[发明专利]1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙酮的制备方法无效
申请号: | 201010217858.5 | 申请日: | 2010-07-06 |
公开(公告)号: | CN101891601A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
发明(设计)人: | 许永男;郭旭;杨祯云 | 申请(专利权)人: | 沈阳药科大学 |
主分类号: | C07C49/233 | 分类号: | C07C49/233;C07C45/29 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人: | 李宇彤 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于医药技术领域,涉及医药化工中间体1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙酮的合成方法。该方法以1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙醇为原料与铬酐反应制得。本发明通过使用铬酐酸溶液做氧化剂,二氯甲烷作溶剂,使1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙醇反应彻底,转化率高;反应条件易于控制,铬酐及溶剂价格便宜,所用溶剂可回收利用;氧化反应约为4h,时间短,耗能少:产物含量高,可以提高质量、降低成本,适合于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 甲基 苯基 丙酮 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙酮的制备方法,其特征是:由1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙醇直接通过氧化剂进行氧化反应制得:反应式:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳药科大学,未经沈阳药科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010217858.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:与差动电路一起使用的负电容合成
- 下一篇:层叠体的切断方法
- 同类专利
- 一种新型杀菌剂戊唑醇用戊酮的制备工艺-201410091126.4
- 曹爱春;葛鹏圣;郁培华;钱志强 - 张家港市振方化工有限公司
- 2014-03-13 - 2014-07-23 - C07C49/233
- 本发明公开了一种新型杀菌剂戊唑醇用戊酮的制备工艺,其特征在于:以对氯苯甲醛与频哪酮为原料,再加入催化剂以甲醇作为溶剂,反应制得烯酮;接下来将烯酮溶解在甲醇溶液中,加入相对应的催化剂,加氢制备新型杀菌剂戊唑醇用戊酮。作为一种改进,所述催化剂包括碱类物质、树酯和自由基催化剂。本发明提高了烯酮的含量和收率,烯酮含量由98.5%提高到99.5%左右,收率也提高了3%。另外,本发明提高了反应设备的使用年限,降低了反应的危险性。
- 1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-戊酮的制备工艺-201310188556.3
- 葛鹏圣;曹爱春;郁培华;钱志强;赵松雪 - 张家港市振方化工有限公司
- 2013-05-20 - 2013-08-14 - C07C49/233
- 本发明公开了一种1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-戊酮的制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:一、制备烯酮:对氯苯甲醛与频呐酮在70℃条件下、以甲醇做溶剂、氢氧化钠做催化剂进行缩合,制得烯酮;二、制备戊酮:将前述烯酮溶解在甲醇中,加入催化剂氢氧化钠,在50-80℃条件下通入氢气进行加氢,制得戊酮。本发明的有益之处在于:制备烯酮过程中,以氢氧化钠做催化剂、甲醇做溶剂,不仅有效减少了副反应,提高了烯酮的含量,而且大大缩短了反应时间;制备戊酮过程中,以氢氧化钠做催化剂,有效解决了现有技术中用贵重金属做加氢催化剂和加氢不完全的问题,大大降低了生产成本,加氢转化率达到99.2%以上。
- 1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-戊酮的提纯方法-201210009391.4
- 葛鹏圣;曹爱春;钱志强 - 张家港市振方化工有限公司
- 2012-01-13 - 2012-07-18 - C07C49/233
- 本发明公开了一种1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-戊酮的提纯方法,其步骤为:首先用NaCl水溶液除去1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-戊酮粗品中的氢氧化钠、盐水溶性杂质,再将溶液中的催化剂雷尼镍微粒杂质进行离心分离,分离后清液转入蒸馏釜中,蒸出水份及其它低温馏分,得1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-戊酮成品。本发公开的分离方法:耗时少、耗能少、收率高,本发明在保证产品含量的前提下,有效的提高了收率,缩短了工艺流程,提高了生产效益。
- 一种戊唑醇中间体的制备方法-201110188636.X
- 周彬;胡春红;蔡军义 - 江苏七洲绿色化工股份有限公司
- 2011-07-07 - 2012-01-04 - C07C49/233
- 本发明涉及一种戊唑醇中间体的制备方法,其是将CH3R溶于有机溶剂中,加入催化剂和碱,控制温度在0℃~100℃,加入ClCH2CH2COR’,搅拌反应,至反应结束,水洗至中性,脱除有机溶剂,即得戊唑醇中间体,其中,R为邻硝基苯基、对硝基苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、甲酰基或乙酰基;R’为烷基或烷氧基;所述催化剂为选自三氯化铝、氯化镁、硫酸镁、氯化铜、三乙基苄基氯化铵、N-甲基吡咯烷酮及N,N-二甲基-4-氨基吡啶中的一种或多种的组合。本发明一步合成戊唑醇中间体,反应条件温和、工艺简单、产品纯度高(98%以上),单元操作简单方便,溶剂可有效回收(回收率大于90%),生产成本低,适于工业化生产。
- 1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙酮的制备方法-201010217858.5
- 许永男;郭旭;杨祯云 - 沈阳药科大学
- 2010-07-06 - 2010-11-24 - C07C49/233
- 本发明属于医药技术领域,涉及医药化工中间体1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙酮的合成方法。该方法以1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙醇为原料与铬酐反应制得。本发明通过使用铬酐酸溶液做氧化剂,二氯甲烷作溶剂,使1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙醇反应彻底,转化率高;反应条件易于控制,铬酐及溶剂价格便宜,所用溶剂可回收利用;氧化反应约为4h,时间短,耗能少:产物含量高,可以提高质量、降低成本,适合于工业化生产。
- 专利分类