[发明专利]一种咯菌腈中间体4-醛基-2,2-二氟苯并二恶茂的合成方法有效
| 申请号： | 201010195349.7 | 申请日： | 2010-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN101851225A | 公开（公告）日： | 2010-10-06 |
| 发明（设计）人： | 张宏川;刘凡磊;闫兴蓬 | 申请（专利权）人： | 山东铂源化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D317/46 | 分类号： | C07D317/46 |
| 代理公司： | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人： | 王汝银 |
| 地址： | 251400 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种咯菌腈中间体4-醛基-2，2-二氟苯并二恶茂的合成方法。它以邻甲酚为起始原料，经邻位定向甲酰化得到3-甲基水杨醛，3-甲基水杨醛经达金反应转化为3-甲基邻苯二酚，然后不经分离提纯直接与二氯甲烷或二溴甲烷反应生成4-甲基苯并二恶茂，再经氯化、氟代、氧化三步反应生成产物。本发明选用廉价的邻甲酚为起始原料，得到3-甲基邻苯二酚之后无需分离直接进行下一步反应，极大压缩了生产成本；氯化环节使用五氯化磷做为氯化试剂，避免了氯气的使用，降低了造成环境污染的风险；甲基通过氧化反应转化为醛基，避开了氯化水解的路线，简化了操作，降低了环保压力，具有较高的经济价值和社会意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 咯菌腈 中间体 醛基 二氟苯 二恶茂 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种咯菌腈中间体4-醛基-2，2-二氟苯并二恶茂的合成方法，其特征是，以邻甲酚为起始原料，经邻位定向甲酰化得到3-甲基水杨醛，3-甲基水杨醛经达金反应转化为3-甲基邻苯二酚，然后不经分离提纯直接与二氯甲烷或二溴甲烷反应生成4-甲基苯并二恶茂，再经氯化、氟代、氧化三步反应生成4-醛基-2，2-二氟苯并二恶。
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