[发明专利]取代的四环素化合物无效
申请号: | 201010143148.2 | 申请日: | 2004-06-25 |
公开(公告)号: | CN101863841A | 公开(公告)日: | 2010-10-20 |
发明(设计)人: | M·L·纳尔逊;K·奥赫蒙;V·阿莫;O·K·金;P·阿巴托;H·阿塞法;J·贝尔尼亚克;B·巴蒂亚;T·鲍塞尔;J·陈;M·格里尔;L·亨尼曼;M·Y·伊斯迈尔;R·梅希歇;J·马修斯 | 申请(专利权)人: | 帕拉特克药品公司 |
主分类号: | C07D239/26 | 分类号: | C07D239/26;C07D213/56;C07D211/38;C07D211/70;C07D231/12;C07D211/58;C07D233/61;C07D233/84;C07D235/18;C07C237/26;C07C251/82;A61K31/65;A61P |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 梁谋;李连涛 |
地址: | 美国麻*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明至少部分涉及新的取代的四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素化合物敏感性疾病,例如细菌感染和肿瘤,以及其它已知应用四环素化合物的疾病,例如阻断四环素流出和调节基因表达。 | ||
搜索关键词: | 取代 四环素 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种下式II的化合物或其药物可接受的盐、酯或前体药物:
其中:X为CR6’R6;R3为氢;R2、R2’、R5、R6、R6’、R8、R10、R11和R12各自为氢;R4’、R4”、R7’和R7”各自为低级烷基;R4为NR4’R4”;R7为NR7’R7”或氢;R9为-CH2NR9aR9b,其中R9a为-(CH2)2-CF3,而R9b为氢;或者R9a和R9b连接在一起形成在4位被一个或多个氟取代的哌啶环或者被-CHF2基团取代的哌啶环。
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