[发明专利]杂环咪唑类磷脂激酶抑制剂

摘要

本发明公开了一类杂环咪唑类磷脂激酶抑制剂。所述杂环咪唑类化合物的结构式如式I所示，其中，X、Y、Z、Q均选自C或N；R1选自：吡啶基或卤素、腈基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基取代的吡啶基，嘧啶基或C1-C4烷氧基取代的嘧啶基，喹喔啉基，喹啉基或卤代喹啉基，苯基或C1-C4烷氧基取代的苯基；R2选自：芳杂环，所述芳杂环包括吡啶基、萘基、苯基，及双取代或单取代的吡啶基和苯基，取代基选自卤素，C1-C4烷基，或卤素、腈基、咪唑基或三氮唑基取代的C1-C4烷基，C3-C10环烃基，C1-C4烷基、C1-C4磺酰基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧烷基单取代或双取代的胺基，或C1-C4烷基、C1-C4磺酰基取代或未取代的哌啶基，2-吡咯烷酮基，C1-C4烷氧烷基，咪唑基，吡啶基，三氮唑基；R3选自O或S；R4选自H、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；R5选自H或C1-C4烷基。

主权项

1.一种如下式I结构的杂环咪唑类化合物或其药学上可接受的盐，其中，X、Y、Z、Q均选自C或N；R₁选自：吡啶基或卤素、腈基、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基取代的吡啶基，嘧啶基或C₁-C₄烷氧基取代的嘧啶基，喹喔啉基，喹啉基或卤代喹啉基，苯基或C₁-C₄烷氧基取代的苯基；R₂选自：芳杂环，所述芳杂环包括吡啶基、萘基、苯基，及双取代或单取代的吡啶基和苯基，取代基选自卤素，C₁-C₄烷基，或卤素、腈基、咪唑基或三氮唑基取代的C₁-C₄烷基，C₃-C₁₀环烃基，C₁-C₄烷基、C₁-C₄磺酰基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄烷氧烷基单取代或双取代的胺基，或C₁-C₄烷基、C₁-C₄磺酰基取代或未取代的哌啶基，2-吡咯烷酮基，C₁-C₄烷氧烷基，咪唑基，吡啶基，三氮唑基；R₃选自O或S；R₄选自H、C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基；R₅选自H或C₁-C₄烷基。