[发明专利]用于与mTOR/PI3K/AKT/途径相关的肿瘤适应症和疾病的mTOR激酶抑制剂有效
| 申请号： | 200980150130.0 | 申请日： | 2009-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN102245611B | 公开（公告）日： | 2016-10-26 |
| 发明（设计）人： | 简·埃尔斯纳;洛伊·L·哈瑞斯;布兰登·李;黛博拉·莫特森;加里克·帕卡德;帕特里克·帕佩;索菲·佩兰-宁科维奇;詹尼弗·里格斯;萨比塔·桑卡尔;约翰·塞派泽;格拉茨埃拉·谢乌林;琳达·泰赫拉尼;余卫明;赵晶晶;詹森·帕尼斯;隆伊·玛达卡姆提;金柏莉·富特兹;拉玛·K·娜尔拉 | 申请（专利权）人： | 西格诺药品有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/4985;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 武晶晶;郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了具有如下结构(I)或(II)的杂芳基化合物(其中R1‑R4如此处定义)、包含有效量的杂芳基化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、神经退行性疾病、糖尿病、肥胖、神经障碍、年龄相关性疾病或心血管疾病的方法，所述方法包括向有此需要的患者施用有效量的所述杂芳基化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 mtor pi3k akt 途径 相关 肿瘤 适应症 疾病 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
具有式(II)的化合物：![]()
或其药学可接受的盐，其中：R1为三唑基取代的吡啶基，其中所述吡啶基还任选地被C1‑4烷基取代；R2为C1‑4烷基、‑(C1‑4烷基)(OR)、![]()
其中R在每次出现时独立地为H或未取代的C1‑2烷基；R’在每次出现时独立地为‑OR；且p为0‑1；R3为H。
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