[发明专利]C-MET蛋白激酶抑制剂无效
申请号: | 200980147184.1 | 申请日: | 2009-10-20 |
公开(公告)号: | CN102317277A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | D·劳弗;李磐;K·麦金蒂;S·隆金;Q·唐;A-L·戈里洛特;N·瓦尔 | 申请(专利权)人: | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D401/14;C07D405/14;C07D409/14;C07D451/06 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 王贵杰 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明涉及用于抑制c-Met蛋白激酶的式I的化合物。本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。 |
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搜索关键词: | met 蛋白激酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.具有下式的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中RA是苯基环或具有至多2个选自N、O或S的杂原子的5-9元杂芳基环,其中所述苯基或杂芳基环任选地被至多2个选自卤素、C1-5脂族基团、-NR′C(O)R′、-C(O)N(R′)2、-OR′、-(CH2)0-2N(R′)2、四氢吡喃基或哌啶基的基团取代;R′是氢或C1-4烷基;R1、R2、R3和R4中每一个各自是氢、Cl或F,其中R1、R2、R3和R4中至少一个是Cl或F;R5是
其中X是O或NR5a;Y是C1-4脂族基团或C3-6脂环族基团,其任选地被R5c取代;r是0或1;R5a、R5b、R5c、R5d和R5e各自独立地是氢或C1-4脂族基团,其中R5a和R5d或R5c和R5d一起任选地形成吡咯烷或哌啶环,R5b和R5c一起任选地形成5-6-元碳环,且R5d和R5e一起任选地形成吡咯烷、哌啶或吗啉环。
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