[发明专利]文心兰花梗芽组培用的培养基和组培苗繁殖方法无效

专利信息
申请号: 200910210793.9 申请日: 2009-11-10
公开(公告)号: CN101695283A 公开(公告)日: 2010-04-21
发明(设计)人: 肖尊安 申请(专利权)人: 北京师范大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;C05G1/00;A01G31/00;A01N43/90;A01N37/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100875 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种文心兰组培用的培养基及组培苗繁殖方法。这种培养基的主要特征是,其大量元素成分的浓度组合是现有文心兰组培用的培养基中没有的。文心兰组培苗繁殖方法包括:利用上述培养基诱导花梗芽产生愈伤组织及其原球茎的分化,该原球茎萌发形成具有假球茎的组培苗后,将其转移到生根培养基中,诱导生根,然后用常规组培苗移栽方法将生根组培苗移栽到基质中。采用本发明提供的技术方案,以文心兰杂种品种花梗芽为外植体,通过原球茎分化途径快速繁殖文心兰种苗,加快文心兰种苗的繁殖速度。
搜索关键词: 文心兰 花梗 芽组培用 培养基 组培苗 繁殖 方法
【主权项】:
一种文心兰组培用的培养基,用于诱导花梗芽愈伤组织及其原球茎的分化、增殖和组培苗生长,其特征在于包含下列成分:(1)大量元素成分KNO3,400~800mg/L;(NH4)2SO4,100~300mg/L;Ca(NO3)2·4H2O,200~400mg/L;MgSO4·7H2O,150~400mg/L;KH2PO4,100~250mg/L;(2)微量元素成分FeSO4·7H2O,13.9~27.8mg/L;Na2EDTA·2H2O,18.65~37.3mg/L;KI,0~0.83mg/L;H3BO3,0~6.2mg/L;MnSO4·4H2O,11.2~25mg/L;ZnSO4·7H2O,4.3~10mg/L;Na2MoO4·2H2O,0.25mg/L;CuSO4·5H2O,0.01~0.025mg/L;CoCl2·6H2O,0.025mg/L;(3)有机营养成分肌醇,500~1000mg/L;烟酸,0.5~5mg/L;盐酸吡哆醇,0.5~1mg/L;盐酸硫胺素,0.1~1mg/L;甘氨酸,2mg/L;(4)其他有机营养成分:椰子汁,0~150ml/L;牛肉蛋白胨,0~2g/L;水解酪蛋白,0~0.5g/L;(5)生长调节剂α-萘乙酸0.1~0.5mg/L,6-苄氨基嘌呤0.5~6mg/L;6-糠氨基嘌呤0.5~0.5mg/L;(6)碳源:蔗糖,10~30g/L;(7)凝固剂:琼脂,6~7g/L;最终pH调节为5.6~5.8。
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