[发明专利]制备2-烷基羧酸的方法无效
申请号: | 200910196815.0 | 申请日: | 2009-09-29 |
公开(公告)号: | CN101665426A | 公开(公告)日: | 2010-03-10 |
发明(设计)人: | 朱高军;曾志宏;张芳江;薛涛 | 申请(专利权)人: | 上海立科化学科技有限公司 |
主分类号: | C07C53/128 | 分类号: | C07C53/128;C07C51/09 |
代理公司: | 上海东亚专利商标代理有限公司 | 代理人: | 董 梅 |
地址: | 200331*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及化工和制药领域,为一种制备2-烷基羧酸的方法,包括下述反应步骤:第一步:将卤代烷R1-X与金属镁反应制成格式试剂,格式试剂再与丙烯醛反应得到烯醇中间体;第二步:烯醇中间体与原酸酯进行反应,重排后得到2-烷基-4-烯-烷酸酯;第三步:2-烷基-4-烯-烷酸酯经钯碳还原后得到2-烷基-烷酸酯;第四步:在2-烷基-烷酸酯中加入碱进行水解,再加入酸进行酸化,得到相应的2-烷基羧酸,其中,所述的卤代烷中,R1为C1至C10的直链或支链烷基;X为Cl,Br或I,所述的原酸酯中,R2、R3均为C1至C3的直链或支链烷基。应用本发明的方法进行2-烷基羧酸的合成,获得的产物收率高,并且操作步骤简单,成本低。 | ||
搜索关键词: | 制备 烷基 羧酸 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备2-烷基羧酸的方法,包括下述反应步骤:第一步:将卤代烷R1-X(I)与金属镁反应制成格式试剂(II),格式试剂(II)再与丙烯醛反应得到烯醇中间体(III);第二步:烯醇中间体(III)与原酸酯(IV)进行反应,重排后得到2-烷基-4-烯-烷酸酯(V);第三步:2-烷基-4-烯-烷酸酯(V)经钯碳还原后得到2-烷基-烷酸酯(VI);第四步:在2-烷基-烷酸酯(VI)中加入碱进行水解,再加入酸进行酸化,得到相应的2-烷基羧酸(VII),其中,所述的卤代烷(I)中,R1为C1至C10的直链或支链烷基;X为Cl,Br或I,所述的原酸酯(IV)中,R2、R3均为C1至C3的直链或支链烷基,反应通式为:![]()
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