[发明专利]一种酶催化一锅法合成青霉素类抗生素的方法无效
| 申请号： | 200910152438.0 | 申请日： | 2009-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN101659977A | 公开（公告）日： | 2010-03-03 |
| 发明（设计）人： | 吴起;杜莉莉;林贤福 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12P37/00 | 分类号： | C12P37/00 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 310027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种在有机溶剂/缓冲盐介质中酶催化一锅法合成青霉素类抗生素的方法，包括：将结构式(II)所示的化合物、结构式(IV)所示的酰化试剂、缓冲盐水溶液和有机溶剂混合构成反应体系，加入青霉素酰化酶后在5～55℃反应10～48小时，制得结构式(I)所示的青霉素类抗生素；所述的有机溶剂在反应体系中的体积百分含量为50％～98％。本发明酶催化合成青霉素类抗生素方法具有原料易得便宜、反应步骤少、可以有效抑制青霉素酰化酶的水解活性、生产成本低等特点，从而获得更好的酶催化合成青霉素类抗生素方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 催化 一锅 合成 青霉素 抗生素 方法 | ||
【主权项】：
1、一种酶催化一锅法合成青霉素类抗生素的方法，包括：将结构式(II)所示的化合物、结构式(IV)所示的酰化试剂、缓冲盐水溶液和有机溶剂混合构成反应体系，加入青霉素酰化酶后在5～55℃反应10～48小时，制得结构式(I)所示的青霉素类抗生素；其反应方程式如下：![]()
其中，R为苄基；R1为金属离子、氢、C1～C4烷基、未取代的烯基、取代的烯基、4～6元环基或4～6元杂环基；R2为未取代的6元环基、取代的6元环基、未取代的6元杂环基或取代的6元杂环基；R3为C1～C4烷氧基、氨基、氧乙烯基、烷基取代氧乙烯基或肟基；所述的有机溶剂在反应体系中的体积百分含量为50％～98％。
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