[发明专利]人干扰素α衍生物及其聚乙二醇化修饰物有效
| 申请号： | 200910131149.2 | 申请日： | 2009-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN101514229A | 公开（公告）日： | 2009-08-26 |
| 发明（设计）人： | 夏中宁;吴然;张丽杰 | 申请（专利权）人： | 海南四环心脑血管药物研究院有限公司;北京四环制药有限公司;海南四环医药有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/56 | 分类号： | C07K14/56;C12N15/21;C12N15/63;C07K17/08;A61K38/21;A61K47/48;A61P31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 逯长明 |
| 地址： | 570216海*** | 国省代码： | 海南;66 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种人干扰素α衍生物及其聚乙二醇化修饰物。本发明所述人干扰素α衍生物是在人干扰素α的氨基末端连接上4～7个甘氨酸。本发明所述人干扰素α衍生物的聚乙二醇化修饰物由聚乙二醇以酰胺键连接在所述人干扰素α衍生物的氨基末端形成。本发明还提供上述人干扰素α衍生物的聚乙二醇化修饰物的制备方法及其在治疗和预防病毒性感染或肿瘤药物中的用途。本发明的人干扰素α衍生物的聚乙二醇化修饰物不含非氨基末端修饰异构体，纯度高达95％以上，体内留存时间长，具有广泛的临床应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 干扰素 衍生物 及其 聚乙二醇 修饰 | ||
【主权项】：
1.一种人干扰素α衍生物，其特征在于，在人干扰素α的N末端连接由4-7个甘氨酸组成的肽片断。
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