[发明专利]新型生物质聚酯及其制备方法无效
申请号: | 200910096282.9 | 申请日: | 2009-03-05 |
公开(公告)号: | CN101486789A | 公开(公告)日: | 2009-07-22 |
发明(设计)人: | 董坚;徐晓红;刘实欣;石品;游欢欢;叶赛;鹿萍;刘伟 | 申请(专利权)人: | 绍兴文理学院 |
主分类号: | C08G63/16 | 分类号: | C08G63/16;C08G63/12 |
代理公司: | 绍兴市越兴专利事务所 | 代理人: | 方剑宏 |
地址: | 312000浙江省绍兴市越*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明公开了一种生物质聚酯及其制备方法,属于高分子材料技术领域,包括以下步骤:将发酵三元或二元有机酸和多元醇按照官能团摩尔数1∶0.2~1∶5的比例混合均匀,以有机酸总重量0.1~5wt%的比例添加催化剂并与反应物混匀,真空减压在50~120℃的温度下,进行缩合聚合反应0.5~15小时形成预聚物;将上述预聚物控制温度在60~160℃下,继续反应3~36小时,得到所述的生物质聚酯。本发明合成工艺简单,交联程度易控制,在大分子链中引入苹果酸和柠檬酸所含的羟基和羧基,使产物的亲水性高,更有助于酶和水的结合进攻。终产物完全降解后生成的产物又回到生物质资源,其生物相容性好。应用范围广泛。 | ||
搜索关键词: | 新型 生物 聚酯 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种生物质聚酯,结构式如式1所示:式1。
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- 聚氨酯用大分子量聚酯多元醇配方及其合成方法-201710186684.2
- 麦基民;谭远 - 中山市明日涂料材料有限公司
- 2017-03-27 - 2017-06-20 - C08G63/16
- 本发明涉及一种聚氨酯用大分子量聚酯多元醇配方,包括有以下组分癸二酸、乙二酸和1,2‑丙二醇、1,6‑己二醇、1,5‑戊二醇、新戊二醇,其中醇和酸的摩尔比为1.95。其合成方法如下按上述配方进行配比混合;B,反应釜中反应,在反应釜中,进行搅拌和加热升温,于摄氏165℃开始出水,此时再升温至摄氏240℃,再在摄氏240℃下恒温反应5h,直至混合物中酸值小于5mgKOH/g;C,减压蒸馏,在反应釜中,逐步降低真空度至20kPa,检测混合物中的酸值,酸值直至酸值小于1mgKOH/g,继续降低真空度至‑100kPa,并反应2.5h,再检测其相对分子量,相对分子量在10000‑15000为合格。本案所合成的聚氨酯在抗划伤、耐候性、耐化学品性、耐水性和机械性能等方面都非常优异,且在与颜料搭配时有非常好的适应性。
- 纺丝用聚丁二酸丁二醇酯及其制备方法-201710069756.5
- 丁建萍;李鹏;陈文生;龙彦博;余万学;张志成 - 新疆蓝山屯河化工股份有限公司;新疆通用塑料高性能化工程技术研究中心(有限公司)
- 2017-02-08 - 2017-06-13 - C08G63/16
- 本发明涉及高分子技术领域,是一种纺丝用聚丁二酸丁二醇酯及其制备方法;该纺丝用聚丁二酸丁二醇酯,原料按重量份数由1,4‑丁二醇30份至100份、丁二酸1份至70份、催化剂0.004份至1份、稳定剂0份至1份组成。本发明以1,4‑丁二酸和1,4‑丁二醇为原料,通过引入适当、适量的催化剂与稳定剂来控制聚丁二酸丁二醇酯聚合反应平衡与副反应,使体系达到特定分子量分布状态,能够达到特定分子量分布状态,具有良好力学性能的同时,不会由于聚合度过高而导致流动性变差、受热易降解,较现有聚丁二酸丁二醇酯本,发明聚丁二酸丁二醇酯能够更好的满足纺丝的要求。
- 一种二聚酸改性聚丁二酸丁二醇共聚酯及其制备方法-201510591116.1
- 赵彩霞;何小全;李锦春;邹国享;张鑫 - 常州大学
- 2015-09-16 - 2017-06-06 - C08G63/16
- 本发明涉及一种二聚酸改性聚丁二酸丁二醇共聚酯及其制备方法,涉及高分子材料合成技术领域。以1,4‑丁二醇、丁二酸和二聚酸为原料,采用先酯化后缩聚的两步聚合法制备聚(丁二酸丁二醇‑co‑二聚酸丁二醇)酯(PBSBDA)。本发明反应过程连续,可通过普通聚酯聚合装置进行聚合,操作简单,易于工业化生产。本发明所制备的PBSBDA具有较好的韧性、熔点高于100℃,热稳定性较好,具有较宽的加工空间,符合资源节约、环境友好的高分子材料发展趋势,具有广阔的应用前景。
- 专利分类