[发明专利]一种合成抗肿瘤药物奈达铂的新方法有效
| 申请号： | 200910094048.2 | 申请日： | 2009-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN101475599A | 公开（公告）日： | 2009-07-08 |
| 发明（设计）人： | 王庆琨;普绍平;丛艳伟;李永年;侯树谦;何键;刘祝东;栾春芳 | 申请（专利权）人： | 昆明贵研药业有限公司 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K31/282;A61P35/00 |
| 代理公司： | 昆明今威专利代理有限公司 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650106云南省昆明市高新技*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及抗肿瘤药物奈达铂C2H8N2O3Pt的制备方法，工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反应物，加入适量水搅拌均匀后，缓慢加入乙醇酸银C2H3O3Ag摩尔比Pt(NH3)2I2∶C2H3O3Ag＝1∶2，在50～60℃下反应2-3小时，滤除固体后以NaOH保持pH值在7左右，升温至50～60℃，共反应6小时，将反应液减压浓缩，可得奈达铂固体。本发明的奈达铂制备方法工艺流程短，产率高，达60％以上，产品纯度好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 肿瘤 药物 奈达铂 新方法 | ||
【主权项】：
1、抗肿瘤药物奈达铂的制备方法，其特征在于：采用顺式—二碘二氨合铂(II)为起始原料，先加入一定量的水，搅拌均匀后，在避光的条件下加入乙醇酸银，在50～60℃下反应2小时，过滤，以NaOH保持滤液的PH值在7～8，在50～60℃条件下反应5～7小时后，将反应液浓缩，得奈达铂固体，反应摩尔比为Pt(NH3)2I2∶C2H3O3Ag＝1∶2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明贵研药业有限公司，未经昆明贵研药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910094048.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种合成抗肿瘤药物卡铂的新方法
- 下一篇：一种亚硝化制备己内酰胺的方法
