[发明专利]N－取代苯环的3，5－吡唑二酮化合物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200910065455.0 | 申请日： | 2009-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN101602728A | 公开（公告）日： | 2009-12-16 |
| 发明（设计）人： | 刘宏民;张秋荣;曹云峰;侯桂琴;王丽;王俊魏 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07D231/34 | 分类号： | C07D231/34;C07D231/32;A61K31/4152;A61P35/00 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所（普通合伙） | 代理人： | 时立新 |
| 地址： | 450052*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明属于药物化学合成技术领域，公开了具有抗肿瘤活性的N-取代苯环的3，5-吡唑二酮化合物、其合成方法及其用途。本发明化合物具有通式I结构，式中R1为氢、间甲基、对甲基、对位氯、对位溴；R2为对位苄氧基、对位羟基、对位氯、对位溴；R3为正丁基、异丁基、环丙甲基、苄基；R4为氢或羟基。该化合物用于治疗肿瘤疾病，经体外抗癌活性实验证明，该类化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用，开发成为新药后可作为活性成分可应用于临床预防和治疗癌症。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 苯环 吡唑 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.N-取代苯环的3，5-吡唑二酮化合物，其特征在于，具有通式I所述结构：![]()
R1为氢、间位C1-4烷基、对位C1-4烷基或对位卤素取代；R2为对位苄氧基、对位羟基或对位卤素取代；R3为C1-4烷基、环丙烷甲基或苄基取代；R4为氢或羟基。
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