[发明专利]一种包埋绿原酸的W/O/W型复乳的制备方法、其产品及用途有效

专利信息
申请号: 200910054283.7 申请日: 2009-07-02
公开(公告)号: CN101618016A 公开(公告)日: 2010-01-06
发明(设计)人: 谷向春;罗昌荣 申请(专利权)人: 华宝食用香精香料(上海)有限公司;无锡福华香精香料有限公司
主分类号: A61K9/113 分类号: A61K9/113;A61K31/216;A61K47/36;A61P35/00;A61P31/18;A61P39/06;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/12;A61P3/10;A61P3/06;A61P1/16;C11B9/00
代理公司: 北京君智知识产权代理事务所 代理人: 吴 锦
地址: 201821上*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及复乳制备领域。具体涉及一种包埋绿原酸的W/O/W型复乳制备方法,以质量份计取绿原酸水溶液1份、油相2份、亲油性乳化剂0.2-0.4份进行混合,在速度6000-15000转/分钟下搅拌4-10分钟,得到W/O型初乳,然后取W/O型初乳2-3份,外水相2-3份进行混合,在速度1000-6000转/分钟下搅拌2-10分钟,得到W/O/W型复乳。采用本发明的制备方法对绿原酸进行包埋,不仅能对绿原酸起到保护、贮藏作用,还能实现绿原酸在人体内均匀、有效的释放,同时,促进吸收的缓释、控释及靶向效果,充分发挥其作用。
搜索关键词: 一种 包埋 绿原酸 型复乳 制备 方法 产品 用途
【主权项】:
1、一种包埋绿原酸的W/O/W型复乳的制备方法,其特征在于以质量份计取质量浓度为60-80%的绿原酸水溶液1份、油相2份、亲油性乳化剂0.2-0.4份进行混合,在速度6000-15000转/分钟下搅拌4-10分钟,得到包埋绿原酸的W/O型初乳,然后取所述W/O型初乳2-3份与外水相2-3份进行混合,在速度1000-6000转/分钟下搅拌2-10分钟,所述外水相是含有5-15重量%亲水性乳化剂和0.08-0.25重量%黄原胶的水溶液,得到包埋绿原酸的W/O/W型复乳。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华宝食用香精香料(上海)有限公司;无锡福华香精香料有限公司,未经华宝食用香精香料(上海)有限公司;无锡福华香精香料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910054283.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种用改性高岭石稳定Pickering双重乳液协同包封姜黄素和儿茶素的方法-201910616013.4
  • 王林江;汤琪;谢襄漓;李存军;朱文凤 - 桂林理工大学
  • 2019-07-09 - 2019-10-08 - A61K9/113
  • 本发明公开了一种利用改性高岭石作为乳化剂制备W/O/W双重Pickering乳液并实现对儿茶素和姜黄素的协同包封的方法。把溶有姜黄素的中链甘油三酯的作为乳化的油相(O),把溶有儿茶素的去离子水作为乳化的水相(W1),用接触角为130°的卵磷脂改性高岭石作为乳化剂,在剪切乳化条件下获得W1/O乳液。向获得的W1/O乳液加入分散有接触角为88°的卵磷脂改性高岭石的去离子水为W2相,在剪切乳化条件下获得同时将儿茶素和姜黄素包封在的O相和W1相中的W1/O/W2双重Pickering乳液。双重乳液对油溶性姜黄素和水溶性儿茶素的协同包封效率达到98%。
  • 一种含多肽类药物的W/O/W型复合纳米乳凝胶透皮制剂及其制备方法-201811382683.6
  • 赵子明;印晓星;姜雪;王联民;贾瑞巧;何井亮 - 江苏远恒药业有限公司
  • 2018-11-20 - 2019-03-29 - A61K9/113
  • 本发明公开了一种含多肽类药物的W/O/W型复合纳米乳凝胶透皮制剂及其制备方法,先将多肽类药物溶于PBS缓冲液,加入乳化剂A并搅拌均匀,室温下边搅拌边滴加油相至澄清透明,得含多肽类药物的W/O型纳米乳,再将W/O型纳米乳作为油相,加入乳化剂B与助乳化剂并搅拌均匀,室温下边搅拌边滴加PBS缓冲液至澄清透明,得含多肽类药物的W/O/W型复合纳米乳,将凝胶骨架材料加入到上述含多肽类药物的W/O/W型复合纳米乳中,待其充分溶胀,再调节pH值至6.5,轻微搅拌至凝胶自然形成,即得含多肽类药物的W/O/W型复合纳米乳凝胶透皮制剂。本发明制备工艺简单,条件温和,有利于保持多肽类药物的活性,可工业化生产;制得的复合纳米乳粒径小,渗透性强,易于药物穿透。
  • 一种水包油包凝胶乳液及其制备方法和应用-201910004899.7
  • 马光辉;吴颉;邹勇娟;吴楠;苗春宇;周炜清 - 中国科学院过程工程研究所
  • 2019-01-03 - 2019-03-15 - A61K9/113
  • 本发明提供了一种水包油包凝胶乳液及其制备方法和应用,所述水包油包凝胶乳液包括内凝胶相、油相和外水相,所述油相包裹内凝胶相,所述外水相包裹油相。本发明提供的可用于人或动物的递送载体水包油包凝胶乳液,其内凝胶相具有良好的生物相容性、可在温和条件下制备得到、同时也具备环境刺激响应性,在温和条件下制备得到的复乳结构,大大改善了复乳稳定性差的问题;能够实现对亲疏水性物质尤其是生物活性物质的高效装载及活性保持,改善了原位凝胶只能达到局部给药的问题,最终能够在人或动物上实现靶向递送及智能型可控释放,在制备疫苗佐剂、药物缓释控释、靶向给药、疾病诊断、日化用品领域具有广泛的应用前景。
  • 一种用于口服蛋白免疫的纳米混悬剂及其制备方法-201610238914.0
  • 王柏;迟环;宗莉 - 中国药科大学
  • 2016-04-14 - 2019-01-11 - A61K9/113
  • 本发明涉及一种用于口服蛋白免疫的纳米混悬剂及其制备方法,属于医药领域。以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,以PLGA为载体,采用溶剂挥发法制备载有BSA的MCS/PLGA/BSA纳米混悬剂。粒径为532.8nm,ζ电位为28.92mv,包封率为89.34%。甘露糖化壳聚糖(MCS)通过静电作用吸附在PLGA/BSA纳米粒表面,不仅提高了纳米粒在胃肠液中的稳定性,还延长了纳米粒在肠腔的滞留时间,而且带正电的纳米粒更容易被细胞摄取。纳米粒利用滤泡相关上皮对纳米粒的转运作用转移至PP结,通过甘露糖配体与抗原呈递细胞(APCs)上的甘露糖受体结合,增加APCs摄取,从而诱导免疫反应。
  • 一种免疫原和抗体的复合疫苗及其制备方法-201711180805.9
  • 黄伟;黎容红;洪晓萍 - 重庆更尚科技有限公司
  • 2017-11-23 - 2018-02-23 - A61K9/113
  • 本发明公开了一种免疫原和抗体的复合疫苗及其制备方法。该复合疫苗由中心的免疫原、中间包覆免疫原的油相和外部包覆油相的抗体组成,呈水包油包水(W/O/W)型乳液体系。该复合疫苗注射后数小时内,抗体先期且快速释放被机体吸收入血发挥免疫作用;免疫原滞后释放并在抗体免疫效力失能前的4~6天诱导产生有效的主动免疫效力。该复合疫苗具有实现了特异性被动免疫与特异性主动免疫的无缝连接,相加互补、起效快的优势。
  • 一种固体多重自乳化载体及其制备方法-201710309022.X
  • 翟梦晓 - 方达医药技术(苏州)有限公司
  • 2017-05-04 - 2017-10-13 - A61K9/113
  • 本发明公开了一种固体多重自乳化载体及其制备方法,该种固体多重自乳化载体的组分包括改性聚合乳化剂、非离子型乳化剂、液态油脂、油溶性活性物、水溶性活性物、固体吸附剂和水。本发明的制备方法作为一种新的制剂技术,联合使用多重乳液,自乳化和固体吸附技术,即未添加多重乳液的外水相,而是直接将非离子型乳化剂加入第二步形成的初乳中,形成的液态多重自乳化载体,较传统的多重乳液更加稳定。之后又将液态多重自乳化载体与固体吸附剂混合,形成固体多重自乳化载体进一步提高其稳定性。本发明的固体多重自乳化载体可以作为原料,直接用于相关剂型的生产,包括颗粒剂、片剂和胶囊剂,可有效解决现有的应用缺陷。
  • 一种双氯芬酸钠冰冻复乳经皮给药制剂及其制备方法-201511004089.X
  • 吴正红;杨蓉;祁小乐;孟轩羽;姜璎纯;丁爽;袁盛霄 - 中国药科大学
  • 2015-12-24 - 2016-03-30 - A61K9/113
  • 本发明公开了一种双氯芬酸钠冰冻复乳经皮给药制剂及其制备方法,属医药科技领域。该制剂由内水相、油相及外水相三部分组成,其中内水相含药物和大豆磷脂,油相为棕榈酸异丙酯和甘油单油酸酯,外水相为聚山梨酯80溶液。本发明采用二步乳化法制备复乳,经冷藏凝固成冰冻复乳,局部涂抹于皮肤上,可迅速在体表温度下融化成液态复乳,释放药物。实验表明,冻融前后复乳外观和粒径分布没有明显变化,显微观察复乳结构仍存在,冻融前后复乳的累积经皮渗透率没有明显差异。本发明通过冷冻处理克服了常规复乳在储存过程中易分层的缺点,提高了复乳的稳定性,且保留了复乳可促进药物透皮吸收的优势,为促进复乳在经皮给药系统中的应用提供了一种新的可供选择的方法。
  • 兽用药物的复乳型载体及其应用-201410607675.2
  • 卢宇;赵晓娟;邓碧华;张金秋;吕芳;赵艳红;侯继波 - 江苏省农业科学院
  • 2014-11-03 - 2015-03-11 - A61K9/113
  • 本发明提供兽用药物的复乳型载体及其应用,涉及兽用药品工程的药物制剂领域。兽用药物的复乳型载体,包括水相和油相,其特征在于所述油相由下述质量份的物质组成:白油80-90份,吐温802-6份,聚氧乙烯(5)油醚1-5份,聚氧乙烯氢化蓖麻油5001-3份,聚氧乙烯氢化蓖麻油3603-6份。采用本发明复乳型载体包埋兽用药物,稳定性好、无明显副反应、包埋率高,能够有效地控制药物缓慢释放。
  • 兽用疫苗用双相油乳佐剂及其制作方法-201310619292.2
  • 吴福文 - 绵阳高新区百诺吉生物科技有限公司
  • 2013-11-29 - 2014-03-05 - A61K9/113
  • 本发明公开了一种兽用疫苗用双相油乳佐剂,包括矿物油、吐温80、司盘80、丙二醇、聚乙烯酸和单油酸甘油酯,各物质的重量百分比分别为:矿物油为84.5%—88.5%、吐温80为2.5%—3.5%、司盘80为2.5%—3.5%、丙二醇为2.5%—3.5%、聚乙烯酸为2%—2.5%、单油酸甘油酯为2%—2.5%。本发明还公开了一种兽用疫苗用双相油乳佐剂的制作方法。本发明稳定性好,副反应小,而且可以提供长久稳定的免疫保护,本发明佐剂采用一步乳化法制备疫苗,工艺简化,非常适合市场推广使用。
  • 口服用水产包埋制剂及其制备和使用方法-201310393253.5
  • 郭树勇;陈旭中 - 福又达生物科技股份有限公司
  • 2007-05-25 - 2014-01-22 - A61K9/113
  • 一种口服用水产包埋制剂,是为一水包油包水(w/o/w)形式的包埋制剂,包括有:40-80%重量的水相物质,含有水溶性活性物质;18-50%重量的油相物质,含有一或多种油质;1-5%重量的第一乳化剂;1-5%重量的第二乳化剂;首先将该油相物质与该第一乳化剂混合均匀后,加入该水相物质,以快速震荡混合后,将尚未混合的水相物质与该第二乳化剂混匀后,加入上述混合物中,以快速震荡混合,即可制得本发明的口服用包埋制剂。
  • 一种基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球及应用-201210124362.2
  • 秦建华;马静云;张敏 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2012-04-25 - 2013-10-30 - A61K9/113
  • 一种基于微流控技术制备的药物缓释聚合物微球及应用,本发明利用微流控芯片装置制备了单分散、具有特殊蜂窝结构并包含有水溶性抗癌药物的聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球;将其应用于药物缓释体系,并于体外作用于肝癌细胞。通过调节微流控芯片的尺寸、液相流速可以得到单分散、大小适宜于药物缓释体系的聚合物微球;所制备微球具有表面均质纳米级孔薄膜层、内部微米级药物水滴的特殊结构,使该微球具有生物相容性、可降解性、膜通透性和内部存在多个独立承载空间的特征,成为药物缓释的理想载体;水溶性药物伴随聚合物载体的降解而持续释放;载抗癌药微球可以抑制癌细胞生长或诱导其凋亡。
  • 显示防腐效力的非水油性可注射制剂-201180044041.5
  • 苏震彦;吕东骏;张允宣 - 株式会社LG生命科学
  • 2011-09-09 - 2013-05-15 - A61K9/113
  • 本发明公开了一种优选的多剂量型非水油性可注射制剂,其包含:表现治疗效果的活性成分(药物),所述活性成分以治疗有效的量溶解、分散或悬浮在油中。所公开的非水油性可注射制剂可以包含:亲油性防腐剂和亲水性赋形剂,当将所述赋形剂与所述亲油性防腐剂混合时,所述亲水性赋形剂不会与所述亲油性防腐剂发生相分离。
  • 一种搭载药物的微小粒径的W/O/W型多重乳状液的制备方法-201110347351.6
  • 魏慧贤;崔正刚;高海燕 - 江南大学
  • 2011-11-07 - 2012-02-29 - A61K9/113
  • 一种搭载药物的微小粒径的W/O/W型多重乳状液的制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明分三步,1、将搭载药物和可以提供渗透压条件的电解质一起溶解于内水相中,与含亲油性乳化稳定剂的油相进行乳化,得到W/O型初乳;2、将初乳与含亲水性乳化稳定剂的外水相混合,粗分散,得到粒径较大的粗复乳;3、用去离子水将粗复乳稀释,温和搅拌,制备得到微小粒径的多重乳液产品。其原理是通过调节多重乳状液的内水相的渗透压,促使粗复乳的乳滴在稀释条件下发生膨胀破裂从而产生1-10微米粒径的多重乳滴。本发明操作条件温和,多重乳滴粒径较小,粒径分布较窄,药物包埋率高,制剂稳定性高,对搭载药物的控释、缓释效果好,更充分发挥乳剂的淋巴亲和效应和靶向释放效应。
  • 甲氟喹脂肪乳组合物及其制备方法-200910020907.3
  • 马玉樊;胡惠静;陈涛;卢婷利;陈云 - 西北工业大学
  • 2009-01-15 - 2009-07-08 - A61K9/113
  • 本发明公开了一种甲氟喹脂肪乳组合物,其特点是含有0.1~5.0wt%的甲氟喹,10.0~30.0wt%的注射用油,0.01~0.35wt%的乳化剂,0.01~0.4wt%的增溶剂,0.01~0.25wt%的等渗剂,0.007~0.02wt%的维生素E,其余为注射用水。还公开了上述组合物的制备方法,将甲氟喹放入增溶剂中充分溶解后,与注射用油混合,在氮气保护下加入乳化剂、抗氧化剂,形成油相混合物;将注射用水、等渗剂混合,形成水相混合物;在氮气保护下将在氮气保护下将水相混合物与油相混合物混合,高速分散后机械搅拌制成乳状溶液,经灭菌处理后贮藏。由于利用脂肪乳抑制疟原虫生长的特性,增强了甲氟喹的抗疟效果,将甲氟喹的生物利用度由现有技术的30~50%提高到80~88%,并降低了其毒副作用。
  • 口服用水产包埋制剂及其制备和使用方法-200780021837.2
  • 郭树勇;陈旭中 - 福又达生物科技股份有限公司
  • 2007-05-25 - 2009-06-24 - A61K9/113
  • 一种口服用水产包埋制剂,是为一水包油包水(w/o/w)形式的包埋制剂,包括有:40-80%重量的水相物质,含有水溶性活性物质;18-50%重量的油相物质,含有一或多种油质;1-5%重量的第一乳化剂;1-5%重量的第二乳化剂;首先将该油相物质与该第一乳化剂混合均匀后,加入该水相物质,以快速震荡混合后,将尚未混合的水相物质与该第二乳化剂混匀后,加入上述混合物中,以快速震荡混合,即可制得本发明的口服用包埋制剂。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top