[发明专利]纯氧一步法生产醋酸铜的方法无效

专利信息
申请号: 200910020047.3 申请日: 2009-03-27
公开(公告)号: CN101503348A 公开(公告)日: 2009-08-12
发明(设计)人: 吴伟民 申请(专利权)人: 单县永丰醋酸铜制品有限公司
主分类号: C07C53/10 分类号: C07C53/10;C07C51/41;C07C51/43;A01N37/02;A01P3/00
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 代理人: 张贵宾
地址: 274300山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种纯氧一步法生产醋酸铜的方法。该生产工艺过程如下:在工程塑料反应塔塔身进料口装入紫杂铜;塔釜注入一定量的醋酸铜母液;将醋酸铜母液预热到80℃,通过循环泵将塔底母液进行喷淋,氧气从塔身和塔釜交界处进入塔里,当达到反应终点时,将运转的母液注入结晶器;将结晶送到过滤脱水机将醋酸铜结晶和母液分离;将分离出来的醋酸铜放入干燥器干燥,分离出来的母液送到母液储存罐储存,调整母液里的游离醋酸浓度;干燥出来的醋酸铜经化验合格后进行成品包装。该生产工艺具有环保、节能和产品质量优良的特性,有利于降低企业的生产成本,从技术上增强企业竞争力,符合国家现有生产要求。
搜索关键词: 一步法 生产 醋酸 方法
【主权项】:
1. 一种纯氧一步法生产醋酸铜的方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)在工程塑料反应塔塔身进料口装入紫杂铜;(2)塔釜注入醋酸铜母液,该母液中有18%的游离醋酸;(3)将醋酸铜母液预热到80℃,通过循环泵将塔底母液进行喷淋,氧气从塔身和塔釜交界处进入塔里,循环2.5小时后,通过取样口测定母液的浓度,当达游离醋酸浓度降到13%时,将运转的母液注入结晶器;(4)完成结晶后,将结晶送到过滤脱水机将醋酸铜结晶和母液分离;(5)将分离出来的醋酸铜放入干燥器干燥,分离出来的母液送到母液储存罐储存,并通过醋酸添加计量槽加入新鲜冰醋酸,调整母液里的游离醋酸浓度至18%;(6)干燥出来的醋酸铜经化验合格后进行成品包装。
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  • 2014-04-23 - 2015-11-04 - C07C53/10
  • 一种高纯度结晶乙酸钙和无水乙酸钙联产制备方法。本发明为了解决现有乙酸钙制备方法制备的乙酸钙纯度较低的问题。本发明的步骤为:先向反应容器内加入0.8Kg重质碳酸钙,再加入20%乙醇2.8~30L,加热溶解至无CO2逸出,再将剩余的重质碳酸钙加入反应容器中,保持80℃恒温20分钟;在溶液内加入混合除杂剂,保温沉降1~2小时;过滤沉淀,收集滤液,在80~100℃下浓缩,除去过量的氨,浓缩到比重为1.18~1.30;将溶液冷却至60℃,滤出沉淀,得一水合结晶乙酸钙;收滤液,将滤液继续浓缩至溶液呈粘稠固体状,即得无水乙酸钙。本发明用于化学试剂领域。
  • 一种霉菌抑制剂的制备方法-201510273992.X
  • 周洁 - 成都易创思生物科技有限公司
  • 2015-05-27 - 2015-09-09 - C07C53/10
  • 本发明公开了一种霉菌抑制剂的制备方法,包括以下步骤,称取原料,按照摩尔比无水乙酸钠:乙酸为1:1.000—1.050,加入至250ml反应容器中,反应容器中按照重量比1:0.80—1.0加入无水乙酸钠和45%乙醇,搅拌,并调节PH至4—5;b、水浴装置回流2h—2.5h,获得溶液A;c、溶液A以1.2—1.5℃/min的速度冷却结晶,获得溶液B;c、对溶液B通过真空泵进行过滤,获得溶液C;d、溶液C自然干燥后,包装即得。本发明所采取的制备方法,操作方便,产品收率较高,原料易得,且本制备工艺制得的双乙酸钠霉菌抑制剂具有较高的经济效益。
  • 一种应用溶解度结晶法制备四水醋酸锰的生产工艺-201410774042.0
  • 余云丰;卢鸿武;魏一帆;连培祥;张敏敏;虞建立 - 浙江金科过氧化物股份有限公司
  • 2015-08-04 - 2015-07-29 - C07C53/10
  • 本发明公开一种应用溶解度结晶法制备四水醋酸锰的生产工艺,按以下步骤制备:A、在反应容器中加入温度为T0的打底母液醋酸锰饱和溶液,以1:2~2.5:3.5~4.5的摩尔比加入电解锰、冰醋酸和水,反应温度T1为20~100℃,反应时间为2~3h;B、冷却使温度降至T0附近,为T2,搅拌结晶;C、离心固液分离;D、所得固体干燥即得四水醋酸锰;步骤A中所述醋酸锰饱和溶液的添加质量为电解锰添加质量的9~12倍;所述T1>T2。本发明以醋酸锰饱和溶液替代大量过量的水作为母液,省去了传统工艺中的蒸发浓缩脱水的步骤。整体工艺简单,离心所得醋酸锰母液可循环套用,无三废产生。
  • 一种霉菌抑制剂的制备工艺-201410707843.5
  • 金京勋 - 苏州嘉禧萝生物科技有限公司
  • 2015-08-03 - 2015-07-29 - C07C53/10
  • 本发明公开了一种霉菌抑制剂的制备工艺,包括以下步骤,a、按照无水乙酸钠和乙酸摩尔比为1:1.005—1.035称取原料,加入至装有回流冷凝器的250ml反应容器中,反应容器中按照乙酸钠和45%乙醇重量比1:0.75—1.1加入,搅拌,并调节PH;b、通过水浴装置回流1.5h—2h,得到溶液A;c、溶液A以1.5—1.8℃/min的速度冷却结晶,得到溶液B;c、对溶液B通过SH2-3型水循环真空泵进行过滤,得到溶液C;d、溶液C自然干燥后,包装即得。本发明所采取的制备工艺,不仅工艺简单,操作方便,而且产品收率较高,原料易得,且本制备工艺制得的双乙酸钠霉菌抑制剂具有较高的经济效益。
  • 一种医药级双乙酸钠的合成工艺-201510189218.0
  • 李来成;沈银元;陈英明;崔胜凯 - 江苏兄弟维生素有限公司
  • 2015-04-20 - 2015-07-22 - C07C53/10
  • 本发明公开了一种医药级双乙酸钠的合成工艺,其包括,将甲醇钠的甲醇溶液和无水醋酸按照摩尔配比为1:2反应生成双乙酸钠和甲醇;浓缩出甲醇,分离得到含表明甲醇的双乙酸钠晶体;在负压条件下,干燥得到双乙酸钠。采用本工艺获得的双乙酸钠钠产品,粒度非常均一,流动性好,平均粒度范围可以达到50目到100目,含量高,可以达到99.9%能满足高端医药客户的需求,产品利润可观,具有市场前景。
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