[发明专利]用作除草剂的三环桥连环戊烷二酮衍生物有效
申请号: | 200880102362.4 | 申请日: | 2008-08-06 |
公开(公告)号: | CN101855225A | 公开(公告)日: | 2010-10-06 |
发明(设计)人: | M·泰特;C·J·马修斯;G·J·豪尔;W·G·怀廷哈姆;J·S·瓦勒斯;J·N·斯卡特;S·A·M·詹马特;R·C·瓦伊纳 | 申请(专利权)人: | 辛根塔有限公司 |
主分类号: | C07D493/08 | 分类号: | C07D493/08;A01N43/08 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 张敏 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 其中取代基如权利要求1中所定义的下式化合物,适于用作除草剂。 | ||
搜索关键词: | 用作 除草剂 三环桥 连环 戊烷 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I化合物其中G是氢或碱金属、碱土金属、锍、铵或潜伏基团,R1是甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、卤代甲基、卤代乙基、乙烯基、乙炔基、卤素、C1-C2烷氧基或C1-C2卤代烷氧基,R2、R3和R4彼此独立地是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、卤代甲基、卤代乙基、乙烯基、乙炔基、卤素、C1-C2烷氧基或C1-C2卤代烷氧基,R5和R12彼此独立地是氢、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、卤素或C1-C6烷氧基羰基,或R5和R12连接在一起形成3-7元碳环,任选含有氧或硫原子,和R6、R7、R8、R9、R10和R11彼此独立地是氢或取代基,或者R7和R8,或R9和R10与它们连接的碳原子一起形成酮基、任选经取代的烯基或任选经取代的亚氨基单元,或R7、R8、R9和R10中任两个一起形成3-8元碳环,任选含有选自O、S或N的杂原子并且任选被取代,或者R7和R10一起形成键。
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- 2016-12-13 - 2019-05-07 - C07D493/08
- 本发明提供了一种姜黄醇半抗原及完全抗原的合成方法,所述姜黄醇半抗原的合成方法,包括如下步骤:提供第一溶液,其中所述第一溶液包含姜黄醇和丁二酸酐分散于第一溶剂中,所述第一溶剂为吡啶;加热所述第一溶液反应,反应后的所述第一溶液经旋转蒸发以旋干得到固体;采用弱碱性溶液溶解所述固体得到第二溶液,在所述第二溶液中加入酸性溶液,直至有沉淀析出,加入酯类物质进行萃取,合并有机相,旋转蒸发以旋干有机相,得固体姜黄醇‑丁二酸单酯偶联物。本发明可再通过姜黄醇‑丁二酸单酯偶联物得到最终偶联产物,从而成为完全抗原,且从姜黄醇到最终偶联产物产率得到完全抗原的产率可达90%。
- 玫瑰黄链霉菌两种活性代谢产物的结构及其制备-201710091330.X
- 李亚宁;刘大群;赤国彤;韩兴;孟庆芳 - 河北农业大学
- 2017-02-21 - 2019-05-03 - C07D493/08
- 本发明公开了玫瑰黄链霉菌(Streptomyces roseoflavus)的两种抗菌活性代谢产物—五烯大环內酯类代谢产物Roflamycoin和Menmyco‑A的结构及其制备方法。这两个具有抑菌活性的化合物是从玫瑰黄链霉菌菌株0116发酵液中分离纯化后得到的,有望用于高效农用抗生素的开发和应用。
- 蛋巢菌素类化合物、制备方法及其抗神经炎症的应用-201710179693.9
- 高锦明;魏景;寇融巍;郭万慧 - 西北农林科技大学
- 2017-03-23 - 2019-04-30 - C07D493/08
- 本发明公开了蛋巢菌素类化合物、制备方法及其抗神经炎症的应用,具体涉及10个蛋巢菌素化合物、制备方法及其用于制备抑制环氧合酶‑2(COX‑2)活性和一氧化氮合酶(iNOS)活性的应用,公开了上述化合物的化学结构式以及相应的核磁数据。上述化合物是从一株非洲黑蛋巢菌的发酵液中分离得到,该菌购买于中国普通微生物菌种保藏管理中心,编号为:CGMCC 5.1163。
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