[发明专利]一种角膜后板层及其用途无效
| 申请号： | 200810204228.7 | 申请日： | 2008-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN101745152A | 公开（公告）日： | 2010-06-23 |
| 发明（设计）人： | 范先群;陆雯娟;傅瑶 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 |
| 主分类号： | A61L27/38 | 分类号： | A61L27/38;A61F2/14 |
| 代理公司： | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 | 代理人： | 翟羽 |
| 地址： | 200011 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种角膜后板层。所述的角膜后板层由下列方法制得：(a)猫角膜内皮前体细胞的分离和培养，得到角膜内皮前体细胞；(b)猪角膜脱细胞基质的制备，得到脱细胞基质；(c)角膜后板层的构建。本发明还提供角膜后板层作为供体用于角膜移植。以角膜内皮前体细胞构建的组织工程角膜后板层，其结构与正常的角膜后板层结构近似。以角膜内皮前体细胞作为种子细胞构建角膜后板层，可以提供充足的细胞来源，克服角膜内皮细胞增殖能力低的难题，同时又不存在细胞转化以及安全性的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 角膜 后板层 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种角膜后板层，其特征在于，所述的角膜后板层由下列方法制得：(a)、猫角膜内皮前体细胞的分离和培养，得到角膜内皮前体细胞；(b)、猪角膜脱细胞基质的制备，得到脱细胞基质；(c)、角膜后板层的构建。
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- 一种心肌补片及其制备方法-201610255235.4
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- 2016-04-21 - 2019-05-21 - A61L27/38
- 一种心肌补片及其制备方法。本发明公开了一种水凝胶支架，它是由如下方法制备而成：(1)取明胶制备浓度为4‑10％w/v的明胶溶液，再制备转谷氨酰胺酶溶液，按照每克明胶添加不低于5U单位转谷氨酰胺酶的比例，将转谷氨酰胺酶溶液加入到明胶溶液中，混匀，得水凝胶溶液；(2)在水凝胶溶液中，加入细胞，混匀，得含有细胞的水凝胶溶液，成胶，即可。本发明水凝胶支架的力学性能优良，其中的细胞可以正常生长，可以有效修复机体的损伤。本发明水凝胶支架制备的心肌补片，厚度达2‑4mm，手术缝合方便，而且其中复合的细胞可以正常生长，用于心肌修复的效果优良，临床应用前景优良。
- 一种分叉血管模型及其制备方法-201910048903.X
- 陈早早;顾忠泽;葛健军;张静 - 东南大学苏州医疗器械研究院
- 2019-01-18 - 2019-05-17 - A61L27/38
- 本发明提出一种分叉血管模型及其制备方法，所述分叉血管模型包括主支血管管路和至少一个分支血管管路，所述分叉血管模型的材质包括生物水凝胶，可增殖的平滑肌细胞或可分化为平滑肌细胞的平滑肌细胞前体细胞和间充质干细胞，所述平滑肌细胞或平滑肌细胞前体细胞的含量为1*10^6至10^7个细胞每克生物水凝胶的，所述间充质干细胞的含量为1*10^5至5*10^6个细胞每克生物水凝胶，所述血管的内壁表面包括可增殖的内皮细胞层。本发明所提出的分叉血管具有好的血管功能特性，通过该分叉血管建立起的生物模型以及疾病模型，能够进一步满足疾病的病理研究以及治疗性药物的体外筛选的需要。
- 一种三维打印结合生物三维打印技术制备肌腱方法-201910073912.4
- 乔之光;唐佳昕;戴尅戎;孙彬彬;王友;连梅菲 - 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 2019-01-25 - 2019-05-17 - A61L27/38
- 本发明属于生物三维打印技术领域，尤其为一种三维打印结合生物三维打印技术制备肌腱方法，其制备方法为：S1、种子细胞的培养，S2、肌腱支架的制备，S3、细胞涂层的制备和S4、纳米纤维膜‑细胞涂层的处理，肌腱干细胞为本实验室保存，以含10％胎牛血清的DMEM培养基培养于孵箱中；本发明，该三维打印结合生物三维打印技术，易于控制纤维直径，得到肌腱支架，并通过生物三维打印技术在其表面打印得到润滑细胞涂层，使其本身便含有大量定植的种子细胞，利于细胞增殖、分化、分泌基质，且具有良好润滑性能，该制作方法简单方便，更好地仿生天然肌腱组织形态、细胞成分及润滑性能，利于肌腱修复及正常功能恢复。
- 一种引导牙周组织再生术生物膜及其制备方法和应用-201510821536.4
- 鹿蕾;张旭;黄景辉 - 中国人民解放军第四军医大学
- 2015-11-23 - 2019-05-14 - A61L27/38
- 本发明公开一种引导牙周组织再生术生物膜及其制备方法和应用，该方法分别培养牙周膜干细胞及制备无菌富氧的全氟三乙胺乳液，将二者混合制成每毫升全氟三乙胺乳液中104‑108个细胞的细胞‑全氟三乙胺乳液，将制得的细胞‑全氟三乙胺乳液接种于生物膜片上培养，终止培养后，即得到引导牙周组织再生术生物膜。本发明的引导牙周组织再生生物膜制备方法通过改善膜内的乏氧环境，在提高牙周膜干细胞植入后早期的存活效率的同时，抑制局部厌氧菌的滋生，极大的降低了引导组织再生术的失败率，提高了成功率，具有很好的经济和社会效益。
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