[发明专利]作为SSRI的2－(1H－吲哚基硫烷基)－苄基胺衍生物无效
| 申请号： | 200810144793.9 | 申请日： | 2004-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN101372474A | 公开（公告）日： | 2009-02-25 |
| 发明（设计）人： | J·克勒;K·朱尔;J·塞伯格;M·B·诺尔加德 | 申请（专利权）人： | H.隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/30 | 分类号： | C07D209/30;C07D401/12;A61K31/404;A61P29/00;A61P25/00;A61P13/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王颖煜;李连涛 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及作为SSRI的2－(1H－吲哚基硫烷基)－苄基胺衍生物，具体而言，涉及通式I所示的苯胺衍生物及其作为5－羟色胺再摄取抑制剂优选作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、疼痛障碍、注意力不足多动障碍(ADHD)和压力性尿失禁中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ssri 吲哚 烷基 苄基 衍生物 | ||
【主权项】：
1.由通式I表示的化合物，![]()
其中:-R1-R2独立地选自氢和C1-6-烷基，或者R1和R2与氮一起形成含0或1个双键的4-7元环，所述环除了所述氮之外还任选地含有一个另外的选自氮、氧和硫的杂原子；其中所述环选自哌啶基、吗啉基和吡咯烷基；-R3-R12独立地选自氢、卤素、氰基、C1-6-烷基、羟基、C1-6-烷基氧基和卤代-C1-6-烷基；条件是R10不是选自氟代、氯代、溴代、甲基、氰基、CF3或甲氧基；和-R13选自氢和C1-6-烷基；为游离碱或其可药用的酸加成盐的形式。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于H.隆德贝克有限公司，未经H.隆德贝克有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810144793.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
