[发明专利]一种N－芳基唑类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 200810060630.2 | 申请日： | 2008-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN101260081A | 公开（公告）日： | 2008-09-10 |
| 发明（设计）人： | 时圣银;张玉红;赵金龙 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D235/04 | 分类号： | C07D235/04;C07D233/58;C07D233/68;C07D249/08;C07D231/12;C07B37/04 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 张法高 |
| 地址： | 310027*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种N－芳基唑类化合物的制备方法。它是将0.5mmol的唑类化合物，1－2mmol的芳基硅氧烷，1－2ml四丁基氟化胺(TBAF)的四氢呋喃溶液(1M)，5－10mol％的氧化亚铜，10－20mol％的2，2－联吡啶于反应器中，加入3－6ml甲醇，磁搅拌，在25－50℃空气中反应12－48小时，蒸干溶剂，经硅胶柱层析得产品。本发明的优点：1)反应条件温和，在25－50℃甲醇中12－48h就能够完成，收率高。2)反应在空气中进行，对水和空气稳定，不需要无水无氧操作，甲醇作溶剂，沸点低，易处理，操作简便。3)催化剂和配体经济易得。4)反应原料芳基硅氧烷价格低廉，容易实现工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 芳基唑类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种N-芳基唑类化合物的制备方法。其特征在于：将0.5mmol的唑类化合物、1-2mmol的芳基硅氧烷、1-2ml浓度为1M的四丁基氟化胺的四氢呋喃溶液、5-10mol％的氧化亚铜、10-20mol％的2，2-联吡啶和3-6ml甲醇置于反应器中进行反应，反应温度为25-50℃，反应时间为12-48小时，蒸干溶剂，经硅胶柱层析得到产品。
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