[发明专利]5－环丙烷螺环乙内酰脲衍生物及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 200810047026.6 | 申请日： | 2008-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN101255136A | 公开（公告）日： | 2008-09-03 |
| 发明（设计）人： | 胡先明;朱齐凤 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C07D233/74 | 分类号： | C07D233/74;C07C275/16;A61K31/4184;A61P25/08 |
| 代理公司： | 武汉天力专利事务所 | 代理人： | 程祥;冯卫平 |
| 地址： | 43007*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及5－环丙烷螺环乙内酰脲衍生物，其结构式为：式中R1为氢、烷基、苯基或取代的苯基。其制法：将1－羧基－2，2－二甲基环丙烷羧酸乙酯与氯甲酸乙酯反应后，在NaN3作用下生成1－酰基叠氮－2，2－二甲基环丙烷羧酸乙酯；1－酰基叠氮－2，2－二甲基环丙烷羧酸乙酯经Curtius重排生成对应的异氰酸酯，异氰酸酯与伯胺、仲胺或氨水反应得到N’－取代脲基环丙烷，N’－取代脲基环丙烷关环生成5－环丙烷螺环乙内酰脲衍生物。本发明制备方法简单、产率较高，而且能容易地制备5－环丙烷螺环乙内酰脲衍生物。本发明化合物有相当好的抗惊厥活性。 | ||
| 搜索关键词： | 丙烷 螺环乙内酰脲 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.5-环丙烷螺环乙内酰脲衍生物，其结构式为：![]()
式中R1为氢、烷基、苯基或取代的苯基。
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