[发明专利]无环嘧啶核苷衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 200810032464.5 | 申请日： | 2008-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN101219998A | 公开（公告）日： | 2008-07-16 |
| 发明（设计）人： | 傅磊;陈尧;冉旭 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C07D239/47 | 分类号： | C07D239/47;C07D239/54;A61P31/12;A61P35/00;C07H19/06 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种无环嘧啶核苷衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式，其中B为胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶，或带有取代基的胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶任一类嘧啶碱基。该化合物是以嘧啶碱基核糖核苷、碱基修饰过的嘧啶碱基核糖核苷为起始原料，通过氧化还原形成2’，3’－无环核苷，并进一步将2’，3’活化后引入杂原子，得到无环嘧啶核苷化合物。本发明原料易得，操作简便，总收率＞20％，所得2’－叠氮－3’－氟－2’，3’－二脱氧－2’，3’－开环嘧啶核苷化合物可作为潜在的抗病毒化合物和抗肿瘤化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 核苷 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种无环嘧啶核苷衍生物，其特征在于，为2’-叠氮-3’-氟-2’，3’-二脱氧-2’，3’-开环嘧啶核苷衍生物，结构式为：![]()
其中B为胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶，或带有取代基的胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶任一类嘧啶碱基。
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