[发明专利]转录因子调节化合物及其使用方法无效

专利信息
申请号: 200780029895.X 申请日: 2007-06-25
公开(公告)号: CN101626765A 公开(公告)日: 2010-01-13
发明(设计)人: M·N·阿莱克舒恩;V·巴特利特;L·加里蒂-瑞安;M·格里尔;O·K·金;A·K·弗玛 申请(专利权)人: 帕拉特克药品公司
主分类号: A61K31/4184 分类号: A61K31/4184;A61K31/4196;A61K31/422;A61K31/675;C07D235/22;C07D403/04;C07D403/12;C07D413/12;C07D471/04;C07F9/6506;A61P31/04
代理公司: 北京市金杜律师事务所 代理人: 陈文平;徐志明
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供用作降低微生物的耐药性、毒力或生长的抗感染药的取代的苯并咪唑化合物。本发明还提供制备取代的苯并咪唑化合物的方法和取代的苯并咪唑化合物用于例如降低抗生素抗性和抑制生物膜的方法及其药物制剂。
搜索关键词: 转录 因子 调节 化合物 及其 使用方法
【主权项】:
1、一种降低微生物细胞的抗生素抗性的方法,包括:将所述细胞与通式(I)的转录因子调节化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药接触,由此降低所述微生物细胞的抗生素抗性:其中:R1为羟基、OCOCO2H;直链或支链C1-C5烷氧基;或者直链或支链C1-C5烷基;A、B、D、E、W、X、Y和Z各自独立地为碳或氮;其中,当A、B、D、E、W、X、Y和Z为碳时,R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂环基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、酰基、酰基氨基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、CO2H、氰基、硝基、CONH2、杂芳基氨基、肟、烷基肟、芳基肟、氨基肟或卤素;或者,当A、B、D、E、W、X、Y和Z为氮时,R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地不存在或为羟基;以及R10、R11、R12和R13各自独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂环基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、酰基、酰基氨基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、CO2H、氰基、硝基、CONH2、杂芳基氨基、肟、烷基肟、芳基肟、氨基肟或卤素;条件是:当A、B、C、D、E、W、X、Y和Z各个为碳时,R6、R7、R8和R9中的一个不为氢。
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