[发明专利]药物微乳注射液组合物及其制备方法有效
申请号: | 200710029541.7 | 申请日: | 2007-08-01 |
公开(公告)号: | CN101357119A | 公开(公告)日: | 2009-02-04 |
发明(设计)人: | 王义明;刘清飞;周丽娟;罗国安;梁琼麟 | 申请(专利权)人: | 珠海清大弘瑞生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K9/107 | 分类号: | A61K9/107;A61K47/34;A61K47/28;A61K31/4422;A61P9/10;A61P9/12 |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 | 代理人: | 温旭 |
地址: | 519085广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种药物微乳注射液组合物及其制备方法。本发明要解决的技术问题是如何克服现有药物微乳注射液组合物的不稳定缺陷。本发明药物微乳注射液组合物,包括主药、注射用油、乳化剂、助乳化剂、pH调节剂、抗氧化剂和注射用水,所述乳化剂包括聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆、磷脂,所述乳化剂中还包括胆酸盐或去氧胆酸盐,该乳化剂的四种组份重量比为:1∶0.02~0.1∶0.1~0.5∶0.001~0.02。本发明具有操作方便,产品质量稳定的优点,广泛适用于各种微乳药剂制备过程中。 | ||
搜索关键词: | 药物 注射液 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种药物微乳注射液组合物,包括主药、注射用油、乳化剂、助乳化剂、PH调节剂、抗氧化剂和注射用水,所述乳化剂包括聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆、磷脂,其特征在于:所述乳化剂中还包括胆酸盐或去氧胆酸盐,该乳化剂的四种组份重量比为:1∶0.02~0.1∶0.1~0.5∶0.001~0.02。
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