[发明专利]一种抗肿瘤活性铁配合物及其制备方法无效
| 申请号： | 200710024882.5 | 申请日： | 2007-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN101113155A | 公开（公告）日： | 2008-01-30 |
| 发明（设计）人： | 陈秋云;刘青山 | 申请（专利权）人： | 江苏大学 |
| 主分类号： | C07F15/02 | 分类号： | C07F15/02;A61K31/555;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 汪旭东 |
| 地址： | 212013江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种抗肿瘤活性铁配合物及其制备方法，涉及配合物的制备技术领域，以二吡啶甲基胺和2－氯甲基吡啶为原料，按照二吡啶甲基胺∶2－氯甲基吡啶1∶1的摩尔比将两者在乙腈溶液中，在20－80℃的温度条件下反应1－3小时，制备出三吡啶甲基胺(配体L)；然后将合成的三吡啶甲基胺(L)在甲醇溶液中与三氯化铁，四苯基棚酸钠混合，摩尔比三吡啶甲基胺∶三氯化铁∶四苯基棚酸钠为1∶1∶1，在20－60℃的温度条件下搅拌0.5－2小时；合成了氧桥联的双核铁(III)配合物：μ－氧－四苯基合二氯三吡啶甲基双铁([LFeClOFeClOL] BPh4)。本发明合成的一种新的三价铁配合物具有优良的肝癌抑制效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肿瘤 活性 配合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种抗肿瘤活性铁配合物，其结构式为：![]()
表示为：[LFeClOFeClOL]BPh4；其中L表示：![]()
BPh4-表示：![]()
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