[发明专利]制备1,1,1－三氟乙烷的方法有效
| 申请号： | 200680010465.9 | 申请日： | 2006-02-01 |
| 公开（公告）号： | CN101151233A | 公开（公告）日： | 2008-03-26 |
| 发明（设计）人： | D·C·马克尔;R·C·约翰逊;童雪松 | 申请（专利权）人： | 霍尼韦尔国际公司 |
| 主分类号： | C07C17/21 | 分类号： | C07C17/21;C07C17/20 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬;范赤 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种制备1，1，1－三氟乙烷(HFC－143a)的方法，所述方法包括在作为氟化催化剂的五价锑存在下，在一定条件下使氟化氢与偏二氯乙烯以及1，1－二氯－1－氟乙烷(HCFC－141b)、1－氯－1，1－二氟乙烷(HCFC－142b)和1，1，1－三氯乙烷(HCC－140a)的一种或多种反应，以便以一般90％或更高产率制备1，1，1－三氟乙烷(HFC－143a)。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 乙烷 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备1，1，1-三氟乙烷(HFC-1 43a)的方法，所述方法包括在作为氟化催化剂的五价锑存在下，在一定条件下使偏二氯乙烯和1，1-二氟-1-氟乙烷(HCFC-141b)、1-氯-1，1-二氟乙烷(HCFC-142b)和1，1，1-三氯乙烷(HCC-140a)的至少一种与氟化氢反应以制备1，1，1-三氟乙烷(HFC-143a)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于霍尼韦尔国际公司，未经霍尼韦尔国际公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200680010465.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：具有抗拉载体的扁平带状支撑和驱动装置
- 下一篇：连续输送设备
- 同类专利
- 用于生产1,1-二氟乙烷的方法-202280010616.X
- 安德鲁·沙拉特;克莱尔·里斯 - 墨西哥氟石股份公司
- 2022-01-19 - 2023-10-03 - C07C17/21
- 一种用于通过在汽相中催化氟化包含氯乙烯与氟化氢的组合物来生产1，1‑二氟乙烷的方法，其中在包含氧化铬、氧化铝、碳中的一者或多者的催化剂的存在下，在100℃与500℃之间的温度，使氯乙烯与氟化氢接触。
- 一种R23资源化利用方法-202010517435.9
- 张建君;刘武灿;王术成;周飞翔;韩文锋 - 浙江省化工研究院有限公司;浙江蓝天环保高科技股份有限公司;中化蓝天集团有限公司
- 2020-06-09 - 2022-07-05 - C07C17/21
- 本发明提供一种R23资源化利用方法，所述方法包括：在氟化催化剂作用下，R23与氯代烷烃发生氟化反应，所述氟化催化剂包括氧化铁或氧化铁和氟化铁的混合物，所述氧化铁为α‑Fe
- 用于制备2,3,3,3-四氟丙烯(1234yf)的制程-201680041643.8
- 谢尔·路易斯·约翰逊;史蒂芬·安德鲁·弗莱厄蒂;詹姆斯·亨利·默里;菲奥娜·路易斯·史密斯;乔纳森·云哈伊·曼;克莱夫·罗伯特·吉迪斯 - 墨西哥氟石股份公司
- 2016-07-14 - 2021-09-14 - C07C17/21
- 本发明提供用于制备2,3,3,3‑四氟丙烯(1234yf)的集成的制程，所述制程包含：(a)在氟化反应器中用氟化氢(HF)对包含3,3,3‑三氟‑2‑氯‑丙‑1‑烯(CF
- 一种三氯乙烯制备四氟乙烷的方法-201710437400.2
- 胡有团;王洪祥;叶雪勇;林寿洪;马鑫川;李飞 - 浙江三美化工股份有限公司
- 2017-06-09 - 2021-02-09 - C07C17/21
- 本发明公开了一种三氯乙烯制备四氟乙烷的方法，包括如下步骤：(a)混合预热；(b)循环反应；(c)尾气吸收；(d)萃取精馏；(e)产物提纯。本发明反应过程简单，易于控制，具有合成步骤少、副产物少、选择性高、催化剂价廉等特点，适合于工业化连续生产。
- 一种合成灭火剂八氟环丁烷的方法-201711081489.X
- 周晓猛;周彪;赵洪海;张青松 - 中国民航大学
- 2017-11-07 - 2020-12-01 - C07C17/21
- 本发明涉及“一种合成灭火剂八氟环丁烷的方法”，属于有机化学合成领域。这种合成八氟环丁烷方法，其特征在于：二氯四氟环丁烯与氟化氢，氯气在氟化催化剂作用下，生成八氟环丁烷。
- 制备(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的方法-201880048144.0
- 彭晟 - 科慕埃弗西有限公司
- 2018-07-27 - 2020-05-26 - C07C17/21
- 本专利申请涉及用于制备(Z)‑1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯的方法和中间体，具体地讲涉及通过在过渡金属催化剂的存在下与氢氟酸反应制备中间体(Z)‑2‑氯‑1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯的方法。本专利申请还提供了根据本文所述方法中的一者或多者制备的组合物以及使用所述组合物的方法。
- 一种六氯丁二烯的转化方法-201910682839.0
- 赵波;吕剑;曾纪珺;韩升;杨志强;唐晓博;郝志军;亢建平;李凤仙;张伟 - 西安近代化学研究所
- 2019-07-26 - 2019-11-01 - C07C17/21
- 本发明公开了一种污染物六氯丁二烯的催化转化方法，以六氯丁二烯和无水氟化氢为原料，在液相氟化催化剂和催化助剂存在下，合成得到2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。本发明提供了一种污染物的绿色转化方法，主要用于六氯丁二烯的催化转化。
- 一种气相合成1，1，1，4，4，4-六氟-2-氯-2-丁烯的方法-201510639225.6
- 周强;朱宏宇;王树华;王宗令;罗孟飞;方伟 - 巨化集团技术中心
- 2015-09-30 - 2019-04-09 - C07C17/21
- 本发明公开了一种气相合成1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯的方法，以气相六氯‑1，3‑丁二烯和气相氢氟酸为主要原料，在催化剂AlF3、CrF3、ZnF2、SbF3、SbF5中的一种或一种以上混合物的作用下通入316L材质的不锈钢气相反应器中连续气相氟化合成，控制反应温度为220～820℃，反应的停留时间为0.1～10s，六氯‑1，3‑丁二烯和氢氟酸的摩尔比为1：6～14，将反应得到的产物经冷却、提纯、精馏后得到目标产物1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯。本发明具有工艺简单、降低成本、收率高且连续化生产等优点，适合工业化生产。
- α,α-二氟芳香族化合物的制造方法-201310251196.7
- 西宫孝之;渡边峰男;石井章央;山崎贵子 - 中央硝子株式会社
- 2013-06-21 - 2014-01-15 - C07C17/21
- 本发明提供一种在难以期待高收率的α,α-二氟芳香族化合物（CF2基与芳香环直接键合）的制造中不需要毒性高的催化剂、反应装置简单且操作也简便、能够便宜且收率良好地工业制造的方法，其包括使用芳香族系或卤族的反应溶剂使1-氯-1-芳香环取代乙烯类与氟化氢反应的工序。本发明中使用的1-氯-1-芳香环取代乙烯类以及氟化氢能够便宜地以大量规模获得。由于采用的反应条件缓和因此选择性高、收率也良好，能够通过易实施的提纯工序得到高纯度产品。进一步，不需要毒性高的催化剂，反应装置简单且操作也简便。这样，本发明作为α,α-二氟芳香族化合物的工业的制造方法是极为有用的。
- 1,1,1-三氟乙烷和1-氯-2,2,2-三氟乙烷的共沸或类共沸组合物-200780038561.9
- S·A·科特雷尔;H·T·范;R·R·辛格;童雪松 - 霍尼韦尔国际公司
- 2007-08-15 - 2009-09-09 - C07C17/21
- 本发明提供了1，1，1-三氟乙烷(HFC-143a)和1-氯-2，2，2-三氟乙烷(R-133a)的共沸或类共沸组合物。HFC-143a和R-133a的共沸或类共沸组合物的发现使这种共沸或类共沸组合物能从包含HFC-143a和R-133两者的组合物中蒸馏出来。
- 五氟乙烷的制造方法-200780036761.0
- 比阿特丽斯·布斯桑德;伊曼纽尔·吉劳德 - 阿克马法国公司
- 2007-10-10 - 2009-09-02 - C07C17/21
- 本发明涉及五氟乙烷的制造方法。更具体而言，本发明涉及在催化剂的存在下通过全氯乙烯(PER)的气相氟化而制造五氟乙烷的方法，所述方法特征在于(i)PER与HF的反应以大于或等于20的HF/PER摩尔比和大于5巴绝对压力的压力进行，和(ii)离开该反应阶段的物流在五氟乙烷和HCl的分离之后直接再循环至该反应阶段。
- 制造五氟乙烷的方法-200780020896.8
- 比特赖斯·鲍桑德;西尔万·佩德里厄克斯 - 阿克马法国公司
- 2007-05-21 - 2009-06-17 - C07C17/21
- 本发明涉及一种制造五氟乙烷的方法。更具体地说，本发明的主题是制造五氟乙烷的连续方法，其包括(i)在气相中在催化剂的存在下用氢氟酸氟化全氯乙烯的步骤，(ii)分离得自步骤(i)的产物以提供轻质产物馏分和重质产物馏分的步骤，重质产物馏分包括氢氟酸、未反应的全氯乙烯和氟化中间产物，和(iii)在将重质产物馏分再循环至步骤(i)之前对其进行预处理的步骤。
- 制造五氟乙烷的方法-200780020270.7
- 伯特兰·科利尔;杰拉尔丁·卡瓦利尼;比特赖斯·鲍桑德 - 阿克马法国公司
- 2007-05-09 - 2009-06-17 - C07C17/21
- 本发明涉及一种制造五氟乙烷的方法，并且特别是涉及一种包括下列步骤的方法：(i)其中将全氯乙烯以及任选的2，2-二氯-1，1，1-三氟乙烷和/或2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷与氢氟酸在绝热多级反应器中、在催化剂的存在下、在气相中反应的步骤，和任选的(ii)将步骤(i)中产生的流体分离以获得轻产物馏分和重产物馏分的步骤。
- 制造氢氟烃的方法-200780018973.6
- 伯特兰·科利尔;斯蒂法尼·阿梅里奥;米歇尔·德维克 - 阿克马法国公司
- 2007-05-09 - 2009-06-10 - C07C17/21
- 本发明涉及一种制造氢氟烃的方法。所述方法包括使至少一种氢(氟)氯烃或氯烃与氢氟酸在气相中在催化剂的存在下进行反应的步骤、和将氟化反应产物从混合物分离的步骤。所述方法的特征在于来自该反应的气流在经历分离步骤之前通过压缩机进行压缩。本发明还涉及实施所述方法的装置。
- 制备1,1,1－三氟乙烷的方法-200680010465.9
- D·C·马克尔;R·C·约翰逊;童雪松 - 霍尼韦尔国际公司
- 2006-02-01 - 2008-03-26 - C07C17/21
- 本发明涉及一种制备1，1，1－三氟乙烷(HFC－143a)的方法，所述方法包括在作为氟化催化剂的五价锑存在下，在一定条件下使氟化氢与偏二氯乙烯以及1，1－二氯－1－氟乙烷(HCFC－141b)、1－氯－1，1－二氟乙烷(HCFC－142b)和1，1，1－三氯乙烷(HCC－140a)的一种或多种反应，以便以一般90％或更高产率制备1，1，1－三氟乙烷(HFC－143a)。
- 利用两步法反应合成HFC－152a的生产方法-200710066698.7
- 占林喜;陈国荣;何晓玲 - 浙江三美化工有限公司
- 2007-01-10 - 2007-07-18 - C07C17/21
- 本发明公开了一种利用两步法反应合成HFC－152a的生产方法，包括两个步骤：第一步氯乙烯与AHF间歇合成HCFC－151a：在装有催化剂的1#反应釜中投入AHF进行活化，再将原料AHF、VCM投入1#反应釜进行加成反应，然后，对1#反应釜气相采样分析，当VCM含量≤100PPm时，对1#反应釜进行卸压并蒸料至分层器中。第二步HCFC－151a与AHF合成HFC－152a：先在装有催化剂的2#反应釜中投入AHF进行活化，再将分层器中的HCFC－151a与AHF一起投入2#反应釜中进行连续反应，经回流、冷凝后得到气相的粗品HFC－152a中VCM含量≤10PPm。具有氯乙烯转化率高、选择性好、催化剂寿命长、能耗低、产品质量好等优点。
- 专利分类
