[发明专利]环淫羊藿甙元作为制备防治器官移植排斥反应药物的应用无效
| 申请号： | 200610035922.1 | 申请日： | 2006-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN1919191A | 公开（公告）日： | 2007-02-28 |
| 发明（设计）人： | 王长希;古练权;黄民;吴长有 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K31/35 | 分类号： | A61K31/35;A61K9/20;A61K9/08;A61K9/10;A61P37/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510275广*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及如式I所示的环淫羊藿甙元作为防治器官移植排斥反应的免疫抑制药物的应用。本发明的试验证明，环淫羊藿甙元具有显著的免疫抑制作用，能够有效抑制器官移植的免疫排斥反应，显著减轻器官移植，例如肾移植和心脏移植等的免疫排斥反应，改善移植器官功能。 | ||
| 搜索关键词： | 淫羊藿 作为 制备 防治 器官移植 排斥 反应 药物 应用 | ||
【主权项】：
1.如式I所示的环淫羊藿甙元作为制备防治器官移植排斥反应的免疫抑制药物的应用；![]()
式I。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学，未经中山大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200610035922.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：海参汤圆
- 下一篇：咖啡机及对该咖啡机的控制方法
- 同类专利
- 一种瑞香烷型二萜类化合物Wikstdaphnein A及其制备方法和应用-202310811771.8
- 朱建勇;李媛;祁丽丽;张春燕;李福伦;刘欣;刘爱军;年华;聂依文;郭冬婕;张若曦;郭婉军;彭莹;王怡;陆涵之;奚若凡 - 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
- 2023-07-04 - 2023-10-20 - A61K31/35
- 本发明公开了一种瑞香烷型二萜类化合物WikstdaphneinA及其制备方法和应用。本发明采用各种分离填料和分离技术对黄芫花乙酸乙酯部位提取物反复分离纯化得到单体化合物。运用波谱学方法以及计算化学的方法对单体化合物进行相对构型和绝对构型的鉴定，推导出其分子式及结构式。进一步经体外细胞活性研究表明，从黄芫花乙酸乙酯提取物中分离鉴定化合物一个新化合物WikstdaphneinA对黑色素瘤细胞具有较好的抑制活性。本发明有助于黄芫花天然化合物的开发利用。
- 肺炎球菌多糖及其在免疫原性多糖-载体蛋白缀合物中的用途-201880058174.X
- R·J·波拉姆博;C·阿拜古纳瓦达纳;L·K·穆塞;M·J·科辛斯基;Y·A·崔 - 默沙东有限责任公司
- 2018-09-04 - 2023-08-25 - A61K31/35
- 本发明提供了使用NMR鉴定的来自肺炎链球菌血清型的荚膜多糖。本发明还提供了多糖‑蛋白缀合物，其中来自一种或多种这些血清型的荚膜多糖缀合至载体蛋白，例如CRM197。来自一种或多种这些血清型的多糖‑蛋白缀合物可被包含在具有来自多种另外的肺炎链球菌血清型的多糖的多价肺炎球菌缀合物疫苗中。
- 肺炎球菌多糖及其在免疫原性多糖-载体蛋白缀合物中的用途-201880058214.0
- R·J·波拉姆博;C·阿拜古纳瓦达纳;L·K·穆塞;M·J·科辛斯基;Y·A·崔 - 默沙东有限责任公司
- 2018-09-04 - 2023-08-25 - A61K31/35
- 本发明提供了使用NMR鉴定的来自肺炎链球菌血清型的荚膜多糖。本发明还提供了多糖‑蛋白缀合物，其中来自一种或多种这些血清型的荚膜多糖缀合至载体蛋白，例如CRM197。来自一种或多种这些血清型的多糖‑蛋白缀合物可被包含在具有来自多种另外的肺炎链球菌血清型的多糖的多价肺炎球菌缀合物疫苗中。
- 一种抗流感病毒的药物组合物及其应用-202310765046.1
- 王林元;张建军;王淳;朱映黎;费文婷;吕瑞琳 - 北京中医药大学
- 2023-06-27 - 2023-08-22 - A61K31/35
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗流感病毒的药物组合物及其应用。该抗病毒中药单体组合物按质量份计，包括百秋李醇1‑10份、香荆芥酚1‑10份、对伞花烃1‑5份和桉油精1‑30份。该药物组合物主要应用于制备抗流感病毒的药物中，通过百秋李醇、香荆芥酚、对伞花烃、桉油精有效剂量的配伍试验，发现四药在配伍后药效显著提高。本发明药物能够有效地抗流感病毒及其引发的肺部感染，且该药物组合物所选用的原料均为常用药食同源中药的提取物，如广藿香、香薷、草果等，安全性高，有研制成为新型抗流感病毒药物的巨大潜力。
- 用于细胞能量的使用橄榄苦苷和槲皮素的组合的组合物和方法-202180077390.0
- U·德马奇;J·费奇 - 雀巢产品有限公司
- 2021-11-16 - 2023-07-14 - A61K31/35
- 本发明提供了包含橄榄苦苷或其代谢物与槲皮素或其衍生物的组合的组合物。该组合物可以是口服营养组合物，例如营养补充剂、口服营养补充剂、食物产品、特殊医疗用途食品(FSMP)。可将组合物施用于对其有需要的个体以用于改善与一种或多种细胞中的代谢疲劳相关的生理状态，(ii)增加一种或多种细胞中的线粒体能量和线粒体钙摄取，以及(iii)增加抗氧化能力、降低氧化应激和/或增强线粒体功能，(iv)治疗或预防个体中的钙缺乏/耗竭障碍。附加地或另选地，该方法可在对其有需要或处于其风险中的个体中治疗或预防线粒体相关疾病或与改变的线粒体功能相关的病症。
- 与神经退行性疾病相关的神经炎症中的巨噬细胞/小胶质细胞-201780051052.3
- D·R·埃尔马列;R·E·坦兹;T·M·肖普;A·格里克鲁克 - 通用医疗公司
- 2017-08-31 - 2023-06-13 - A61K31/35
- 本文描述了治疗神经元炎症病症，例如阿尔茨海默病、帕金森氏病、亨廷顿病、缺血性中风和朊病毒病的方法，包括给予治疗有效量的色甘酸或色甘酸衍生化合物。
- 免疫抑制药物组合物及其应用-201980087113.0
- 巩晓明 - 上海明隽生物技术有限公司
- 2019-12-30 - 2023-03-24 - A61K31/35
- 提供了用于进行免疫抑制如治疗银屑病等的包括福司可林衍生物或其盐以及任选地前列腺素类化合物或糖皮质激素类化合物的药物、药物组合物、或药物试剂盒。还提供了进行免疫抑制的方法，其包括以福司可林衍生物或其盐以及任选地前列腺素类化合物或糖皮质激素类化合物给药。福司可林衍生物在单独或联合用药时有望成为用于免疫抑制如治疗银屑病的一类新机制小分子药物，相较一线抗体用药有显著工艺和价格优势，与临床一线化药卡泊三醇倍他米松软膏相比疗效相当、副作用更少。
- 1,8-桉树脑在防治非小细胞癌NCI-H1975中的新用途-202211294709.8
- 范源洪;王宣军;黄业伟;朱强强;聂妍;王体超 - 云南农业大学
- 2022-10-21 - 2023-02-03 - A61K31/35
- 本发明涉及1,8‑桉树脑在预防和/或治疗非小细胞癌NCI‑H1975中的新用途，属于医药领域。本发明为非小细胞癌NCI‑H1975的防治提供了一种新方法。
- 一种具有抗炎和皮肤屏障保护作用的桉叶素联合糖皮质激素的复方制剂-201910665300.4
- 叶兴东;张怡 - 广州市皮肤病防治所(广州市性病防治监测中心)
- 2019-07-23 - 2023-01-31 - A61K31/35
- 本发明涉及生物医学研究领域，公开了一种具有抗炎和皮肤屏障保护作用的桉叶素联合糖皮质激素的复方制剂，包括桉叶素和糖皮质激素，所述桉叶素的浓度为0.5％～5％，所述糖皮质激素的浓度为0.01～2.5％。本发明初次将桉叶素与糖皮质激素联合使用以治疗皮肤疾病，本发明的复方制剂除了既有糖皮质激素抗炎抗过敏的效应外，加入的桉叶素还可减轻因激素使用不当而引起的皮肤屏障损伤，可减少因激素外用不当导致的激素依赖性皮炎的发生，提高治疗水平。
- 桉叶素在制备抗猪繁殖与呼吸综合征病毒药物中的应用-202211244313.2
- 蔡汝健;王晓虎;王刚 - 广东省农业科学院动物卫生研究所
- 2022-10-12 - 2023-01-17 - A61K31/35
- 本发明涉及桉叶素应用技术领域，公开了桉叶素在制备抗猪繁殖与呼吸综合征病毒药物中的应用，所述猪繁殖与呼吸综合征病毒为引起猪繁殖与呼吸综合征的病原，桉叶素设置为由桉叶油精馏后冷冻分离制备的植物精油。本发明通过建立Marc‑145细胞模型，以利巴韦林作为阳性对照药物，采用CCK8比色法、半数组织感染量法和间接免疫荧光，在研究桉叶素植物精油对Marc‑145细胞最大安全浓度的基础上对猪繁殖与呼吸综合征病毒进行阻断、抑制和杀灭等测定，证明桉叶素植物精油对猪繁殖与呼吸综合征病毒具有显著的杀灭作用，且给出最佳的使用浓度。
- 治疗或预防病毒性感冒的组合物及其用途-202011446487.8
- 沈芳玲 - 北京远大九和药业有限公司
- 2020-12-08 - 2023-01-17 - A61K31/35
- 本发明提供了一种用于治疗或预防病毒性流感的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物组合物包括桉油精、柠檬烯和α‑蒎烯。本发明所提供的药物组合物可以有效抑制甲型流感病毒，缓解咳嗽、咳痰等症状，配方合理简单，制备工艺简便，利于生产。
- 2,6-二氧杂螺[4,5]癸烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-201880063806.1
- 张杨;伍文韬;杨广文;李志祥;孙继奎;李婕;黎健;陈曙辉 - 山东绿叶制药有限公司
- 2018-10-12 - 2022-07-19 - A61K31/35
- 本发明涉及一系列的2,6‑二氧杂螺[4,5]癸烷类化合物，及其在制备阿片受体μ激动剂相关疾病的药物中的应用。具体涉及式(Ι)所示衍生化合物、其互变异构体或其药学上可接受的组合物。
- 软咀嚼药用产品-201810385736.3
- S.阿特赫德;S.富奇斯;C.杭;J.鲁茨 - 英特维特国际股份有限公司
- 2013-04-03 - 2022-04-26 - A61K31/35
- 本发明涉及软咀嚼药用产品。具体而言，本发明涉及包含双羟萘酸或可药用盐的用于向动物递送可药用活性成分的软咀嚼药用产品和此类软咀嚼药用产品的制造方法。
- 莫能霉素在制备广谱抗冠状病毒药物中的应用-201810418495.8
- 谭文杰;申梁;黄保英;牛军伟 - 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
- 2018-05-04 - 2022-04-01 - A61K31/35
- 本发明公开了莫能霉素在制备广谱抗冠状病毒药物中的应用。本发明选用无毒性浓度的莫能霉素进行广谱抗冠状病毒研究，发现莫能霉素能在体外有效抑制β群冠状病毒HCoV‑OC43、MERS‑CoV、MHV‑A59以及α群冠状病毒HCoV‑NL63的复制，并呈现剂量效应相关性，针对MOI＝0.01剂量的HCoV‑OC43、HCoV‑NL63、MERS‑CoV和MHV‑A59四种冠状病毒的EC
- 一种紫檀烷类化合物的应用及其制备方法-202010604917.8
- 周学明;陈光英;易继凌;李小宝 - 海南师范大学
- 2020-06-29 - 2022-01-18 - A61K31/35
- 本发明公开了一种紫檀烷类化合物在制备抗类风湿关节炎药物中的应用，该紫檀烷类化合物的结构式如下：
- 用于将CBD转化为THC的新颖方法和相关工具-202080018754.3
- 亚历克斯·尼沃洛兹金 - 艾瑞利慕健康有限责任公司;亚历克斯·尼沃洛兹金
- 2020-01-13 - 2021-11-09 - A61K31/35
- 本发明涉及利用非苛刻的研究方法从CBD生产THC并导致产率显著增加的方法，以及建立在这些新颖的方法之上的装置。这些方法和装置是材料高效的，并且在某些实施例中是无溶剂的。特别地，在某些实施例中，这些方法和相关装置适用于从CBD商业生产THC。此外，在某些实施例中，本发明提供了以提供选择THC‑8与THC‑9的比率的可调性的方式从CBD生产THC的方法。
- 化合物tovophyllin A在制备治疗帕金森病的药物中的应用-201910240002.0
- 王雪敏;孙丽荣;黄燕君;高天明;李晓文 - 南方医科大学
- 2019-03-27 - 2021-08-24 - A61K31/35
- 本发明公开了化合物tovophyllin A在制备治疗帕金森病的药物中的应用。本发明从山竹中分离纯化得到化合物tovophyllin A，通过离体和在体实验发现，化合物tovophyllin A对MPP
- 螺缩酮多炔类化合物在制备抗外泵耐药金葡菌增敏药物中的用途-201610901213.0
- 蓝江儿;李晓瑾;孙仲琳;顾娟;穆青 - 复旦大学
- 2016-10-14 - 2021-07-02 - A61K31/35
- 本发明属于药学领域，涉及螺缩酮多炔类化合物在制备抗外泵耐药金葡菌增敏药物中的用途，本发明经抑菌实验结果显示，所述螺缩酮多炔类化合物对苯唑西林能以协同作用方式产生抑菌增效作用，尤其是通过螺缩酮多炔类化合物与苯唑西林组合使用，能显著降低苯唑西林的最低抑菌浓度，对苯唑西林产生了抗耐药金葡菌的增效作用。所述的螺缩酮多炔类化合物可用于抗含有mecA外排泵耐药基因的多药耐药金葡菌菌种EMRSA‑16的增敏药物中，以及所述的化合物与苯唑西林制成具有抗耐药金黄色葡萄球菌作用的药物组合物。
- 呋喃酮糖苷类化合物的应用-201911327028.5
- 昌军;金琳;张贺延昊;牛彤 - 复旦大学
- 2019-12-20 - 2021-06-22 - A61K31/35
- 本发明公开了一种呋喃酮糖苷类化合物的应用。本发明公开了一种用于治疗腹泻的药物组合物，其包括如式A所示的化合物和药用辅料。本发明还公开了一种如式A所示的化合物或含其的药物组合物在制备药物中的应用；所述的含其的药物组合物包括如式A所示的化合物和药用辅料；所述的药物为用于治疗腹泻的药物。本发明的呋喃酮糖苷类化合物对腹泻有良好的治疗作用。
- 聚醚类化合物用途-201511000381.4
- 刘然 - 武汉臻智生物科技有限公司
- 2015-12-24 - 2021-03-02 - A61K31/35
- 本发明公开了一种通式I所示的聚醚类化合物、其螯合形式、水合形式或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途，所述药物在制备治疗癌症和预防癌症复发的药物中的用途。发明人发现通式I所示的聚醚类化合物能够抑制恶性肿瘤细胞和恶性肿瘤细胞干细胞的增殖。
- 一种治疗胃痛的中药组合物-201810432919.6
- 宋玉;藤彩厚;黄春凤;张桥波;陈明亮 - 贵州万胜药业有限责任公司
- 2018-05-08 - 2021-02-12 - A61K31/35
- 本发明属于中药技术领域，尤其是一种治疗胃痛的中药组合物，采用大果木姜子、五香血藤、徐长卿、吴茱萸、金果榄、拳参共六味中药药材的提取物，优选为大果木姜子中的1，8‑桉叶素，五香血藤中的五内酯E，徐长卿中的牡丹酚，吴茱萸中的吴茱萸烯，金果榄中的青牛胆苦素，拳参中的没食子酸，通过将上述成分进行配比后，用于治疗胃痛疾病具有疗效显著、起效快、周期短的特点，尤其是针对胃炎、十二指肠溃疡疾病方面具有显著的疗效。
- 莪术醇在制备NQO2蛋白抑制剂中的应用-201911171172.4
- 何庆瑜;张静;汪洋 - 暨南大学
- 2019-11-26 - 2021-02-05 - A61K31/35
- 本发明公开了莪术醇在制备NQO2蛋白抑制剂中的应用。本发明中发现莪术醇可直接与NQO2蛋白结合，抑制NQO2酶活，且发现NQO2蛋白的第126位、128位、161位或178位氨基酸突变丙氨酸后，NQO2与莪术醇不再结合且NQO2酶活性受到影响。因此，莪术醇可作为NQO2蛋白抑制剂，用于解决NQO2高表达所引起的肿瘤药物耐受方面的治疗。另外，本发明还提供了一种NQO2蛋白突变体，为NQO2蛋白的第126位，128位，161位和178位氨基酸中的至少一个氨基酸突变丙氨酸，为后续NQO2蛋白抑制剂或抗肿瘤药物方面的研究提供有效途径。
- 双环ROR-γ调节剂-201980032148.4
- 拉朱·莫汉;约翰·努斯;詹森·哈里斯;袁申东 - 爱思凯利尔生物科学私人有限责任公司
- 2019-03-11 - 2021-01-29 - A61K31/35
- 本文描述了视黄酸相关的孤儿核受体(ROR)调节剂和利用ROR‑γ调节剂治疗疾病、病症或状况的方法。本文还描述了含有这类化合物的药物组合物。
- 聚醚类抗生素K-41B、K-41A在制备治疗或预防艾滋病毒药物中的应用-201811371660.5
- 叶力;梁浩;刘欣;林兴;蒋俊俊;梁冰玉;周波;褚洁梅;覃凤翔;梁娜;廖炜波;胡茜 - 广西医科大学
- 2018-11-16 - 2020-05-26 - A61K31/35
- 本发明首次公开K‑41B、K‑41A具有抗HIV‑1活性。发明人采用三种病毒感染细胞系统验证其抗HIV活性，结果表明：在TZM‑b1细胞、MT2细胞和人外周血单个核细胞(PBMCs)中，K‑41B、K‑41A均表现出较好的抗HIV活性，对HIV‑1的复制具有一定的抑制作用。进一步研究显示，K‑41B和K‑41A对HIV‑1逆转录酶和整合酶有一定的抑制作用，可能是抗HIV‑1的双靶点抑制剂。因此，聚醚类抗生素K‑41B、K‑41A可用于治疗或预防艾滋病毒，成为具有潜力的抗HIV药物。综上，本发明充分利用了南海海洋活性物的丰富资源，为今后深入研究其药用价值和临床意义提供了更为有力的理论基础，可应用于的进一步开发应用。
- 肺炎球菌多糖及其在免疫原性多糖-载体蛋白缀合物中的用途-201880058217.4
- R·J·波拉姆博;C·阿拜古纳瓦达纳;L·K·穆塞;M·J·科辛斯基;Y·A·崔;P·麦克休;J·科涅特兹克 - 默沙东公司
- 2018-09-04 - 2020-05-01 - A61K31/35
- 本发明提供了使用NMR鉴定的来自肺炎链球菌血清型的荚膜多糖。本发明还提供了多糖‑蛋白缀合物，其中来自一种或多种这些血清型的荚膜多糖缀合至载体蛋白，例如CRM197。来自一种或多种这些血清型的多糖‑蛋白缀合物可被包含在具有来自多种另外的肺炎链球菌血清型的多糖的多价肺炎球菌缀合物疫苗中。
- 一种调节萎缩性胃炎免疫功能的物质及其制剂与应用-201911388127.4
- 李梢;周武爱;王鑫 - 邯郸制药股份有限公司
- 2019-12-30 - 2020-04-28 - A61K31/35
- 本发明公开了一种调节萎缩性胃炎免疫功能的物质及其制剂与应用，所述的调节萎缩性胃炎免疫功能的物质为新川芎内酯、齐墩果酸、白术内酯Ⅰ、桉油精、异鼠李素和黄连碱中的一种或几种。制剂为所述的调节萎缩性胃炎免疫功能的物质中加入药学上可接受的辅料制备的片剂、胶囊剂、丸剂、针剂、缓释剂、控释剂、粉剂或口服液体制剂。应用为所述的调节萎缩性胃炎免疫功能的物质在制备治疗萎缩性胃炎免疫功能低下的药物中的应用。本发明通过网络药理学计算预测和实验验证，识别出了中成药摩罗丹中能够调节萎缩性胃炎伴有免疫功能低下的成分。体外验证实验表明，这些成分能够提高萎缩性胃炎伴免疫低下的CD40、CD44、TRAF6等免疫相关指标。
- 肺炎球菌多糖及其在免疫原性多糖-载体蛋白缀合物中的用途-201880058250.7
- R·J·波拉姆博;C·阿拜古纳瓦达纳;L·K·穆塞;M·J·科辛斯基;Y·A·崔;J·M·斯金纳 - 默沙东公司
- 2018-09-04 - 2020-04-24 - A61K31/35
- 本发明提供了使用NMR鉴定的来自肺炎链球菌血清型的荚膜多糖。本发明还提供了多糖‑蛋白缀合物，其中来自一种或多种这些血清型的荚膜多糖缀合至载体蛋白，例如CRM197。来自一种或多种这些血清型的多糖‑蛋白缀合物可被包含在具有来自多种另外的肺炎链球菌血清型的多糖的多价肺炎球菌缀合物疫苗中。
- 具有获自虞美人的新型分子的组织和细胞染色剂制剂-201480083507.6
- M·布达克 - M·布达克
- 2014-11-18 - 2020-04-07 - A61K31/35
- 配制了一种含有新的生物类黄酮的来自虞美人的细胞和组织染色剂，其特异性染色细胞核，用于组织病理学、微生物学和细胞学中的微观评估。它看似是常规使用的苏木精的替代品。此化合物的生化名称为：四氢‑3,4,5‑三羟基‑6‑甲基‑2H‑吡喃‑2‑基氧基)甲基)2H‑吡喃‑2,3,4,5‑四醇)‑4‑甲氧基苯基)‑7‑甲氧基‑4H‑色烯‑4‑酮。NMR分析显示该分子的生化结构是生物类黄酮(图4,5)。虞美人中的分子以及协同分子和其他分子渗入生物和非生物样品中。结合其他协同机制，制备染色剂制剂。媒染剂和pH的量和类型是影响染色结果的品质和时间的参数。制备虞美人制剂特别用于检查实验室和医院的诊断用组织，并且旨在常规使用。全球范围内评估了数百万个用于外科手术准备的生物样品，并对生物样品染色用于诊断。(苏木精组织染料是常规使用的，由被称为苏木精(洋苏木)的树木生产，其是世界热带雨林成员。每年有3000棵洋苏木树木和林场被破坏用于生产，约1200吨粉末和70,000吨液体苏木精染料(150亿美元/年)。来自虞美人的制剂提供突出核的有效和特异性的染色。除了明显的经济贡献之外，虞美人广泛地生长并且可以容易地收获和生产。虞美人制剂也对地球有生态学影响，这将成为重要和有价值的工业产品。
- 用沙妥珠单抗格维替康和RAD51抑制剂治疗表达TROP-2的三阴性乳腺癌-201880017529.0
- T.M.卡迪罗;D.M.戈登堡 - 免疫医疗公司
- 2018-03-20 - 2019-10-29 - A61K31/35
- 本发明涉及用抗Trop‑2 ADC和Rad51抑制剂的组合对Trop‑2阳性癌症的治疗。优选地，与所述抗体缀合的药物是SN‑38，并且所述ADC是沙妥珠单抗格维替康。所述ADC可以以4mg/kg至16mg/kg，优选4、6、8、9、10、12或16mg/kg的剂量施用。当以指定剂量和时间表施用时，ADC和Rad51抑制剂的所述组合可以减小实体瘤的大小，减少或消除转移，并且有效治疗对标准疗法诸如放射疗法、化学疗法或免疫疗法有抗性的癌症。令人惊讶的是，所述组合有效治疗伊立替康或拓扑替康难治或复发的癌症。
- 桑根酮C在制备抗心肌细胞缺氧损伤药物中的应用-201710422348.3
- 谷阳;马树人;张喜文;蒙涛;谢雄伟;严山 - 淮安市第一人民医院
- 2017-06-07 - 2019-09-27 - A61K31/35
- 本发明涉及桑根酮C在制备抗心肌细胞缺氧损伤药物中的应用。首次发现了桑根酮C具有抗心肌细胞缺氧损伤的作用，并通过研究证实桑根酮C的细胞保护机制与细胞自噬和腺苷酸活化蛋白激酶有关，因此桑根酮C可用于制备抗心肌细胞缺氧损伤药物。本发明涉及的桑根酮C在制备抗心肌细胞缺氧损伤药物中的用途属于首次公开，且不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具有突出的实质性特点，对于抗心肌细胞缺氧损伤的治疗具有显著的进步。
- 专利分类
