[发明专利]用于制备吡嗪衍生物的中间体有效
| 申请号： | 200510133812.4 | 申请日： | 2001-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN1781911A | 公开（公告）日： | 2006-06-07 |
| 发明（设计）人： | 江川裕之;古田要介;杉田淳;上原小百合;濵元昭一;米泽健治 | 申请（专利权）人： | 富山化学工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D241/16 | 分类号： | C07D241/16;C07D241/24;C07H19/04;C07D405/04;A61K31/496;A61K31/4965;A61K31/706;A61P31/12 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗病毒活性，可用作病毒感染的药物。式[1]中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6－氟－3－羟基－2－吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。式[2]中，各符号是如说明书所定义的。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 衍生物 中间体 | ||
【主权项】：
1、由下列通式代表的氟吡嗪衍生物或其盐：![]()
其中R21代表氢原子、甲基、卤代甲基、被保护或未保护的巯基取代的甲基、甲酰基、腈基、卤代羰基、或保护或未保护的羟甲基、氨基甲基、氨基甲酰基或羧基；R22代表氢原子、卤原子、保护或未保护的羟基或氨基、硝基、叠氮基或取代或未取代的苯硫基、苯亚磺酰基或苯磺酰基；其条件是其中R21是氨基甲酰基或被酰基取代的氨基甲酰基且R22是羟基的化合物和其中R21是氢原子且R22是氢原子的化合物除外。
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- 专利分类
