[发明专利]盐酸普拉克索的制备方法无效
申请号: | 200510055212.0 | 申请日: | 2005-03-15 |
公开(公告)号: | CN1834092A | 公开(公告)日: | 2006-09-20 |
发明(设计)人: | 姜能桥;尹先清 | 申请(专利权)人: | 姜能桥;尹先清;湖北浩信药业有限公司 |
主分类号: | C07D277/60 | 分类号: | C07D277/60;C07D277/82 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 | 代理人: | 周建秋 |
地址: | 321017浙江省金华市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 盐酸普拉克索的制备方法,该方法包括将(S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑与HCl接触反应,其中,(S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法包括在惰性气体保护下,将(-)2-氨基-6-丙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑与NaBH4和BF3在四氢呋喃中接触反应,分离出(S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑。本发明提供的制备方法以(-)-2-氨基-6-丙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑为原料,通过硼氢化还原、成盐而制备(S)-(-)-2-氨基-6-(丙氨基)-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐,原料简单并且容易得到,反应条件温和,易于控制,因此使该制备方法的反应安全性提高。 | ||
搜索关键词: | 盐酸 普拉 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、盐酸普拉克索的制备方法,该方法包括将(S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑与HCl接触反应,其特征在于,(S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法包括在惰性气体保护下,将(-)2-氨基-6-丙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑与NaBH4和BF3在四氢呋喃中接触反应,分离出(S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑。
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