[发明专利]阻燃高活性聚合物聚醚多元醇制备方法及其用于制备高回弹阻燃聚氨酯软泡材料的方法无效
申请号: | 200410035896.3 | 申请日: | 2004-09-30 |
公开(公告)号: | CN1618834A | 公开(公告)日: | 2005-05-25 |
发明(设计)人: | 顾尧;李辉;逄海萍 | 申请(专利权)人: | 青岛科技大学;李辉 |
主分类号: | C08G65/04 | 分类号: | C08G65/04;C08G18/48;C08G18/76 |
代理公司: | 青岛联智专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 宫乃斌 |
地址: | 266042*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种阻燃高活性聚合物聚醚多元醇及其用于高回弹阻燃聚氨酯软泡的制备方法,该阻燃高活性聚合物聚醚多元醇是由通用高活性聚醚多元醇为连续相、表面接枝部分胺基化二异氰酸酯改性聚醚多元醇(分散剂)的亚纳米超微聚合物粒子为分散相,两相所构成的稳定的聚合物胶体分散体系组成。本发明以甲醛-尿素-三聚氰胺-六次甲基四胺在上述分散剂的存在下,于高活性聚醚多元醇中在65℃~98℃下,反应0.5~4小时,干燥制得阻燃高活性聚合物聚醚多元醇,该阻燃高活性聚合物聚醚多元醇,不含磷、卤素、苯乙烯和丙烯腈等有毒有害物质,并且具有制备工艺简单、成本低、易于发泡等特点。所制得的阻燃高活性聚合物聚醚多元醇与二异腈酸酯化合物在叔胺催化剂、有机金属催化剂、水、交联剂和硅油匀泡剂的存在下,经冷模塑和自由发泡工艺制得阻燃高回弹聚氨酯泡沫,该聚氨酯泡沫材料在具有较高的阻燃性(氧值数可达28%)。 | ||
搜索关键词: | 阻燃 活性 聚合物 多元 制备 方法 及其 用于 回弹 聚氨酯 材料 | ||
【主权项】:
1.一种阻燃高活性聚合物聚醚多元醇制备方法,其特征在于它由通用高活性聚醚多元醇为连续相、表面接枝部分胺基化二异氰酸酯改性聚醚多元醇的亚纳米聚合物超微粒子为分散相、两相所构成的聚合物胶体分散体系所组成。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛科技大学;李辉,未经青岛科技大学;李辉许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200410035896.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:芦荟醋酸饮料生产方法
- 下一篇:尼龙6的合成方法
- 同类专利
- 一种纯环氧乙烷聚醚合成用双金属催化剂及其制备方法-202111589915.7
- 赵宝成;戚渭新;胡冰;韩勇;魏素玲 - 淮安巴德聚氨酯科技有限公司
- 2021-12-23 - 2023-03-17 - C08G65/04
- 本发明公开了一种纯环氧乙烷聚醚合成用双金属催化剂及其制备方法,具体涉及双金属催化剂技术领域,包括氯化锌、聚四氢呋喃丙氧烯嵌段聚醚、硫酸聚醚酯、六氰基钴酸钾、补充剂和氯化钴。本发明中可有效加强双金属催化剂的催化稳定性和安全性,并有效提高双金属催化剂在重复使用后的催化处理效果;可形成以钴离子为中心,配合锌、铜、银离子之间的相互协同的双金属催化剂;同时补充剂中的活性炭为双金属络合物和磷钨酸的支撑载体,可有效承载磷钨酸和双金属络合物,磷钨酸与双金属络合物进行复合,保证双金属催化剂在重复使用时仍然保持极佳的催化处理效果;可进一步提高双金属催化剂的高催化活性和催化剂的稳定性。
- 聚轮烷及其制法以及含有该聚轮烷的光学用组合物-201680050984.1
- 清水康智;森力宏;百田润二;山本博将 - 株式会社德山
- 2016-08-31 - 2020-12-11 - C08G65/04
- 本发明提供可以得到降低了在透镜基材制造时的白浊、光学畸变等外观不良的光学物品,在添加光致变色化合物时,还可以形成具有良好的光致变色性以及机械强度的光致变色固化物的光学用组合物以及该组合物中使用的聚轮烷。前述聚轮烷为由轴分子和包合该轴分子的多个环状分子形成的复合分子结构的聚轮烷,满足(X)以及(Y)的至少一者。(X)在该聚轮烷的环状分子的至少一部分导入有具有仲羟基或者叔羟基的侧链;(Y)在该聚轮烷的环状分子的至少一部分导入有具有由‑A(A为有机基团,包含至少一个羟基)表示的基团的侧链,由H‑A表示的化合物的羟基的pKa为6以上且不足14。
- 一种高分子量聚氧乙烯醚的制备方法-201910032121.7
- 蔡振云 - 蔡振云
- 2019-01-14 - 2019-05-17 - C08G65/04
- 本发明公开了一种高分子量聚氧乙烯醚的制备方法,其特征在于:以饱和烷烃和甲苯的混合溶液作溶剂,环氧乙烷为反应原料,在催化条件下,进行沉淀聚合,再经后处理,喷雾干燥得到产物。制备方法包括:先将饱和烷烃和甲苯的混合溶剂脱水精制,然后分别把精制后的混合溶剂、催化剂、分散剂投入干燥的高压反应釜,闭釜除氧;控制反应釜温度,向反应釜中分批加入环氧乙烷进行沉淀聚合,直至完全反应;将粗产物抽滤除去溶剂,然后加水配成聚醚水溶液,过滤除去分散剂,再经过喷雾干燥得到粉末状成品高分子量聚氧乙烯醚。
- 聚亚烷基二醇的制造方法、粘度指数改进剂、润滑油组合物和润滑油组合物的制造方法-201580060007.5
- 中野妙子;气仙忠 - 出光兴产株式会社
- 2015-11-06 - 2017-08-18 - C08G65/04
- 本发明的聚亚烷基二醇的制造方法是使用复合金属催化剂使氧化烯聚合、制造聚亚烷基二醇的方法,其中,在相对于所要制造的聚亚烷基二醇为10~90质量%的有机溶剂的存在下,进行聚合反应。
- 三元稀土氯醚橡胶及其制备方法-201510349269.5
- 李杨;郭方;李婷婷;牛慧;申凯华;马红卫;魏志勇;王艳色 - 大连理工大学
- 2015-06-19 - 2015-11-11 - C08G65/04
- 本发明公开了一类三元稀土氯醚橡胶及其制备方法,该胶是在稀土催化剂作用下环氧氯丙烷、环氧乙烷、不饱和环醚的三元共聚物,重均分子量为1×104-100×104;以三元共聚物总量100%计,其中结合不饱和环醚含量质量百分数为2%-10%,环氧氯丙烷含量质量百分数为15%-85%;所述的稀土催化剂由下述A、B、C三个部分组成,各组分的摩尔比为:B:A=5-50:1,C:A=1-10:1,其中:A选自稀土钕有机化合物,B选自烷基铝,C选自含有活泼氢化合物。
- 自由基聚合性树脂、自由基聚合性树脂组合物及其固化物-201180019801.7
- 间彦智明;船木克典;堤圣晴;新木直子 - 株式会社大赛璐
- 2011-03-28 - 2012-12-26 - C08G65/04
- 本发明的目的在于提供自由基聚合性树脂,该树脂的固化物的柔软性优异,作为粘接剂使用时能够使由加热或冷却时在粘接剂和被粘物之间产生的由热膨胀之差引起的应力得以缓和,从而能够防止粘接界面处的剥离及被粘物的破损等。本发明的自由基聚合性树脂是由下述式(1a)~(1b)所示的化合物和下述式(2a)~(2f)所示的化合物经阳离子聚合而得到的树脂,其中,该自由基聚合性树脂在0℃时为液体、且重均分子量为500以上。式中的各符号参见说明书中的记载。
- 侧链和主链都为聚乙二醇的梳型聚合物及其制备方法-200910046359.1
- 王国伟;张衍楠;黄骏廉 - 复旦大学
- 2009-02-19 - 2009-08-05 - C08G65/04
- 本发明属于高分子合成化学技术领域,具体涉及一种侧链和主链都为聚乙二醇(PEO)的梳型聚合物及其制备方法。本发明首先利用环氧乙烷和取代环氧化合物进行开环共聚合,并将聚合结束后的活性羟基引发点用溴乙烷封端制备得到悬挂保护羟基的主链聚合物;然后,将主链聚合物上的羟基保护基团在酸性环境下脱除。最后,以主链聚合物上的活性羟基和二苯甲基钾为共引发体系引发环氧乙烷进行聚合制备得到梳型聚合物。本发明制备方法简便、通用,在药物载体方面和工业应用方面都具有很好的应用价值和产业前景。
- 多金属氰化络合物催化剂-200810037159.5
- 涂建军;张惠明;金晖;王荣伟 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2008-05-09 - 2008-11-12 - C08G65/04
- 本发明涉及一种可用于氧化烯烃开环聚合的多金属氰化络合物催化剂,主要解决以往技术中存在催化剂活性不够搞活需较长诱导期下才能获得较高催化剂活性的问题。本发明通过采用催化剂包含一种或多种多金属氰化络合物,一种具有叔醇结构的C4~C10有机醇和一种选自脂肪族酯、芳香族单酯或芳香族二酯及其混合物的有机配位体的技术方案较好地解决了该问题。该催化剂不存在诱导期,且有高的活性,可适用于工业生产中氧化烯烃开环聚合制备低不饱和度聚醚多元醇。
- 高生产率烷氧基化方法-200810001252.0
- K·G·麦克答尼尔 - 拜尔材料科学有限公司
- 2008-01-08 - 2008-08-06 - C08G65/04
- 本发明提供一种制备数均分子量为N的聚氧化烯聚醚产物的连续方法,该方法包括:a)在连续反应器中建立第一部分催化剂/初始起始混合物;b)向连续反应器中连续引入一种或多种环氧烷烃;c)向连续反应器中连续引入一种或多种连续加入的起始物;d)向反应器中连续引入新鲜的催化剂和/或其它催化剂/其它起始物混合物;e)通过至少连续进行步骤b)-d)使合并的起始物发生聚烷氧基化反应,直到得到数均分子量为N的聚氧化烯聚醚产物;f)将聚氧化烯聚醚产物从连续反应器中连续移出。改性的氢氧化钙或改进的氧化钙和磷酸镧催化剂表现出追赶动力学性质,因此可用于通过连续和CAOS方法生产聚环氧烷烃。
- 醚类聚合物的制备方法-200680019585.5
- 三隅好三;盐见丰;庄治茂;羽村康 - 大曹株式会社
- 2006-06-01 - 2008-05-28 - C08G65/04
- 本发明的目的在于提供一种容易控制分子量且容易进行聚合后的反应液的后处理(回收溶剂等)的醚类(共)聚合物的制备方法。本发明的醚类(共)聚合物的制备方法的特征在于,在溶剂中,在由有机锡化合物和磷酸烷基酯的缩合物形成的催化剂及以下述通式表示的脂肪族多元醇为主成分的链转移剂的存在下,使醚类单体聚合,由此制备醚类(共)聚合物。Cx(OH)yHz。式中,X表示2~8的整数,Y表示2~(2X+2)的整数,Z表示2X+2-Y的整数。羟基的键合位置是任意的。
- 甘油嵌段聚醚的合成方法-200710070149.7
- 王伟松;王新荣;孟照平;马定连;曹海洋 - 王伟松
- 2007-07-24 - 2008-01-09 - C08G65/04
- 一种甘油嵌段聚醚的合成方法,属聚醚的合成技术领域,以甘油,环氧丙烷和环氧乙烷为原料,在催化剂的作用下进行聚合反应,其特征在于聚合反应后再加入蒸馏水,磷酸,聚醚吸附剂进行后处理;催化剂为固体甲醇钠,甲醇钠甲醇溶液,KOH,NaOH等的任一种或一种以上的混合物,其用量为合成后甘油嵌段聚醚质量百分含量的0.1~0.6%。本发明通过聚合反应后的后处理工序,使得到的甘油嵌段聚醚产品色泽浅,金属离子含量低;同时在现有聚合反应中,通过对环氧丙烷与环氧乙烷的加入量及配比的合理调整、反应温度和时间的优化选择,有效提高了甘油嵌段聚醚的分子量,改善了甘油嵌段聚醚的性能。
- 用作乳化剂及分散剂的磷酸酯-200610090224.1
- E·埃塞尔博恩;W·海伦;S·西尔伯;A·斯塔特吉恩;E·路透;K·莱曼 - 戈尔德施米特股份公司
- 2006-07-07 - 2008-01-09 - C08G65/04
- 本发明涉及特定的磷酸酯在颜料及填充剂中作为乳化剂及分散剂的用途,所述磷酸酯基于聚苯乙烯嵌段(b)聚氧化烯共聚物。本发明提供以下通式(I)的嵌段共聚磷酸酯及其盐,其中,R1=一个具有1至22个碳原子的直链或带有支链的或脂环族的基团,SO=氧化苯乙烯,EO=氧化乙烯,BO=氧化丁烯,a=1至<2,b=3至100,c=0至10,d=0至3,其中,b≥a+c+d。[R1O(SO)a(EO)b(CH2CHCH3O)c(BO)d]xP-(OH)3-x (I)
- 两亲性超支化聚醚纳米级自组装体的制备方法-200710039628.2
- 万锕俊;寇玉霞;李智敏;张隐西 - 上海交通大学
- 2007-04-19 - 2007-10-17 - C08G65/04
- 本发明涉及的是高分子技术领域的一种两亲性超支化聚醚纳米级自组装体的制备方法。本发明包括如下步骤:(1)制备单体3-乙基-3-丁氧杂环甲醇;(2)进行开环聚合反应;(3)再加入环氧乙烷继续反应,得到产物,用沉降剂沉降,真空干燥至恒重;(4)在磁力搅拌下分散于水溶液中,然后逐滴滴加到水溶液或有机溶剂中进行透析,得到两亲性超支化聚醚纳米级自组装体。本发明制得的自组装体的尺寸在10nm~200nm可调,且能够稳定存在的纳米级自组装体。纳米胶束尺寸均匀,在胶束的表面可避免发生PEO相分离。
- 无规聚醚的制备方法-200610025098.1
- 涂建军;金晖;张志华;蔡丽萍 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2006-03-27 - 2007-10-03 - C08G65/04
- 本发明涉及一种无规聚醚的制备方法,主要解决以往技术中在制备以脂肪醇或脂肪酸为起始剂,以碱为催化剂制备无规聚醚过程中存在聚合时间长,催化剂用量大的问题。本发明通过采用以脂肪醇或脂肪酸为起始剂,以双金属氰化物催化环氧乙烷和环氧丙烷混合物得无规聚醚的技术方案,较好地解决了该问题,可用于无规聚醚的工业生产中。
- 聚乙二醇单甲醚的合成方法-200610154862.5
- 王伟松;王新荣;孟照平;马定连;曹海洋;钱建方 - 王伟松
- 2006-11-28 - 2007-07-18 - C08G65/04
- 一种聚乙二醇单甲醚的制备方法,属有机化学中醚类化合物的合成技术领域,先用低沸点溶剂为洗釜液洗反应釜1~5次,再以甲醇,乙二醇甲醚,二甘醇甲醚,三甘醇甲醚等的任一种为初始起始剂,在催化剂的存在下,与环氧乙烷反应制得聚乙二醇单甲醚;其低沸点溶剂为甲醇,乙醇,丙醇等的任一种;催化剂为固体甲醇钠,甲醇钠甲醇溶液,KOH,NaOH等的任一种。本发明选用甲醇、乙醇、丙醇等低沸点能与水相溶性好的溶剂为洗釜液,固体甲醇钠或甲醇钠甲醇溶液、KOH、NaOH等为催化剂,甲醇、乙二醇单甲醚、二甘醇单甲醚、三甘醇单甲醚为初始起始剂,工艺合理,反应活性高,能有效降低聚乙二醇单甲醚中聚乙二醇(PEG)含量。
- 中、高分子量烯丙基聚醚单元醇的制备方法-200610097889.5
- 夏磊;张丽君;秦敦忠;崔迎春 - 江苏钟山化工有限公司
- 2006-11-20 - 2007-06-06 - C08G65/04
- 一种中、高分子量烯丙基聚醚单元醇的制备方法,它是以分子量为300~1000含有双键的单官能度烯丙基聚醚单元醇为起始剂,以环氧化合物为原料,在惰性气体气氛下鼓泡脱气,在催化剂存在下,在100~160℃的反应温度下进行反应生成中、高分子量烯丙基聚醚单元醇,所用的催化剂为双金属氰化物(DMC)催化剂。用本方法制备的烯丙基聚醚单元醇的羟值为11~28mgKOH/g,双键含量为0.2~0.48mmol/g,水份含量为30~40ppm,分子量为2000~5000。本方法工艺简单,成本低。
- 颗粒状非离子性环氧烷烃类树脂的制造方法-200610088685.5
- 田村文秀;冈田出穗;若三英夫;鸟羽健人;水岛真;高宫重贵;保吕信一;河野通之;菊田学;手塚正树;田中宽;横桥贵生 - 株式会社日本触媒;第一工业制药株式会社
- 2006-06-02 - 2006-12-06 - C08G65/04
- 本发明提供安全性、经济性和生产性优异且可容易地得到作为适用于各种用途的高分子材料,具有适当的分子量Mw和树脂物性,同时该树脂物性的稳定性也优异,另外,制造后的操作性也优异的颗粒状非离子性环氧烷烃类树脂的制造方法。本发明的颗粒状非离子性环氧烷烃类树脂的制造方法,具有:使溶剂从采用溶液聚合得到的非离子性环氧烷烃类树脂的溶液中挥发而得到具有流动性的非离子性环氧烷烃类树脂的工序、和使用上述具有流动性的非离子性环氧烷烃类树脂进行造粒的工序。
- 含环己烷的新型端羟基聚醚及其合成工艺-200510031848.1
- 邓剑如;袁剑民;蒋卫和;刘艳春 - 湖南大学
- 2005-07-11 - 2006-04-12 - C08G65/04
- 发明提供一类新型端羟基聚醚及其合成工艺。该新型聚醚的特点是:分子主连含有刚性六元环结构。其合成工艺是:用三氟化硼·乙醚1.41~5.23作催化剂,乙二醇0.31-0.93为起始剂,环氧环己烷98~196,四氢呋喃0~142,环氧氯丙烷0~185,环氧乙烷0~88,环氧丙烷0~116,用二氯甲烷200作溶剂,反应温度-10~10℃,反应4~5小时后加入适量水终止反应,静置分层分液,取有机相减压蒸出未反应单体和溶剂,得到无色透明粘稠状产品。该聚醚可以改进聚氨酯材料的强度、硬度、透明度和耐热性等。
- 双金属氰化物络合物催化剂及其制备方法-200510099767.5
- 周集义;王文浩;王建伟;李俊贤;李新豪;常伟林;贾利亚 - 黎明化工研究院
- 2005-09-07 - 2006-03-01 - C08G65/04
- 本发明公开了一种含有硫酸钙、硫酸钡等成分的双金属氰化物络合物催化剂及其制备方法。硫酸钙、硫酸钡等在催化剂中起类似载体作用,在催化剂中质量分数为5%~50%。本发明催化剂及其制备方法和传统负载型催化剂相比催化剂用量少,无须从聚醚中去除,省去了繁琐的负载工序。本发明催化剂及其制备方法和传统高活性非负载氰化物络合物催化剂相比成本低,过滤过程易于进行,制备工艺简便,合成聚醚分子量分布窄,高温下合成的聚醚不饱和度低。本发明催化剂可用于合成聚醚、聚醚酯及聚酯等,适应于间歇、半连续及全连续合成聚醚工艺。
- 聚(三亚甲基-亚乙基醚)二醇-03819216.0
- H·B·森卡拉;H·Q·多 - 纳幕尔杜邦公司
- 2003-08-04 - 2005-09-28 -
- 公开了聚(三亚甲基-亚乙基醚)二醇。该组合物优选地用于透气性膜、合成润滑剂、水力流体、切削油、马达油、表面活性剂、纺丝油剂、水性涂料、层压材料、粘合剂、包装材料、薄膜和泡沫塑料、纤维和织物。该聚醚二醇可以是聚环氧乙烷和聚氧杂环丁烷的嵌段共聚物。还公开了包含聚醚二醇作为软段,并以亚烷基酯或酰胺作为硬段的嵌段共聚物,以及具有聚醚二醇作为软段的聚氨酯或聚氨酯脲。
- 阻燃高活性聚合物聚醚多元醇制备方法及其用于制备高回弹阻燃聚氨酯软泡材料的方法-200410035896.3
- 顾尧;李辉;逄海萍 - 青岛科技大学;李辉
- 2004-09-30 - 2005-05-25 -
- 一种阻燃高活性聚合物聚醚多元醇及其用于高回弹阻燃聚氨酯软泡的制备方法,该阻燃高活性聚合物聚醚多元醇是由通用高活性聚醚多元醇为连续相、表面接枝部分胺基化二异氰酸酯改性聚醚多元醇(分散剂)的亚纳米超微聚合物粒子为分散相,两相所构成的稳定的聚合物胶体分散体系组成。本发明以甲醛-尿素-三聚氰胺-六次甲基四胺在上述分散剂的存在下,于高活性聚醚多元醇中在65℃~98℃下,反应0.5~4小时,干燥制得阻燃高活性聚合物聚醚多元醇,该阻燃高活性聚合物聚醚多元醇,不含磷、卤素、苯乙烯和丙烯腈等有毒有害物质,并且具有制备工艺简单、成本低、易于发泡等特点。所制得的阻燃高活性聚合物聚醚多元醇与二异腈酸酯化合物在叔胺催化剂、有机金属催化剂、水、交联剂和硅油匀泡剂的存在下,经冷模塑和自由发泡工艺制得阻燃高回弹聚氨酯泡沫,该聚氨酯泡沫材料在具有较高的阻燃性(氧值数可达28%)。
- 聚醚聚合物及其制备方法-02826817.2
- 大西秀典;西尾英之 - 日本瑞翁株式会社
- 2002-11-05 - 2005-05-04 -
- 本发明提供在腈化合物、环状醚化合物或者酯化合物等没有活性氢的路易斯碱存在下,聚合具有环氧乙烷基的单体的聚醚聚合物的制备方法和由该方法得到的聚醚聚合物。可以得到生成的交联物少的聚醚聚合物而不降低聚合活性。
- 环氧烷烃聚合物的制造方法-02805781.3
- 滨本茂生;藤本信贵;加藤真司;三浦一幸 - 住友精化株式会社
- 2002-03-05 - 2004-08-25 -
- 根据本发明的环氧烷烃聚合物的制造方法,使环氧烷烃在含有具有支链结构的、碳原子数为5~7的脂肪族烃的溶剂中,在催化剂的存在下进行聚合反应。作为具有支链结构的、碳原子数为5~7的脂肪族烃,优选使用2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷以及2,4-二甲基戊烷等。环氧烷烃则优选为环氧乙烷以及/或者环氧丙烷。
- 从3,4-环氧-1-丁烯衍生的聚醚二元醇和醇-99125101.6
- 小詹姆斯·C·玛塔亚巴斯;斯蒂芬·N·珐玲 - 伊斯特曼化学公司
- 1995-01-17 - 2000-07-26 -
- 本发明揭示了在有酸性催化剂和亲核性起始化合物存在的条件下对3,4-环氧-1-丁烯进行反应或聚合而获得的新的聚醚聚合物。该聚醚聚合物包括n个残基(1)单元和m个残基(2)单元,其n+m为2—70,n/(n+m)在0.70—0.95的范围内,而且残基(1)和残基(2)的结构式如上所示。
- 制备聚合物多元醇的方法-92103957.3
- D·R·莫尔;P·尼尔;K·仆罗曼;G·D·伏格 - 陶氏化学公司
- 1992-04-22 - 1997-06-18 -
- 通过聚合在一种多元醇中的一种或多种含乙烯基的不饱和单体制备聚合物多元醇。使用一种高分子量的具有可聚合的乙烯基不饱和度和低羟基官能度的稳定剂,该稳定剂在减少稳定剂用量的情况下产生改进的分散体稳定剂。
- 超高分子量聚醚原油破乳剂-93118048.1
- 胡耿源;汤志平;张柱林 - 锦西信达农药化工有限公司
- 1993-09-25 - 1995-03-29 -
- 本发明涉及一种具有不规则结构的超高分子量聚醚石油破乳剂,分子量高(10—60万),特性粘度(1.4—2.0),凝固点低(-40℃—-20℃),是采用三异丁基铝—乙酰丙酮—水三元催化剂聚合得到的,可以用于原油破乳,特别是稠油的破乳。
- 聚醚制备操作变量控制及优化方法-90108621.5
- 姚亚平;张素云;李亚丁;刘普选 - 中国石油化工总公司兰州炼油化工总厂
- 1990-10-20 - 1992-05-06 -
- 本发明为聚醚类非离子表面活性剂制备过程的主要操作变量控制和优化方法。适用于在搅拌罐反应器制备环氧乙烷、环氧丙烷聚醚或共聚醚的过程。本发明提出了聚合反应温度控制的具体方法,正常情况下可使反应温度控制在±3℃以内;本发明还提出了选择尽可能高的环氧化合物进料速度及相应的冷却介质温度的实验方法,优化了操作,为充分利用设备提供了依据。
- 专利分类