[发明专利]含有长链和中链甘油三酯的药物制剂无效
| 申请号： | 200380110249.8 | 申请日： | 2003-10-04 |
| 公开（公告）号： | CN1764446A | 公开（公告）日： | 2006-04-26 |
| 发明（设计）人： | 埃德加·H·厄尔马;罗伯特·曼斯菲尔德;马库斯·贝姆 | 申请（专利权）人： | 康福玛医药公司 |
| 主分类号： | A61K31/33 | 分类号： | A61K31/33 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 | 代理人： | 孟凡宏 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明描述了含有乳化剂及中链和长链甘油三酯的药物制剂。在优选实施方案中，长链甘油三酯消除或减轻了中链甘油三酯导致的有害的中枢神经系统作用。 | ||
| 搜索关键词： | 含有 甘油 药物制剂 | ||
【主权项】：
1.一种药物组合物，其包含：HSP90抑制剂，任选安沙霉素；乳化剂；和油，所述的油同时包含中链甘油三酯和长链甘油三酯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于康福玛医药公司，未经康福玛医药公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200380110249.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种三联吡啶二酮化合物或其盐及其制备方法与应用-202280006405.9
- 吴俊军;陆银锁;肖瑛;洪泽新;王刘林;宋泽楠 - 深圳信立泰药业股份有限公司
- 2022-08-12 - 2023-08-25 - A61K31/33
- 本申请属于化学药物技术领域，涉及一种通式(I)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，
- 一种含镁水溶性欧米伽3脂肪酸在促进小肠吸收能力中的应用-202111535693.0
- 范瑞锋;刘军 - 北京天赋神奇科技有限公司
- 2021-09-29 - 2023-02-28 - A61K31/33
- 本发明提供了一种含镁水溶性欧米伽3脂肪酸，涉及欧米伽3脂肪酸技术领域。本发明提供的含镁水溶性欧米伽3脂肪酸为改性α‑亚麻酸，通过改性其可以在水中溶解，并且可以有效的促进小肠绒毛长度，从而增强小肠的消化吸收功能。除此之外，本发明提供的欧米伽3脂肪酸可以在补充α‑亚麻酸的同时，还可以补充镁元素。
- 一种肠溶型茶多酚饲料添加剂及其制备方法-202110180757.3
- 不公告发明人 - 仲恺农业工程学院
- 2021-02-09 - 2022-12-02 - A61K31/33
- 本发明涉及饲料添加剂领域，突破性地以甲基化改性的茶多酚为芯材，同时配合自乳化微囊技术处理，使用特定的壁材组合及配比，采用特定的工艺及参数制备，提供了一种高生物活性、无生物毒性、稳定性好的肠溶型茶多酚饲料添加剂及其制备方法。获得的产品其极易通过肠粘膜吸收进入淋巴循环，进而进入血液循环，从而高效发挥其生物学效能，无论在稳定性、肠道吸收效率、降低肝肠首过效应、使用量等方面均表现出强大优势，获得了远优于目前常用的改善畜禽肉品质的饲料添加剂。试验结果表明：肠溶型茶多酚组能显著提高肌肉灰分含量、SOD和GSH‑Px活力、红度a
- 功能改性的美登木素生物碱及其组合物和使用方法-202080076981.1
- 谢晋;阿尼尔·库马尔;李子博 - 佐治亚大学研究基金会股份有限公司;北卡罗来纳-查佩尔山大学
- 2020-11-05 - 2022-06-14 - A61K31/33
- 本发明提供了放射增敏剂前药及其制剂和使用方法。通常，放射增敏剂前药是具有一个或多个S‑亚硝基硫醇部分的放射增敏剂母体化合物的类似物。通常，S‑亚硝基硫醇部分的S‑N键可以在放射疗法期间被放射裂解，释放母体化合物和一氧化氮。母体化合物和一氧化氮中的一者或优选两者可以促进暴露于放射疗法的肿瘤细胞的死亡。还提供了用于递送前药的纳米粒子制剂，以及与放射疗法组合使用它们以治疗肿瘤和癌症的方法。
- 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物-202080071609.1
- 田心;张喜全 - 正大天晴药业集团股份有限公司
- 2020-10-19 - 2022-05-27 - A61K31/33
- 本申请属于医药领域，涉及一类用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，具体而言，涉及一类用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的联环化合物。更具体而言，涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的用途。
- 鉴定PPM1D突变作为NAMPTi敏感性的新型生物标志物-201980084245.8
- R·宾德拉;N·方斯;C·M·布伦纳 - 耶鲁大学;爱荷华大学研究基金会
- 2019-10-22 - 2022-02-25 - A61K31/33
- 本发明提供了治疗受试者中癌症的方法，该方法包括向受试者施用至少一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)抑制剂，从而治疗癌症，其中蛋白磷酸酶Mg
- 治疗果糖相关病症或疾病的新型化合物和使用方法-202080044122.4
- S.杜加尔;C.尼达姆;P.马福伊德;R.K.R.加迪科塔;S.R.科杜鲁;M.F.维姆普;V.库马尔 - 科罗拉多研究合作伙伴有限责任公司;科罗拉多大学董事会法人团体
- 2020-04-17 - 2022-02-01 - A61K31/33
- 本文公开了抑制果糖激酶(KHK或己酮糖激酶)和果糖代谢介导的下游代谢作用的新型化合物。果糖激酶抑制剂特定地阻断饮食和内源性果糖代谢的代谢，并具有许多潜在的代谢益处。
- 基于肌肽-镁络合物的局部用组合物-201780012582.7
- 查德·马西亚斯;蒂姆·夏普;马西莫·费拉里 - 完胜股份有限公司
- 2017-02-17 - 2021-12-21 - A61K31/33
- 本发明涉及包含肌肽‑镁络合物的组合物。所述组合物被设计施用于皮肤并导致体内肌肽水平的增加。包含肌肽‑镁络合物的局部用组合物具有改善运动员体能表现的效果，并且可有效治疗各种医学病症。本发明还公开了一种制备所述肌肽‑镁络合物的方法。
- 呼吸性疾病的治疗-201680026219.6
- 阿拉斯泰尔·斯图尔特;克里斯汀·基南;特鲁迪·哈里斯 - 墨尔本大学
- 2016-03-23 - 2021-06-25 - A61K31/33
- 本发明涉及用于治疗呼吸性疾病的组合物、方法和试剂盒。特别地，所述组合物、方法和试剂盒具体用于，但不限于，治疗或预防哮喘和慢性阻塞性肺病的恶化。本发明提供了治疗或预防有需要的对象的呼吸性疾病的方法，所述方法包括向所述对象施用治疗有效量的酪蛋白激酶1的抑制剂，从而治疗或预防所述对象的呼吸性疾病。本发明另外提供了治疗或预防有需要的对象的呼吸性疾病的方法，所述方法包括向所述对象施用治疗有效量的ALK5的抑制剂，从而治疗或预防所述对象的呼吸性疾病，其中将所述抑制剂直接施用至气道和/或肺。本发明还提供了治疗或预防有需要的对象的涉及纤维化的气道或肺的病况的方法，所述方法包括向所述对象施用治疗有效量的酪蛋白激酶1的抑制剂或ALK5的抑制剂，从而治疗或预防所述对象的涉及纤维化的气道或肺的病况。
- 硒糖及其制药用途-201480084019.7
- C·H·席塞尔;C·斯多克;M·J·戴维斯 - 丝丽诺私人治疗有限公司
- 2014-10-10 - 2020-06-30 - A61K31/33
- 一种用于皮肤修复的局部用组合物，其包含式(I)的硒糖或其药学上可接受的盐：(式(I))其中，n是1、2或3；m是2、3、4或5；以及各R
- 癌症治疗形式-201880014459.3
- 斯科特·理比希 - EPIZYME股份有限公司
- 2018-02-02 - 2019-10-22 - A61K31/33
- 本披露提供了可用于治疗病症，例如增生性病症，诸如某一癌症的治疗形式，例如，策略、治疗方法、患者分层方法、组合和组合物。本披露的一些方面提供了用于用EZH2抑制剂治疗依赖于EZH2(zeste增强子2多梳蛋白抑制复合物2)功能的细胞增生性病症例如癌症的治疗形式、方法、策略、组合物、组合和剂型。
- 骨促进性温敏大分子-201780082490.6
- G·A·阿米尔;S·莫切克 - 西北大学
- 2017-12-08 - 2019-09-03 - A61K31/33
- 本文提供可注射的温敏水凝胶，其在室温下为液体，提供载体材料并且在体温下胶凝以允许控释。具体而言，提供了基于PPCN的水凝胶，所述基于PPCN的水凝胶具有治疗剂(例如，药物、离子等)掺入其中或附于其上，并且提供了所述基于PPCN的水凝胶的制备方法及其例如用于促进骨形成/修复和/或用于治疗骨病的用途。
- 用于甲硫氨酸生物缀合的基于氧化还原的试剂-201780083366.1
- 林世贤;杨晓瑜;F·D·托斯特;C·J·章 - 加州大学董事会
- 2017-11-13 - 2019-08-27 - A61K31/33
- 通过使N‑转移氧化剂与硫醚底物在水性环境中以氧化还原反应方式反应以形成缀合产物的氧化还原反应性来实现化学选择性缀合。在实施方案中，基于甲硫氨酸的蛋白质官能化的氧化还原活化化学标记(ReACT)策略。氧氮杂环丙烷(Ox)化合物用作氧化剂介导的试剂，用于通过将甲硫氨酸转化为相应的硫酰亚胺缀合产物的直接官能化。
- 用于保护器官免受与移植相关的缺血/再灌注损伤的组合物和方法-201780040087.7
- M·克里斯多夫杜-所罗密杜;E·坎图 - 宾夕法尼亚大学
- 2017-06-05 - 2019-04-26 - A61K31/33
- 本发明提供了用于保护器官(例如肺)免受与移植相关的损伤的组合物和方法。具体地，本发明涉及用于保护肺免受与移植相关的损伤(例如缺血/再灌注损伤)的开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)以及相关分子，所述SDG包括天然SDG、合成SDG(LGM2605)、(S,S)‑SDG、(R,R)‑SDG及其混合物。
- 纤维化的小分子抑制剂-201480032411.7
- 卢克·莱尔森;迈克尔·博尔龙;彼得·G·舒尔茨;阿纳布·K·查特吉;百元·杨;普内特·库马尔;卡维利·乌尔卡兰 - 加州生物医学研究所;斯克利普斯研究所
- 2014-06-05 - 2018-09-14 - A61K31/33
- 本文公开了用于治疗纤维化疾病的化合物和组合物。
- 氯化二亚苯基碘鎓在制备治疗细菌感染药物中的用途-201710434343.2
- 刘鑫;祝元锋;郑新川;郑江;王宁;陈晓丽;范仕郡 - 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
- 2017-06-09 - 2017-09-08 - A61K31/33
- 本发明涉及一种氯化二亚苯基碘鎓在制备治疗细菌感染药物中的用途，该药物可上调天然免疫细胞对细菌的吞噬活性，抑制细菌感染所致的炎症反应，增强机体对细菌的抵抗能力，其特点是通过增加机体天然免疫细胞的吞噬能力实现对细菌的吞噬和杀伤，是一种有望应用于预防及治疗细菌感染性疾病的新型抗菌药物。
- 作为WNT/β-联蛋白信号转导通路活化物的γ-二酮-201480022762.X
- S·库马克西;D·M·华莱士;J·胡德;C·巴罗加 - 萨穆梅德有限公司
- 2014-02-21 - 2015-12-23 - A61K31/33
- 本发明提供γ-二酮或其类似物，其激活Wnt/β-联蛋白信号转导并且因而治疗或预防与信号转导相关的疾病，例如骨质疏松症和骨关节病；成骨不全症、骨质缺损、骨折、牙周疾病、耳硬化症、创伤愈合、颅面畸形、溶瘤骨疾病、与中枢神经系统分化和发育相关的创伤性脑损伤或脊柱损伤、脑萎缩/神经障碍，包括帕金森病、中风、缺血性脑血管病、癫痫、阿尔茨海默病、抑郁症、双相障碍、精神分裂症；耳部疾病例如耳蜗毛细胞损失；眼部疾病如衰老相关的黄斑变性、糖尿病黄斑水肿或视网膜色素变性和干细胞分化及生成相关的疾病，例如毛发损失，造血相关疾病和组织再生相关疾病。
- 作为病毒产生调节剂的去乙酰化酶调节剂-201280007627.9
- 托马斯·申克;埃姆尔·科云朱;伊丽娜·克里斯缇 - 普林斯顿大学理事会
- 2012-02-02 - 2013-11-13 - A61K31/33
- 本发明提供了抑制或改善病毒生长的药剂和方法。
- 用于改善蛋白质、肽和其他分子的F-18标记的方法和组合物-201180057221.7
- C·A·德索扎;W·J·麦克布赖德;D·M·戈登堡 - 免疫医疗公司
- 2011-12-12 - 2013-10-23 - A61K31/33
- 本申请公开了合成和使用在PET、SPECT和/或MR显像中使用的18F或19F-标记的分子的组合物和方法。优选地，通过与IIIA族金属形成复合物并且使复合物结合可与靶向分子直接或间接连接的双功能螯合剂来使18F或19F与靶向分子缀合。在其他实施方案中，18F或19F标记的部分可包含与双特异性抗体组合使用的可靶向的构建体以靶向疾病相关抗原。所述公开的方法和组合物使得可在30分钟或更少时间内以非常高的效率和比活性简单和重复标记分子。在优选的实施方案中，标记的分子可用于在标记后未纯化的情况下在受试者中显像。
- 用微小RNA调节剂治疗皮肤的方法-201180058494.3
- P·R·库塞尔;U·三沙那姆;J·W·莱加 - 雅芳产品公司
- 2011-11-21 - 2013-08-14 - A61K31/33
- 提供了用于预防、改善或减少老化的皮肤病学体征的方法，其采用抑制或下调真皮成纤维细胞中的微小RNA表达的活性剂，导致皮肤中的胶原、弹性蛋白和/或微纤维蛋白的增强生产。还提供的是用于筛选针对特定微小RNAs的活性的方法和使用通过皮肤治疗中的筛选方案鉴定的活性剂的方法。
- 大环脂类化合物及其应用-201180041450.X
- 崔坤元;梁东 - 崔坤元;梁东
- 2011-08-26 - 2013-07-03 - A61K31/33
- 本发明公开了用一种包含一个胺的环状化合物与一种环氧化合物反应生成的一种大环化合物。所述大环化合物具有如下的结构：[1]当取代基R和R’为疏水取代基，该大环化合物是作为脂质而起作用，与脂质系统相容，同时包括脂质体和脂质颗粒。当再某种脂质系统中出现时，该大环化合物能够增强脂质系统将治疗分子传递至哺乳动物实验体的靶细胞中的能力。
- 眼科组合物-201180052775.8
- F.F.小莫洛克;J.C.希顿 - 庄臣及庄臣视力保护公司
- 2011-10-25 - 2013-07-03 - A61K31/33
- 本发明涉及可缓解眼应激症状的组合物以及其制备、使用和储存组合物的方法。所述组合物包含至少一个眼上皮细胞缔合基团和至少一个亲水性基团。在一个实施例中，所述至少一个眼上皮细胞缔合基团和至少一个亲水性基团为共轭多环芳烃核心上的取代基。所述组合物可在眼科组合物和眼科装置中使用。
- 杂芳基化合物和其用途-201180049208.7
- 布莱恩·S·佛兹;广濑雅朗;胡永波;胡志根;李洪明;托德·B·希尔司;石展;斯捷潘·维斯科奇尔;徐天林 - 米伦纽姆医药公司
- 2011-08-11 - 2013-06-12 - A61K31/33
- 本发明提供了式(IA-a)或(IB-a)化合物和其子集，
其中Z、HY、R1、R2、G1、W、n和A以及其子集如本说明书中所描述。所述化合物是PI3K的抑制剂，且因此可用于治疗增殖性、炎性或心血管病症。
- PDE10抑制剂以及相关组合物和方法-201180012372.0
- 尼尔·S·库特歇尔;珍妮弗·林恩·盖奇;托马斯·尼尔·惠勒;托马斯·L·利特尔 - 奥默罗斯公司
- 2011-03-10 - 2013-01-09 - A61K31/33
- 公开了抑制PDE10的化合物，其有治疗多种疾病状态的作用，所述疾病状态包括(但不限于)诸如帕金森氏病、亨廷顿氏病、阿尔茨海默氏病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏麻痹、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、妥瑞氏综合症、精神分裂症、妄想症、药源性精神病以及恐慌症和强迫症的精神病、焦虑症、运动障碍和/或神经障碍。还提供了所述化合物的药物可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和前药。还公开了包含结合药物可接受的载体的化合物的组合物以及与其用于抑制需要所述组合物的恒温动物中的PDE10的相关方法。
- 杂芳基化合物和其用途-201080060197.8
- 尤斯温德·辛格;拉塞尔·彼得;里奇兰德·韦恩·特斯特;阿瑟·F·克卢格;霍尔木兹·马兹迪亚斯尼;威廉姆·弗雷德里克·韦斯特林三世;牛德强;乔立新 - 阿维拉制药公司
- 2010-12-29 - 2012-10-17 - A61K31/33
- 本发明提供化合物、其医药学上可接受的组合物和其使用方法。
- 加兰他敏氨基酸和肽前药及其用途-201080041767.9
- 理查德·弗兰克林;贝纳德·T·戈尔丁;罗伯特·G·泰森 - 夏尔有限责任公司
- 2010-07-23 - 2012-08-01 - A61K31/33
- 本文提供了具有氨基酸或短肽的加兰他敏或其3-羟基代谢产物的前药，含有此类前药的药物组合物和用该加兰他敏前药治疗记忆或认知病症的方法。优选为具有缬氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸或对氨基苯甲酸和其单肽、二肽和三肽的侧链的前药。此外，本文提供了避免与加兰他敏施用有关的不良胃肠道副作用或将所述不良胃肠道副作用减至最低，以及用于改善加兰他敏的药动学的方法。
- 供治疗、预防和控制结核病的PDE4调节剂的使用方法及包含其的组合物-201080015921.5
- 杰罗米·B·杰奥迪斯;吉拉·卡普兰 - 细胞基因公司
- 2010-02-09 - 2012-03-21 - A61K31/33
- 公开了治疗、预防和控制结核病及其它相关病症的方法。该方法包含任选地与第二活性剂和/或其它常规治疗组合，施用PDE4调节剂或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、包合物、立体异构体或前药。也公开了适合在此类方法中使用的药物组合物、单一单位剂型和试剂盒。
- 对抗环境应激作用、提高免疫和改善精力同时解决维生素和矿物质缺乏且不具有大剂量的营养补充剂的副作用的多种维生素/矿物质制剂-201080005295.1
- R.科特;C.莫斯;L.迪斯彭萨;P.齐格勒 - 惠氏有限责任公司
- 2010-01-21 - 2011-12-21 - A61K31/33
- 本发明涉及营养补剂，其使用方法，其设计为最有效地优化健康、改善精力和表现、降低环境应激作用，和提高、帮助、协助人的免疫力，包括但不局限于降低感冒感染的情况、持续期和严重性。
- IDO抑制剂-200980124329.6
- 马里奥·R·莫蒂诺;桑吉夫·库马;菲罗兹·杰普里;杰西·瓦尔多;塔奈·凯沙瓦尼;尼古拉斯·N·瓦哈尼安;查尔斯·J·林克;朱迪恩·拉朗德;乔治·普伦德加斯特;亚历山大·马勒;威廉·马拉乔斯基 - 新联基因股份公司;兰基诺医药研究院
- 2009-04-24 - 2011-06-01 - A61K31/33
- 本发明提供根据式(I)或(II)的化合物，及包含这些化合物的药物组合物，其中R1、R4和R5见本发明中的定义。此类化合物和组合物可用于调节吲哚胺-2，3-双加氧酶的活性；治疗由吲哚胺-2，3-双加氧酶(IDO)介导的免疫抑制；治疗可受益于抑制吲哚胺-2，3-双加氧酶的酶活性的医学状况；提高施用抗癌药物进行抗癌治疗的有效性；治疗与癌症有关的肿瘤特异性免疫抑制；及治疗与传染性疾病有关的免疫抑制。
- 六氢-环辛四烯并吡唑类大麻素调节剂-200880016635.3
- M·夏;H·卢;F·利奥塔;M·潘;M·J·麦切拉格;M·P·沃奇特 - 詹森药业有限公司
- 2008-03-06 - 2010-03-24 - A61K31/33
- 本发明涉及六氢-环辛四烯并吡唑类大麻素调节剂即式(I)化合物及其用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的方法。
- 专利分类
