[发明专利]奎宁环衍生物、制备它们的方法和它们作为M2和/或M3毒蕈碱受体抑制剂的用途无效
| 申请号： | 02820603.7 | 申请日： | 2002-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN1571787A | 公开（公告）日： | 2005-01-26 |
| 发明（设计）人： | M·古约克斯;C·U·迪恩什;C·米奥斯科斯基;L·奎尔;J－P·斯塔克;P·塔拉加;A·瓦格纳;M·赞达 | 申请（专利权）人： | UCB公司 |
| 主分类号： | C07D453/02 | 分类号： | C07D453/02;A61K31/439;A61P13/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 比利时*** | 国省代码： | 比利时;BE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式I或II奎宁环衍生物，其中各取代基是如说明书所定义的，以及它们作为药物的用途。本发明化合物对m3和/或m2毒蕈碱受体显示高亲合性，特别适合于治疗尿失禁。 | ||
| 搜索关键词： | 奎宁 衍生物 制备 它们 方法 作为 m2 m3 毒蕈 受体 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
1、式I或II化合物或其药学上可接受的盐，![]()
其中R1是氢、卤素、烷基、氰基、羟基或氧基衍生物；R2是烷基、链烯基、炔基、芳基、杂环或芳烷基；R3是炔基、芳基、杂环或芳烷基；R4是羟基、卤素或氧基衍生物；并且R5是氧、烷基或芳烷基，条件是R2和R3基团可以连接在一起构成一个环。
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