[发明专利]贝那普利的制备方法无效
| 申请号： | 02809148.5 | 申请日： | 2002-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN1585744A | 公开（公告）日： | 2005-02-23 |
| 发明（设计）人： | R·K·萨普;Y·库马;S·德;D·S·M·库马 | 申请（专利权）人： | 兰贝克赛实验室有限公司 |
| 主分类号： | C07C303/00 | 分类号： | C07C303/00;C07C307/00;C07C309/00;C07C311/00;C07D223/04;C07D487/00;C07D491/00;C07D498/00;C07D513/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 谢喜堂 |
| 地址： | 印度*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备(R)－2－羟基－4－苯基丁酸乙酯的三氟甲烷磺酸酯的改进的方法，即分子式I所示的三氟甲磺酸酯，涉及该化合物在制备ACE(血管紧张素转化酶)抑制剂，贝那普利，中作为中间体的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备分子式(I)的(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的三氟甲烷磺酸酯的方法，![]()
分子式I其特征在于，包括：使分子式(III)的(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯![]()
分子式III与分子式IV的三氟甲烷磺酸酐 F3C-SO2-O-SO2-CF3 分子式IV在惰性溶剂中，在碱存在的条件下反应；并使其通过柱来纯化。
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