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[发明专利]一种电化学合成β-氰基双苯磺酰亚胺类化合物的方法-CN202111291076.0有效
发明人：陈依漪;孔宪强;陈小卉 -专利权人：常州工学院
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C311/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学合成β‑氰基双苯磺酰亚胺类化合物的方法，所述的β‑氰基双苯磺酰亚胺类化合物是以烯烃或其衍生物、氰基苯并氧酮以及双苯磺酰亚胺作为反应原料，以乙腈作为溶剂，以四丁基乙酸铵作为电解质，在惰性气氛保护下经电化学合成。本发明的方法，合成步骤简单，解决了常规合成方法中使用剧毒的氰基试剂、金属催化剂及底物范围较窄等问题；本发明的合成不需要加入任何引发剂，在室温下即可进行，反应条件温和，产物中不会有金属残留。由于电化学反应只需要通电，不需要复杂的光化学反应设备，对仪器设备要求低；另外，电能是直接应用在反应中，不需要经过能量转化，避免了能量浪费，节约能耗，因此本发明的方法大幅降低了反应成本。
一种电化学合成氰基双苯磺酰亚胺化合物方法

[发明专利]苯磺酰基不对称尿素及其医学用途-CN201780019896.X有效
发明人：克劳迪奥·朱利亚诺;安托万·达伊娜;克劳迪奥·彼得拉 -专利权人：赫尔森保健股份公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C311/00 文献下载
摘要：本文公开了对应于通式(I)至(IV)的新的苯磺酰基不对称尿素及其医药学上可接受的盐，该尿素的结构及取代基在本说明书中详述。本文公开了用于合成该化合物的程序。该化合物作用于饥饿肽受体，特别而言该化合物具有反相激动剂活性；该化合物用于预防及/或治疗由饥饿肽受体在病理生理学上介导的疾病，如例如，肥胖症、糖尿病及物质滥用。本文亦公开了包含如本文定义的化合物及医药学上可接受的载剂或溶媒的药物组合物。
苯磺酰基不对称尿素及其医学用途

[发明专利]作为硝酰基供体的N-羟基磺酰胺衍生物-CN201680072191.X在审
发明人： V·J·卡利什;L·M·弗罗斯特;F·A·布朗菲尔德;J·P·托斯卡纳;S·M·考特尼 -专利权人：卡尔迪奥克斯尔制药公司;约翰斯霍普金斯大学
申请日： 2016-10-18 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C311/00 文献下载
摘要：本申请公开的主题提供了N‑羟基磺酰胺衍生物化合物、包含所述化合物的药物组合物、包含所述化合物的试剂盒以及使用所述化合物或药物组合物的方法。具体地，本申请公开的主题提供了使用所述化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
药物组合物磺酰胺衍生物硝酰基供体心力衰竭试剂盒羟基申请治疗

[发明专利]电玉粉固化剂的制造方法-CN201210510080.6无效
发明人：吴文娟 -专利权人：吴文娟
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07C311/00 文献下载
摘要：本发明公开了电玉粉固化剂的制造方法，主要包括如下步骤：在反应釜内投入200kg的蒸馏水或去离子水、120kg氨基磺酸，开动反应釜搅拌器；关闭高位计量槽的滴加控制阀，往高位计量槽中投入约80kg一乙醇胺，反应器搅拌5～10min以后，开启反应釜夹套冷却水，并开启滴加控制阀，往釜里滴加一乙醇胺。控制一乙醇胺的加料速度，使釜内温度不高于60℃，待滴加完一乙醇胺总量的2/3之后，要检测釜内反应物的pH值，当pH值升至6.5之后，放慢滴加速度，将反应物料精确的调整在pH＝7～7.2的范围内；立即停止滴加一乙醇胺，继续搅拌5min，进一步确认pH值是上述数值后，停止搅拌，结束反应。本发明的固化效果和制造方法适用于电玉粉的生产。
电玉粉固化剂制造方法

[发明专利]旋光性N－炔丙磺酰胺单体与相关聚合物及其制备方法-CN200610078870.6无效
发明人：邓建平;杨万泰;张志刚;王剑敏;赵伟国 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2006-05-12 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07C311/00 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种聚N－炔丙磺酰胺及其制备方法。 N－炔丙磺酰胺单体结构式如式(1)：R为樟脑基、芳香基或烷基。步骤：将摩尔比为1∶2∶2或1∶1∶1的磺酰氯，有机碱和炔丙胺加入有机溶剂，在0℃～30℃下搅拌5～48小时沉淀；过滤，滤液经酸洗后碱中和，除水后蒸发，得粗产物，然后重结晶。N－炔丙磺酰胺聚合物，其结构式如式(2)：R为樟脑基、芳香基或烷基；数均分子量2000～95000，分子量分布指数1.32～3.02，顺式结构含量100％。聚合物制备方法：惰性气体保护下将摩尔比为10∶1～1000∶1 N－炔丙磺酰胺单体和金属催化剂分别溶于有机溶剂，将两溶液混合，－35℃～60℃下聚合0.1h～200h后，倒入沉淀剂中；沉淀后过滤干燥。该类聚合物具有稳定螺旋构象，光学活性较强。
旋光性炔丙磺酰胺单体相关聚合物及其制备方法

[发明专利]磺酰基烷酰氨基羟乙氨基磺酰胺逆转录病毒蛋白酶抑制剂-CN96193609.6无效
发明人： D·P·格特曼;G·A·德克雷辛佐;J·N·弗雷斯科斯;M·L·瓦奎兹;J·A·斯科尔斯基;B·瓦达斯;S·那加拉雅;J·J·麦多那尔德 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1996-03-07 - 公布日： 1998-06-03 - 主分类号： C07C311/00 文献下载
摘要：所选磺酰基烷酰氨基羟乙氨基磺酰胺被作为有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂,特别是HIV蛋白酶抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂,尤其是涉及所选的新化合物,组合物和抑制逆转录病毒蛋白酶如人体免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶,预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播,以及治疗逆转录病毒感染的方法。
磺酰基烷酰氨基磺酰胺逆转录病毒蛋白酶抑制剂

[发明专利]制备二环氨磺酰衍生物的方法-CN86108584.1无效
发明人：成定昌幸;大谷光照;渡辺文彦;萩下山治;濑野薰;镰田进;芳贺展弘;钓逹男;津岛忠彦;川田健司 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 1986-11-18 - 公布日： 1992-11-25 - 主分类号： C07C311/00 文献下载
摘要：可用作抗血栓形成药、抗血管收缩药和抗支气管收缩药，用结构式(I)表示的二环氨磺酰衍生物及其盐的制备方法，式(I)如下其中R1、R2、R3、X、Y、m和n的定义以及制备方法所包括的反应路线详见说明书。
制备二环氨磺酰衍生物方法