[发明专利]1,5-二氨基萘的制备方法无效

专利信息
申请号: 02802290.4 申请日: 2002-05-02
公开(公告)号: CN1464874A 公开(公告)日: 2003-12-31
发明(设计)人: 猪木哲;元山吉夫 申请(专利权)人: 三井化学株式会社
主分类号: C07C209/36 分类号: C07C209/36;C07C209/40;C07C211/57;C07C211/59
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 马崇德
地址: 暂无信息 国省代码: 日本;JP
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摘要: 在用邻烷基硝基苯化合物和乙烯基化合物作为原料,经4-(2-硝基苯)丙烷化合物和5-硝基-1-四氢萘酮化合物,制备1,5-二氨基萘的方法中,通过使邻烷基硝基苯化合物与具有吸电子基团的乙烯基化合物(如丙烯腈或丙烯酸酯)在碱的存在下反应可以制备芳族硝基化合物如4-(2-硝基苯)丁腈;使所得芳族硝基化合物闭环可以选择性并安全地得到5-硝基-1-四氢萘酮化合物,而不形成异构体;可以经所述5-硝基-1-四氢萘酮化合物制备1,5-二氨基萘,而不形成异构体。
搜索关键词: 氨基 制备 方法
【主权项】:
1.一种制备1,5-二氨基萘衍生物的方法,它包括:(i)第一步骤,包括在碱的存在下,使式(1)所示邻烷基硝基苯其中R1-R4可以相同或不同,各表示氢、具有1-4个碳原子的烷基、具有6-12个碳原子的芳族烃基或者卤素;R5表示氢,与式(2)所示乙烯基化合物反应,其中R6和R7可以相同或不同,各表示氢、具有1-4个碳原子的烷基或者卤素;X表示吸电子基团,条件是R6和R7互为顺式或反式构型,产生式(3)所示芳族硝基化合物,其中R1-R7如式(1)和(2)定义,X表示吸电子基团,可以与式(2)中定义的X相同或不同;(ii)第二步骤,将式(3)所示芳族硝基化合物环化以产生式(4)所示5-硝基-1-四氢萘酮衍生物其中R1-R4和R6-R7如式(1)和(2)定义;和(iii)第三步骤,包括使式(4)所示5-硝基-1-四氢萘酮衍生物与胺反应以提供中间体,然后将其还原并芳化以产生式(5)所示1,5-二氨基萘衍生物其中R1-R4和R6-R7如式(1)和(2)定义。
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