[发明专利]含苯乙烯的米花状聚合物,它们的制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 00807300.7 申请日: 2000-04-27
公开(公告)号: CN1149236C 公开(公告)日: 2004-05-12
发明(设计)人: A·埃恩斯特;H·梅菲尔特;A·桑纳;S·施泰因;F·鲁查茨 申请(专利权)人: BASF公司
主分类号: C08F212/04 分类号: C08F212/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张元忠;杨九昌
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及仅轻度可溶胀的不溶性米花状聚合物,含有:a)50-99wt%的苯乙烯和/或至少一种单不饱和苯乙烯衍生物;b)0.1-40wt%的至少一种N-乙烯基内酰胺或N-乙烯基胺和c)0.1-10wt%的至少一种二官能交联组分,其中单个组分a)-c)的wt%示数总计100%。
搜索关键词: 苯乙烯 米花状 聚合物 它们 制备 方法 用途
【主权项】:
1.不溶性、仅轻度可溶胀的米花状聚合物,其由下列组分聚合得到:a)75-97wt%的苯乙烯和/或至少一种单不饱和苯乙烯衍生物;b)1-25wt%的选自N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基己内酰胺、N-乙烯基咪唑和甲基化N-乙烯基咪唑的至少一种N-乙烯基内酰胺或N-乙烯基胺,和c)0.2-5wt%的选自N,N’-二乙烯基亚乙基脲、N,N’-二乙烯基亚丙基脲和二乙烯基苯的至少一种二官能交联组分,其中,所述单个组分a)-c)的wt%总计100%。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于BASF公司,未经BASF公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/00807300.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 聚合物、正性抗蚀剂组合物以及形成抗蚀剂图案的方法-201780005224.3
  • 星野学 - 日本瑞翁株式会社
  • 2017-01-20 - 2020-09-15 - C08F212/04
  • 本发明的聚合物具有下述的通式(I)所示的单体单元(A)和通式(II)所示的单体单元(B),单体单元(A)和单体单元(B)中的至少一者具有一个以上氟原子。另外,式中,R1为氯原子、氟原子或被氟原子取代的烷基,R2为非取代的烷基或被氟原子取代的烷基,R3~R6、R8和R9为氢原子、氟原子、非取代的烷基或被氟原子取代的烷基,R7为氢原子、非取代的烷基或被氟原子取代的烷基,p和q为0以上且5以下的整数,p+q=5。
  • 共聚物的制备方法-201480028797.4
  • 山田明宏;原田英治;高冈利明 - 日油株式会社;JSR株式会社
  • 2014-06-06 - 2018-04-03 - C08F212/04
  • 本发明提供一种共聚物的制备方法,所述方法为制备含有大量来自芳香族乙烯化合物的结构单元、且具有羧基及环氧基的共聚物的方法,其能够进行残存单体少、转化率高的聚合反应,且获得分散度低的共聚物。本发明的共聚物的制备方法具有以下工序使(A)芳香族乙烯化合物的含有比例为30~80质量%、(B)(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的含有比例为1~30质量%、(C)(甲基)丙烯酸的含有比例为1~40质量%的单体混合物在(D)双(4‑叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯的存在下聚合。
  • 用于提高甲基丙烯酸类树脂耐热性的共聚物-201380040699.8
  • 野口哲央;大塚健史;松本真典;进藤有一 - 电化株式会社
  • 2013-07-29 - 2017-03-08 - C08F212/04
  • 本发明提供一种用于提高甲基丙烯酸类树脂耐热性的共聚物,所述共聚物在不损害甲基丙烯酸类树脂的优异的透明性的情况下,通过配混于甲基丙烯酸类树脂中,能提高耐热性,并且能得到优异外观的成型品。根据本发明,可提供用于提高甲基丙烯酸类树脂耐热性的共聚物,其包含芳香族乙烯基单体单元45~85质量%、(甲基)丙烯酸酯单体单元5~45质量%、不饱和二羧酸酐单体单元10~20质量%,基于ASTM D1003测定的2mm厚度的总透光率为88%以上。
  • 用于提高芳香族乙烯基-氰化乙烯基系树脂耐热性的共聚物-201380066143.6
  • 野口哲央;大塚健史;松本真典;进藤有一 - 电气化学工业株式会社
  • 2013-10-10 - 2015-08-26 - C08F212/04
  • 本发明提供一种用于提高芳香族乙烯基-氰化乙烯基系树脂耐热性的共聚物,其通过配混在芳香族乙烯基-氰化乙烯基系树脂中,能够提高耐热性而不会损害芳香族乙烯基-氰化乙烯基系树脂的优异的透明性,并且能够得到具有优异外观的成形品。根据本发明,能够提供一种用于提高芳香族乙烯基-氰化乙烯基系树脂耐热性的共聚物,其包含:45~85质量%芳香族乙烯基单体单元、5~45质量%(甲基)丙烯酸酯单体单元、10~20质量%不饱和二羧酸酐单体单元,所述共聚物依据ASTM D1003测得的2mm厚度的总透光率为88%以上。
  • 粒径均一的交联聚合物微球的制备方法-200810015180.5
  • 李兴存;单敏 - 烟台大学
  • 2008-03-17 - 2008-08-20 - C08F212/04
  • 本发明是一种粒径均一的交联聚合物微球的制备方法,采用分散聚合工艺,苯乙烯或丙烯酸酯为单体,采用位阻分散剂和多功能交联剂,制备出了粒径均一、单分散、交联聚合物微球。微球具有规则的球形,实心,表面光滑,无破损、无缺陷,耐溶剂和一定温度,强度和韧性达到制作ACF的要求。
  • 涂料及油墨用水稀释性树脂-97194627.2
  • 郭少华 - 阿科化学技术公司
  • 1997-05-12 - 2003-05-21 -
  • 公开了用于水性和基于溶剂的涂料及油墨、粉末涂料以及防腐蚀涂料的水稀释性树脂、中和树脂和衍生树脂。该水稀释性树脂是乙烯基芳香族单体、丙氧基化烯丙醇和丙烯酸单体的共聚物。这些低分子量的树脂独特地既含有羟基又含有酸官能基,可以使用在涂料系统中的各种交联剂进行可控制的交联。本发明的涂料可以应用于许多用途,比如汽车底漆、工业设备涂层和木器面漆。
  • 马来酰亚胺共聚物及其树脂组合物-95190019.6
  • 森弘;井伊康明;横浜久哉;常重保则;藤井诚三;中里孝则 - 三菱丽阳株式会社
  • 1995-01-10 - 2002-03-20 -
  • 基于马来酰亚胺的共聚物,它包括15-65%(重量)的马来酰亚胺单体单元(a-1),35-85%(重量)的芳族乙烯基单体单元(a-2)和35%(重量)或35%(重量)以下的其它乙烯基单体单元(a-3),单元(a-1)-(a-3)的总和是100%(重量),其中(I)该共聚物中的残余马来酰亚胺单体的含量是0.1%(重量)以下,和除马来酰亚胺以外的其它挥发成分的含量是0.5%(重量)以下;(II)该共聚物中含有2-10%(重量)的一种化合物,该化合物是由选自马来酰亚胺单体、芳族乙烯基单体和其它乙烯基单体中的至少一种单体得到的,由凝胶渗透色谱法(GPC)测得它的重均分子量在200-1,000范围内;(III)该共聚物的黄色指数是30以下;(IV)该共聚物的特性粘度是0.3-1.5。基于马来酰亚胺的树脂组合物包括上述基于马来酰亚胺的共聚物(A)和在5-80%(重量)的橡胶状聚合物存在下由选自芳族乙烯基单体、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯及其衍生物和乙烯基氰单体的至少一种乙烯基单体进行聚合所得到的一种基于橡胶的接枝共聚物(B)。$#!
  • 制备超支化聚合物的方法-98807720.5
  • J·大卫·坎贝尔;福阿德·泰墨尔 - 约翰逊商业贸易公司
  • 1998-08-04 - 2000-09-06 -
  • 提供一种制备超支化聚合物的方法,包括在连续反应器中加热可聚合的反应加料到温度约为250℃到400℃范围内,使反应器内容物混合停留从约2分钟到约60分钟,可聚合反应加料包括(a)单体混合物,其中包括(i)至少一种单烯键不饱和单体,占单体混合物重量百分比约50—99.9%和(ii)一种或多种多烯键不饱和单体,占单体混合重量百分比约0.1—50%,(b)自由基引发剂,如果所说的单体混合物中至少一种烯键不饱和单体不是热引发单体,如果多烯键不饱和单体的总量少于单体混合物的3%重量百分比,那么至少一种所说的一种或多种多烯键不饱和单体必须是三-或更多烯键不饱和单体。采用这种方法制备的超支化聚合物也作了描述。
  • 链烯和乙烯基芳族单体的共聚合方法-97196003.8
  • M·F·H·范托尔;J·A·M·范贝克;P·J·J·皮特尔斯 - DSM有限公司
  • 1997-05-01 - 1999-07-21 -
  • 本发明系关于至少一种α-链烯和至少一种乙烯基芳族单体的共聚合方法。共聚是在一包括至少一种助催化剂和一种还原过渡金属配合物的催化剂组合物的存在下进行的。该还原过渡金属配合物含有一种选自元素周期表的第4—6族元素的还原过渡金属、一种多齿单阴离子配位体和至少两种单阴离子配位体。在一个实施方案中,钛被选作还原过渡金属。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top