[发明专利]从脲化合物制备6－(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法无效
| 申请号： | 00805235.2 | 申请日： | 2000-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN1344260A | 公开（公告）日： | 2002-04-10 |
| 发明（设计）人： | V·卡迈斯瓦兰 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C07D239/54 | 分类号： | C07D239/54;C07D417/04;// |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈季壮 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 从结构式(II)的脲化合物制备具有结构式(I)的6－(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进方法。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 制备 烷基 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
1.制备以下结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法其中n是1，2，3，4，5或6的整数；Y是氢或C1-C6烷基；和Q是C1-C6烷基或任选取代的苯基、苄基、杂芳基或亚甲基杂芳基，该方法包括：(b)使结构式II的脲化合物其中Z和Z1各自独立地是C1-C8烷基或Z和Z1可与它们所连接的原子连在一起形成4-到7-节环，其中ZZ1是由-(CH2)2O(CH2)2-或-(CH2)m-表示，其中m是3，4，5或6的整数；Z2是C1-C6烷基或苄基，后者任选在苯基环上被1-3个卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基的任何基团组合所取代；和n是如上所述，与结构式III的胺化合物QNH2(III)其中Q是如上所述，在酸或碱存在下进行反应，以形成其中Y是氢的通式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物；和(b)任选将其中Y是氢的通式I化合物烷基化，以形成其中Y是C1-C6烷基的通式I化合物。
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