本发明公开了一组高强度的酿酒酵母人工小启动子。本发明提供了酿酒酵母人工启动子突变体库，是对酿酒酵母人工启动子UASF‑E‑C‑core1的核苷酸序列自3’末端起的第1‑6位中的全部或部分进行随机突变后得到的。本发明提供的酿酒酵母人工启动子突变体具体为如下中任一：核苷酸序列如SEQ ID No.10‑23所示的14个启动子突变体。本发明所提供一组高强度的酿酒酵母人工小启动子，其中强度最强的小启动子强度约是天然强启动子TDH3的3.3倍，是出发启动子强度的7倍。显著拓宽了人工小启动子的强度范围，为启动子工程更好的应用于酿酒酵母代谢途径的基因表达调控添砖加瓦。
本发明公开了基于RAA‑CRISPR‑Cas13a技术检测乙型肝炎病毒DNA的试剂盒。本发明提供了用于检测乙型肝炎病毒DNA的成套引物组，由RAA引物对和crRNA组成；所述RAA引物对根据SEQ ID No.1所示核苷酸序列设计；所述crRNA包括锚定序列和向导序列，所述锚定序列能够与Cas蛋白结合，所述向导序列与所述RAA引物对的扩增产物序列相匹配。本发明采用RAA技术与CRISPR‑Cas13a技术结合方法，通过设计、构建、筛选，最终提供一段用于HBV DNA检测的RAA引物序列及靶向该序列的特异性crRNA，本发明方法简便、快速、具有极高的灵敏度和特异性。灵敏度达到10拷贝/μL。
