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[发明专利]一种生物有机肥-CN201711270330.2在审
发明人：张长迎 -专利权人：徐州丰润生物有机肥料科技发展有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C05G3/04 文献下载
摘要：一种生物有机肥，所述生物有机肥由下列组分按照重量份配置而成干鸡粪40‑50份、炉灰20‑30份、功能菌种6‑8份、食用菌渣10‑20份、复合微生物菌剂10‑12份、米糠10‑20份、草木灰20‑30份、果渣20‑30份。其是一种绿色、环保的生物有机肥及其生产方法，以鸡粪和菌渣为主要原料，通过添加复合微生物菌剂、功能菌种快速发酵成高质量的有机肥。
一种生物有机肥

[发明专利]一种园林花卉种植营养液-CN201711272898.8在审
发明人：崔煜 -专利权人：徐州市贾汪区珞孜农业科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C05G3/04 文献下载
摘要：本发明公开一种园林花卉种植营养液，所述园林花卉种植营养液由下列组分按照重量份配置而成腐熟鸡粪30‑40份、豆粕20‑30份、硼酸0.2‑1.5份、食用菌渣15‑20份、腐殖酸15‑20份、硫酸锰0.3‑2.2份、硫酸镁18‑26份、硫酸铜0.5‑1.6份、硫酸锌0.2‑2.1份、添加剂1.6‑5.5份，还包括适量的去离子水。以克服现有技术营养量不足，营养液成分易流失，营养液成分利用率低等缺陷。
一种园林花卉种植营养液

[发明专利]单乙醇二异丙醇胺的生产方法-CN201711118443.0在审
发明人：张远军;邓勇林;贾斌;谭富兵 -专利权人：宁波远利化工有限公司
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07C215/12 文献下载
摘要：一种单乙醇二异丙醇胺的生产方法，包括以下步骤Step1将乙胺醇、水和酸加入到反应器中，然后向反应器中通入氮气进行三次置换，开启搅拌桨将各物料混合均匀；Step2在室温状态下，向反应器中缓慢均匀加入环氧丙烷，并继续搅拌使得环氧丙烷和其他物料能够均匀混合，并将反应器的温度控制在30～80℃；Step3待环氧丙烷完全加完之后，对反应器进行保温30min，取样分析色谱含量；得到成品单乙醇二异丙醇胺。在原料中添加酸，这样酸能够中和反应过程中产生的季胺碱，从而也就降低了高沸物的产生的，进而也就能够提高单乙醇二异丙醇胺的纯度。
乙醇异丙醇生产方法

[发明专利]一种吲哚C‑3位置的C‑H键活化高效酯化的新方法-CN201710965376.X在审
发明人：刘会;宋键;梁寒冰;刘青;董云会;王平;李月云 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：一种吲哚C‑3位置的C‑H键活化高效酯化的新方法，属于碳氢键活化化学方法合成领域；其中，本方法的主要特征在于（1）采用过渡金属元素进行催化；（2）采用吲哚作为合成的原材料；（3）反应温度在较低的温度下即可反应；（4）反应步骤一步完成；（5）催化剂可以全部进行回收重新利用；（6）所生成产物以3‑酯基‑1‑甲基吲哚为主体结构（7）所生成产物物理、化学性质在常温及高温环境中不会产生变化（8）所生成产物的产率≥95%wt（9）所生成的副产物易于采用常规方法去除。
一种吲哚位置活化高效酯化新方法

[发明专利]1‑（取代苄基）‑5‑三氟甲基‑2(1H)‑吡啶酮盐酸盐的晶型及制备方法-CN201610908526.9在审
发明人：林寨伟;罗军奇;胡高云;张士喜 -专利权人：广州南新制药有限公司;广州南鑫药业有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明涉及1‑（取代苄基）‑5‑三氟甲基‑2(1H)‑吡啶酮盐酸盐的晶型及制备方法。
取代苄基甲基吡啶盐酸制备方法

[发明专利]吡非尼酮的合成方法-CN201711189776.2在审
发明人：张淑芬 -专利权人：陕西启源科技发展有限责任公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明吡非尼酮的合成方法涉及化工领域，具体涉及吡非尼酮的合成方法，包括以下步骤将5‑甲基‑2‑氨基吡啶20g、50％硫酸溶液66mL加入到500mL三颈瓶中，冰盐浴冷却至5℃以下，搅拌下加人溶于50mL水的亚硝酸钠34.5g，加毕，在0～5度下继续搅拌反应3小时后加热沸腾，至无气体生成时停止加热，得到的澄清溶液用无水碳酸钠，调至中性，浓缩至于，得黄棕色固体，用400mL甲醇回流提取，提取液用活性炭脱色，浓缩至干，得黄色固体，用无水乙醇重结晶得白色晶体16.2g；本发明工艺简单，反应安全，反应温度低，试剂碘苯的用量少，催化剂的用量也大为减少，更加符合药品生产的实际需求，具有很好的业化前景。
吡非尼酮合成方法

[发明专利]高纯度托伐普坦的制备方法-CN201710935885.8在审
发明人：胡国宜;胡锦平;高永清;李喜龙;奚小金 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度托伐普坦的制备方法，它是用二氢双（2‑甲氧基乙氧基）铝酸钠还原N‑[4‑[(5R)‑7‑氯‑5‑氧代‑2,3,4,5‑四氢‑1‑苯并氮杂卓‑1‑甲酰基]‑3‑甲基苯基]‑2‑甲基苯甲酰胺，得到纯度≥99.95%的高纯度托伐普坦。本发明采用二氢双（2‑甲氧基乙氧基）铝酸钠作为N‑[4‑[(5R)‑7‑氯‑5‑氧代‑2,3,4,5‑四氢‑1‑苯并氮杂卓‑1‑甲酰基]‑3‑甲基苯基]‑2‑甲基苯甲酰胺还原制备托伐普坦的还原剂，能够极其有效地抑制脱氯杂质Ⅳ的产生，最终能够得到纯度≥99.95%的高纯度托伐普坦，而采用四氢呋喃或者甲基四氢呋喃作为反应溶剂能够获得90%以上的高收率。
纯度托伐普坦制备方法

[发明专利]一种N‑Boc‑4‑羟基哌啶的合成方法-CN201711133609.6在审
发明人：帅小华;李大鹏 -专利权人：上海皓伯化工科技有限公司
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑Boc‑4‑羟基哌啶的合成方法，属于有机化学技术领域。以4‑哌啶酮水合盐酸盐和二碳酸二叔丁酯为原料，加碱反应生成N‑Boc‑4‑哌啶酮，然后加入有机溶剂中，在异丙醇铝和异丙醇存在下，升温反应后得到N‑Boc‑4‑羟基哌啶。该方法具有原料易得、反应收率高、成本低廉、环境友好、产品质量好的特点，适合工业化生产。
一种 boc 羟基哌啶合成方法

[发明专利]一种丁内酯衍生物的合成方法-CN201711126331.X在审
发明人：杜小鹏;许良志;胡志刚;何大荣;钱祝进;何勇;刘庄子 -专利权人：安徽华胜医药科技有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁内酯衍生物的合成方法，包括以下步骤(1)将式(II)所示的(R)‑2‑丙基‑环氧乙烷经钛试剂活化后，用有机锌化合物进行加成反应，获得式(III)所示的化合物；(2)将式(III)所示的化合物在酸性条件下进行分子内酯交换反应，获得式(I)所示的丁内酯衍生物。本发明的优点在于合成步骤简单、生产成本低、区域选择性强、收率高。合成路线如下。
一种内酯衍生物合成方法

[发明专利]一种化合物的医药应用-CN201610904957.8在审
发明人：薛新颖;臧学峰;潘磊;王勇;赵晟;金增亮 -专利权人：首都医科大学附属北京世纪坛医院
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物作为抗结核药的应用。本发明还提供一种新的化合物。本发明的化合物可以用于抗结核菌及其耐药菌株，且具有较小的肝肾毒性，具有良好的应用前景。
一种化合物医药应用

[发明专利]一种化合物的抗结核应用-CN201610904633.4在审
发明人：薛新颖;金增亮;赵晟;潘磊;王勇;臧学峰 -专利权人：首都医科大学附属北京世纪坛医院
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物作为抗结核药的应用。本发明还提供一种新的化合物。本发明的化合物可以用于抗结核菌及其耐药菌株，且具有较小的肝肾毒性，具有良好的应用前景。
一种化合物结核应用

[发明专利]曲克芦丁生产方法-CN201711198217.8在审
发明人：付平国;刘文瑞;欧玉莲;王建买;付嫦娥;刘小军;欧召国;付玉香;李凯 -专利权人：衡阳县华盛达农林科技有限公司
申请日： 2017-11-25 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：一种曲克芦丁生产方法,包括如下步骤（1）将槐米粉碎，饱和石灰水加一定量的硼砂、亚硫酸钠、缓冲剂浸泡，然后加热，过滤，滤液用盐酸酸化，抽滤，干燥得粗品芦丁；（2）用甲醇溶解粗品芦丁；（3）分两次加反应液氨水、EDTA和亚硫酸氢钠加入到溶解后的粗品芦丁溶液中，加热搅拌溶解，而后加入到反应釜，进行回流搅拌反应；（4）称量5Kg的活性炭，加入到反应釜，回流搅拌脱色，过滤；（5）减压回收甲醇，放到结晶池冷却结晶，过滤，用水洗涤；烘干、粉碎得芦丁；（7）在常压反应条件下加入芦丁与甲醇、催化剂，反应，过滤，加催化剂反应，过滤，冷却结晶，半框压滤后分离干燥，得到成品。该方法得到的曲克芦丁纯度高于99%。
芦丁生产方法

[发明专利]蓝藻蛋白多肽的制备方法-CN201711006999.0在审
发明人：周建波 -专利权人：兰溪市沉默生物科技有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种蓝藻蛋白多肽的制备方法，包括冻融破壁、分级盐析、双水相萃取、超滤纯化和吸附除藻毒素。采用本发明方法制备方法简单、重现性好、制备成本低廉，提取蓝藻蛋白多肽提取率高，纯化及其去除MC‑LR过程中蓝藻蛋白的损失量少，最后得到的蓝藻蛋白多肽中MC‑LR含量极低，达到试剂级标准。
蓝藻蛋白多肽制备方法

[发明专利]一种中国大鲵Cathelicidin‑ME2抗菌肽及其编码序列和用途-CN201711049021.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：广州郡雅科技应用有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种中国大鲵Cathelicidin‑ME2抗菌肽、编码该抗菌肽的基因以及该抗菌肽的用途。该抗菌肽是含有SEQ ID NO1所示的氨基酸序列。编码该抗菌肽的基因是含有编码SEQ ID NO1所示的氨基酸序列的碱基序列。该抗菌肽对多种细菌有明显的抑制作用，对大肠埃希氏菌（CMCC44102）、大肠埃希氏菌（ATCC25922）、鼠伤寒沙门菌（CMCC50115）的最小抑菌浓度（MIC）达到了62.5μg/mL。该抗菌肽可以用于制备如饲料添加剂、防腐剂、农用生物防治剂、控制微生物感染的药物等。
一种中国大鲵 cathelicidin me2 抗菌及其编码序列用途

[发明专利]黑木耳胶原蛋白的碱法提取方法及保湿水洗面膜-CN201711121175.8在审
发明人：杨国会;孙立梅;李春阳;郑金鑫 -专利权人：吉林农业科技学院
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种黑木耳胶原蛋白的碱法提取方法，包括如下步骤将黑木耳清净，低温烘干，粉碎过筛后，采用乙醚脱脂，自然晾干，干燥后备用；将黑木耳粉末按比例浸泡于氢氧化钠溶液中，常温提取7h后，离心，取上清液减压浓缩，加入三倍体积的95％乙醇醇沉除去多糖，离心除去杂质后，减压浓缩除去乙醇，得到除去多糖的粗制黑木耳胶原蛋白溶液。本发明采用碱法提取黑木耳胶原蛋白，方法简便、快捷、重现性好，提取胶原蛋白的成本低，价值高，可充分开发利用黑木耳的资源。
黑木耳胶原蛋白提取方法保湿水洗面膜