“S·查卡拉曼尼尔”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果24个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]双环杂环衍生物及其作为GPR 119调节剂的用途-CN200980136246.9无效
发明人： S·F·尼拉姆卡维尔;C·D·博伊尔;S·查卡拉曼尼尔;W·J·格林李;B·R·纽斯塔特;A·W·史丹佛 -专利权人：先灵公司
申请日： 2009-07-15 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D451/06 文献下载
摘要：本发明涉及式（I）的双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，以及使用该双环杂环衍生物用于治疗或预防患者中肥胖症、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与G-蛋白偶联受体（GPCR）例如GPR119的活性有关的障碍的方法。
双环杂环衍生物及其作为 gpr 119 调节剂用途

[发明专利]可用于抑制1型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代的双环哌啶基-和哌嗪基-磺酰胺-CN200880112328.5无效
发明人： U·沙;C·D·博伊尔;S·查卡拉曼尼尔 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-08-12 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D451/04 文献下载
摘要：在许多实施方式中，本发明涉及一类新的可用于抑制I型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代双环哌啶基-和哌嗪基磺酰胺化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与I型11β-羟基类固醇脱氢酶表达相关的病况的方法。
用于抑制 11 羟基类固醇脱氢酶取代哌啶哌嗪基磺酰胺

[发明专利]可用于抑制1型11β-羟基类固醇脱氢酶的6-取代的磺酰基氮杂双环[3.2.1]辛烷类-CN200880112336.X无效
发明人： C·D·博伊尔;S·查卡拉曼尼尔;C·M·兰金;U·G·沙 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-08-12 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：在许多实施方式中，本发明涉及一类新的可用于抑制I型11β-羟基类固醇脱氢酶的6-取代的磺酰基-1，3，3-三烷基-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与I型11β-羟基类固醇脱氢酶表达相关的病况的方法。
用于抑制 11 羟基类固醇脱氢酶取代磺酰基氮杂双环 3.2 辛烷

[发明专利]可用于抑制1型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代的氮杂环庚三烯-和二氮杂环庚三烯-磺酰胺-CN200880110500.3无效
发明人： S·尼拉姆科维尔;C·D·博伊尔;S·查卡拉曼尼尔 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-08-12 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D223/08 文献下载
摘要：在许多实施方式中，本发明涉及一类新的可用于抑制I型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代氮杂环庚三烯-和二氮杂环庚三烯-磺酰胺化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与I型11β-羟基类固醇脱氢酶表达相关的病况的方法。
用于抑制 11 羟基类固醇脱氢酶取代氮杂环庚三烯二氮杂环庚三烯磺酰胺

[发明专利]腺苷A_2a受体拮抗剂-CN200780031304.2无效
发明人： M·C·克拉斯比;S·查卡拉曼尼尔;A·斯坦福德 -专利权人：先灵公司
申请日： 2007-06-25 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：具有结构式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：X¹和X²为1-3个独立地选自下列基团的取代基：H、烷基、卤素、-CF₃、-OCF₃、烷氧基、-OH和-CN；n为0、1或2；以及R和R¹为H或烷基。还公开了该化合物在治疗诸如帕金森氏病的CNS疾病中的用途，可以单独使用或与其它用于治疗CNS疾病的药剂联合使用，包含它们的药物组合物，以及包含这些联合组分的药剂盒。
腺苷 sub 受体拮抗剂

[发明专利]凝血酶受体拮抗剂-CN200810083585.2无效
发明人： S·查卡拉曼尼尔;T·阿斯贝洛姆;Y·夏;D·多勒;M·C·克拉斯拜;M·F·查尼基 -专利权人：先灵公司
申请日： 1998-11-23 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及凝血酶受体拮抗剂，尤其涉及式(I)的杂环取代的三环化合物或其药用盐。本发明还公开了含此化合物的药物组合物及通过使用所述化合物治疗与血栓形成有关疾病、动脉硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律不齐、心脏衰竭和癌症的方法。
凝血酶受体拮抗剂

[发明专利]螺环凝血酶受体拮抗剂-CN200680009718.0无效
发明人： S·查卡拉曼尼尔;M·V·契里亚;Y·夏 -专利权人：先灵公司
申请日： 2006-03-29 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07D263/52 文献下载
摘要：本文公开下式杂环－取代的三环，或所述化合物、异构体或外消旋混合物的可药用盐或溶剂合物，其中表示任选的双键，点线为任选的键或没有键，当化合价要求允许时导致双键或单键，其中An、En、Mn、Un、Gn、Jn、Kn、R9、R10、R11、R32、R33、B和Het如本文定义的，其余取代基如在说明书中所定义，以及公开含有它们的药用组合物和通过施用所述化合物治疗血栓症、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关疾病的方法。与其它心血管药剂的联合也是要求保护的。
凝血酶受体拮抗剂

[发明专利]吡唑并[1,5－A]嘧啶腺苷A_2a受体拮抗剂-CN200580048238.0无效
发明人： M·C·克拉斯比;S·查卡拉曼尼尔;B·R·诺伊斯塔德特;X·高 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-12-19 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：公开具有结构式(I)的化合物，其中A为亚烷基或任选取代的亚芳基、亚环烷基或杂芳二基；X为－C(O)－或－S(O)₂－；R¹为烷基或环烷基；R²为氢、卤素或－CN；R³为氢或烷基；R⁴为氢、烷基、烷氧基、羟基烷基、氨基烷基－、环烷基、杂环烷基、烷基取代的杂环烷基、任选取代的芳基烷基或任选取代的杂芳基烷基；或R³和R⁴形成任选取代的5元－7元环，所述环任选含有另外的杂原子环成员；R⁷为烷基、任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、环烷基、卤素、吗啉基、任选取代的哌嗪基或任选取代的氮杂环烷基。还公开了这些化合物单独或与治疗帕金森氏病的其它药物联合治疗帕金森氏病的用途、含它们的药用组合物和含组合成分的药剂盒。
吡唑嘧啶腺苷 sub 受体拮抗剂

[发明专利]作为凝血酶受体拮抗剂的约束喜巴辛类似物-CN200580023250.6无效
发明人： M·V·彻利亚;S·查卡拉曼尼尔;Y·夏;M·C·克拉斯比;W·J·格林李;Y·王;E·P·韦尔特里;W·吴;M·P·格拉齐亚诺;T·科索格罗;M·真达那 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-05-25 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07D405/08 文献下载
摘要：本发明公开了结构式所表示的化合物和其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中：R¹⁰和R³⁴连接的环碳原子之间的单虚线或者表示单键或者表示双键；X和Y连接的碳原子之间的双虚线或者表示单键或者表示不存在键；当双虚线表示单键时，X为－O－或者－NR⁶－；当双虚线表示不存在键时，X为H、－OH或者－NHR²⁰；和其它参数如本文中所定义。本发明还公开了含有所述化合物的药物组合物和药物联用以及它们用作凝血酶受体拮抗剂和类大麻醇受体结合剂的用途。
作为凝血酶受体拮抗剂约束喜巴辛类似物

[发明专利]具有苯甲酰胺取代基的环胺BACE－1抑制剂-CN200480028883.1无效
发明人： J·N·卡明;U·伊泽尔洛;A·史丹佛德;C·史翠克兰德;J·H·佛吉特;吴尤珅;Y·黄;Y·夏;S·查卡拉曼尼尔;T·郭;D·W·霍布斯;T·S·H·乐;J·F·罗利;K·W·赛昂斯;S·D·巴布 -专利权人：先灵公司;法马科皮亚药物研发公司
申请日： 2004-08-04 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R为－C(O)－N(R²⁷)(R²⁸)而其余的变量如在说明书中的定义。还公开了含有式I化合物的药用组合物。也公开了及治疗认知或神经退化性疾病的方法，该方法包括将式I化合物与非式I化合物的β－分泌酶抑制剂、HMG－CoA还原酶抑制剂、γ－分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N－甲基－D－门冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂或抗－淀粉样蛋白抗体的药物联合给予需要此种治疗的患者。还公开了含有与治疗认知或神经退化性疾病的其它药物联合使用。
具有甲酰胺取代 bace 抑制剂

[发明专利]腺苷A_2a受体拮抗剂-CN200610004929.7有效
发明人： B·R·纽斯塔德特;N·A·林多;W·J·格林李;D·图尔施安;L·S·西尔弗曼;夏岩;C·D·博伊尔;S·查卡拉曼尼尔 -专利权人：先灵公司
申请日： 2001-05-24 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备通式II的化合物的方法，包括(1)将2－氨基－4，6－二羟基嘧啶以POCl₃在二甲基甲酰胺中进行处理，结果获得2－氨基－4，6－二氯嘧啶－5－甲醛，(2)将该醛以通式为H₂N－NH－C(O)－R的酰肼进行处理，结果获得式VIII中间体，(3)通式VIII的中间体以水合肼处理生成吡唑并环，从而获得通式IX的中间体，(4)通过脱水重排生成所要求的通式II化合物，其中R如说明书所定义。
腺苷 sub 受体拮抗剂

[发明专利]多环鸟嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂-CN200510124818.5无效
发明人： T·亚斯柏伦;徐元昆;D·A·皮莎尼斯基;苏鲁;王洋恩;S·查卡拉曼尼尔;J·W·克拉德;A·W·斯丹弗 -专利权人：先灵公司
申请日： 2002-08-26 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：式(I.1)或(II.1)的多环鸟嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂，其中的变项如本文所定义，该化合物可用于治疗性功能障碍和其它生理性病症(I)、(II)，一个典型实例是：(III)。
多环鸟嘌呤磷酸二酯酶抑制剂

[发明专利]腺苷A_2a受体拮抗剂-CN02823782.X无效
发明人： C·D·博伊尔;S·查卡拉曼尼尔;W·J·格林利;U·G·沙;夏岩 -专利权人：先灵公司
申请日： 2002-11-26 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明公开了具有结构式(A)的化合物，包括该化合物的可药用盐或溶剂化物，其中X、Y、Q和R同说明书中的定义；该化合物的药物组合物；通过对需要治疗的患者施用本发明化合物治疗中枢神经系统疾病的方法；以及制备本发明化合物的方法。
腺苷 sub 受体拮抗剂

[发明专利]三环凝血酶受体拮抗剂-CN03813112.9有效
发明人： S·查卡拉曼尼尔;M·C·克拉斯比;W·J·格林李;Y·王;Y·夏;E·P·维尔特里;M·切利亚;W·吴 -专利权人：先灵公司
申请日： 2003-04-14 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及经杂环取代的式I三环化合物或其一医药上可接受的盐，其中：虚线代表一可选择的单键；代表一可选择双键；n为0－2；Q是环烷基，视情况可经R¹³及R¹⁴取代；R¹³及R¹⁴独立选自于(C₁－C₆)烷基、(C₃－C₈)环烷基、－OH、(C₁－C₆)烷氧基、R²⁷－芳基(C₁－C₆)烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、卤素及卤烷基；或R¹³与R¹⁴共同形成一具有3－6个原子的螺环或杂螺环；Het为视情况经一单环或双环取代的杂芳基；及B是一键结、亚烷基，或为视情况经取代的亚烯基或亚炔基，其中其他取代基如说明书中所规定。本发明也揭示含有这些化合物的医药组合物，及投用该化合物以治疗与血栓形成、动脉粥状硬化、再狭窄症、高血压、心绞痛、心律不整、心脏衰竭及癌症有关疾病的方法。本发明涵盖与其他心血管疾病治疗药物的联合治疗法。
凝血酶受体拮抗剂

[发明专利]蝇蕈碱拮抗剂-CN03809443.6无效
发明人： C·D·博伊尔;W·J·格林李;S·查卡拉曼尼尔 -专利权人：先灵公司
申请日： 2003-04-24 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明提供式I化合物(其中R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，R⁶，R⁷，R⁸，R⁹，n，X和Z定义见说明书)，含有至少一种式I化合物的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及使用至少一种式I化合物或至少一种式I化合物结合至少一种乙酰基胆碱酯酶抑制剂治疗疾病的方法。
蝇蕈碱拮抗剂

1
2
下一页»
尾页
共 24 条