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- [发明专利]新型双作用模式可溶性鸟苷酸环化酶活化剂和磷酸二酯酶抑制剂及其用途-CN201980078424.0在审
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G·科克;E·罗内;S·迪马伊奥;R·纳夫;J·皮特尔克;M·斯珀利;H·特诺;E·马提尼
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托帕杜制药公司
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2019-11-27
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2021-07-23
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C07D487/04
- 本发明涉及式(I)或式(II)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物，其中所述式(I)的化合物和所述式II的化合物各自包括至少一个ONO2或ONO部分；R1是C1‑C3烷基；R2是H、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C2烷氧基、C2‑C4烯基；R3是任选地被C1‑C2烷氧基、C3‑C4环烷基、C2‑C4烯基取代的C1‑C4烷基；R4和R5各自独立地是H或任选地被F、OH、ONO、ONO2、COOH、C1‑C3烷氧基、C3‑C6环烷基取代的C1‑C6烷基；或与其所连接的氮原子一起形成杂环，其中优选地，所述杂环选自氮丙啶、氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪、高哌嗪、2,5‑二氮杂二环[2,2,1]庚烷和3,7‑二氮杂二环[3,3,0]辛烷，其中所述杂环任选地独立地被一个或多个R6取代；R6是任选地独立地被一个或多个卤素、OH、ONO、ONO2、C1‑C3烷氧基、C1‑C3卤代烷氧基、COOR7、NR8R9、C＝NR10取代的C1‑C6烷基；R7是H或任选地被F、OH、ONO、ONO2、NR8R9取代的C1‑C4烷基；R8和R9独立地是H或任选地被ONO、ONO2取代的C1‑C4烷基；R10是任选地被F、ONO、ONO2取代的C1‑C4烷基；C3‑C6环烷基；其药物组合物以及其在治疗或预防通过抑制人或非人哺乳动物中的PDE5而减轻的疾病的方法中的用途。
- 新型作用模式可溶性鸟苷酸环化酶活化剂磷酸二酯酶抑制剂及其用途
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