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[发明专利]基因工程化细胞及其制备方法-CN202310134680.5在审
发明人： B·萨瑟;G·G·韦斯特德;D·A·邦克罗特;A·E·弗里德兰;J·琼斯;M·L·马德尔;C·奈;E·M·鲁比奥;R·萨蒙 -专利权人：朱诺治疗学股份有限公司;爱迪塔斯医药股份有限公司
申请日： 2017-05-06 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：提供了用于编辑靶核酸序列或调节靶核酸序列表达的CRISPR/CAS相关方法、组合物和组分，及其与包括工程化T细胞或T细胞前体的过继转移的癌症免疫疗法结合的应用。
基因工程细胞及其制备方法

[发明专利]基因工程化细胞及其制备方法-CN201780042579.X有效
发明人： B·萨瑟;G·G·韦斯特德;D·A·邦克罗特;A·E·弗里德兰;J·琼斯;M·L·马德尔;C·奈;E·M·鲁比奥;R·萨蒙 -专利权人：朱诺治疗学股份有限公司;爱迪塔斯医药股份有限公司
申请日： 2017-05-06 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：提供了用于编辑靶核酸序列或调节靶核酸序列表达的CRISPR/CAS相关方法、组合物和组分，及其与包括工程化T细胞或T细胞前体的过继转移的癌症免疫疗法结合的应用。
基因工程细胞及其制备方法

[发明专利]对B细胞成熟抗原（BCMA）具有特异性的嵌合抗原受体-CN201880084824.8在审
发明人： B·D·萨瑟;E·L·史密斯;R·阿敏;A·陈;K·哈林顿;C·哈斯金斯;E·赫斯;C·德艾莫斯;J·琼斯;A·奥尔森斯基;S·庞科;R·萨蒙;S·塔林;R·吴;Y·陈;S·M·沙曼;C·帕兹莫;J·杜塔·西蒙斯;M·C·施蒂纳;M·沃克斯 -专利权人：朱诺治疗学股份有限公司;纪念斯隆-凯特林癌症中心
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本文提供嵌合抗原受体(CAR)，其包含细胞外BCMA结合结构域，特别是scFv。该CAR还包含长度至少为125个氨基酸的间隔子、跨膜域和细胞内信号传导区。其还可包含细胞内共刺激结构域。还提供了表达该CAR的遗传工程改造的细胞以及其在例如过继性细胞疗法中的用途。
细胞成熟抗原 bcma 具有特异性嵌合受体

[发明专利]用于与激酶抑制剂组合使用治疗性T细胞的方法和组合物-CN201780085434.8在审
发明人： M·波斯;J·秦;R·萨蒙;O·巴特罗维奇 -专利权人：朱诺治疗学股份有限公司;安塞塔制药有限责任公司;安塞塔制药公司
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： A61K35/00 文献下载
摘要：本公开文本涉及方法、组合物和用途，所述方法、组合物和用途涉及免疫疗法和靶蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，其中所述激酶不是IL‑2诱导型T细胞激酶(ITK)和/或选自布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)、tec蛋白酪氨酸激酶(TEC)、BMX非受体酪氨酸激酶(Etk)、TXK酪氨酸激酶(TXK)和/或受体酪氨酸蛋白激酶ErbB4(ErbB4)。所提供的方法、组合物和用途包括给予一种或多种这样的抑制剂与另一种药剂如靶向T细胞的免疫治疗剂和/或基因工程化T细胞，如表达CAR的T细胞。还提供了制备工程化细胞的方法、细胞、组合物、给予方法、核酸、制品和试剂盒。在一些方面，所述方法和细胞的特征为过继细胞疗法的T细胞或通过免疫治疗剂募集的内源T细胞提供了改善的活性、功效、持久性、扩增和/或增殖。
酪氨酸激酶免疫治疗剂抑制剂细胞受体酪氨酸蛋白激酶布鲁顿酪氨酸激酶非受体酪氨酸激酶蛋白酪氨酸激酶基因工程化免疫疗法细胞疗法激酶靶蛋白持久性工程化试剂盒诱导型靶向核酸扩增内源增殖制备文本

[发明专利]用于控制多行甘蔗收割机的圆盘切割器高度的方法和设备-CN201480037537.3有效
发明人： R·萨蒙;J·韦斯特雷特;A·法贡德斯;D·克利奥多尔菲;F·塔纳卡 -专利权人：凯斯纽荷兰（中国）管理有限公司
申请日： 2014-07-02 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： A01D45/10 文献下载
摘要：一种多行甘蔗收割机，其具有多个圆盘切割器的自动和独立控制装置，所述多个圆盘切割器用于切断相邻行中的甘蔗茎。位置传感器感测圆盘切割器相对于甘蔗收割机的机架的高度并且将信号馈送到控制器，以用于将高度调节至预选水平。由液压马达通过各个液压回路各自地驱动圆盘切割器，并且操作压力被感测和馈送至控制器，以用于确定是否存在阻塞工况。在联动装置和甘蔗收割机的机架之间装有载荷传感器，以用于确定圆盘切割器是否与地面接触，以便升高圆盘切割器。
用于控制甘蔗收割机圆盘切割高度方法设备

[发明专利]除草化合物-CN201080015443.8有效
发明人： R·萨蒙;G·米特舍尔;J·A·莫里斯 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的除草用式(I)氧代吡啶和硫羰吡啶衍生物，或所述化合物的农学上可接受的盐，其中R¹，R⁵，R⁶，R⁷，X¹，X²和Q如本文所定义。本发明还涉及制备所述氧代吡啶衍生物的方法和中间体，涉及包含所述除草化合物的组合物，并且涉及它们尤其是在有用植物的作物中防治杂草的用途。
除草化合物

[发明专利]除草化合物-CN200980113779.5有效
发明人： G·米切尔;R·萨蒙;D·P·贝肯;I·H·阿斯皮纳尔;E·布里吉斯;A·J·埃弗里;J·A·莫里斯;C·J·拉塞尔 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2009-03-16 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及新的除草的式(Ia)或(Ib)的[1，8]-萘啶，或所述化合物的农学上可接受的盐，其中R²，R³，R⁴，R⁵，R⁶，R⁷，R⁸，n，m，X和Q如本文所定义。本发明还涉及用于制备上述[1，8]-萘啶的方法和中间体，涉及包含上述除草化合物的组合物，还涉及它们用于尤其是在有用植物作物中防治杂草的用途。
除草化合物

[发明专利]杀真菌剂乙酰胺化合物-CN200580040077.0无效
发明人： R·萨蒙;D·P·培根;E·J·T·克里斯托尔;D·W·兰顿;A·J·尼;G·R·芒斯;L·夸兰塔;H－G·布伦纳;R·博德涅斯;F·塞德鲍姆;F·墨菲凯萨比 -专利权人：辛根塔参与股份公司;辛根塔有限公司
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：通式的化合物可用作杀真菌剂，其中取代基如权利要求1定义。
真菌乙酰化合物

[发明专利]1－炔基－2－芳氧基烷基酰胺类化合物及其作为杀真菌剂的用途-CN200580040064.3无效
发明人： P·J·克劳利;R·萨蒙;E·J·T·克里斯托尔;O·A·萨若;L·夸兰塔;H－G·布伦纳;R·博德涅斯;F·塞德鲍姆;F·墨菲凯萨比 -专利权人：辛根塔参与股份公司;辛根塔有限公司
申请日： 2005-11-29 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：下式化合物可用作杀真菌剂，其中的取代基如权利要求书中所定义。
炔基芳氧基烷基酰胺类化合物及其作为真菌用途

[发明专利]作为杀真菌剂的N－炔基－2－(取代的芳氧基)烷基硫代酰胺衍生物-CN200480018297.9无效
发明人： P·J·克劳利;R·萨蒙;O·A·萨若;D·P·培根;D·W·兰顿 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2004-05-28 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07C323/22 文献下载
摘要：通式(1)的杀真菌化合物，其中Ar是式(A)，(B1)，(B2)或(C)的基团，或Ar是式(D1)或(D2)的5－或6－连接基团；以及R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，n，A¹，A²，A³，A⁴，A⁵，K^a，K^b，L，M，V，W，X，Y和Z具有在权利要求1中给出的意义。
作为真菌炔基取代芳氧基烷基硫代酰胺衍生物

[发明专利]用作杀真菌剂的N－炔基－2－杂芳氧基烷基酰胺化合物-CN200480015282.7无效
发明人： R·萨蒙;P·J·克劳利 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2004-05-28 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07D277/62 文献下载
摘要：通式(1)化合物可用作杀菌剂，其中Het是式(a)或(b)的5－或6－连接的基团，其中各取代基如权利要求书中所定义。
用作真菌炔基杂芳氧基烷基化合物

[发明专利]喹啉－、异喹啉－和喹唑啉－氧烷基酰胺类化合物及其作为杀真菌剂的用途-CN200380104073.5无效
发明人： P·J·克劳利;R·萨蒙 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2003-10-27 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：通式(1)的杀真菌化合物，其中X和Y中的一个是N或N－氧化物，而另一个是CR或者X和Y两者都是N。
喹啉喹唑啉烷基酰胺类化合物及其作为真菌用途

[发明专利]农药用吲唑衍生物-CN200410032918.0无效
发明人： C·J·玛瑟伍斯;S·P·巴尼特;S·C·史密斯;N·J·巴尼斯;W·G·怀廷哈姆;J·维拉姆斯;E·D·可拉克;A·J·怀特勒;D·J·哈格赫斯;S·阿姆斯特朗;R·维尼尔;T·E·M·弗拉瑟尔;P·J·克罗雷;R·萨蒙;B·L·皮尔金顿 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2000-04-04 - 公布日： 2004-10-13 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中G为(i)或(ii)，其中的M¹或M²与A键合；n为0或1；当G为(i)时，D为S，NR⁷，CR⁸＝CR⁹，CR⁸＝N，CR⁸＝N(O)，N＝CR⁹或N(O)＝CR⁹；当G为(ii)时，D为S或NR⁷；E为N，N－氧化物或CR¹⁰；M¹为OC(＝Y)，N(R¹¹)C(＝Y)，N＝C(OR¹²)，N＝C(SR¹³)或N＝C(NR¹⁴R¹⁵)，其中O或N为与含D和E的环连接的原子；M²为N－C(＝Y)，其中N为与含D和E的环连接的原子；Y为O，S或NR¹⁶；J为N或CR¹⁷；且A、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵各自为一些有机或无机基团。这些化合物可用于杀真菌、杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫的组合物内。
农药用吲唑衍生物

[发明专利]农药用苯并三唑衍生物-CN00807814.9无效
发明人： C·J·玛瑟伍斯;S·P·巴尼特;S·C·史密斯;N·J·巴尼斯;W·G·怀廷哈姆;J·维拉姆斯;E·D·可拉克;A·J·怀特勒;D·J·哈格赫斯;S·阿姆斯特朗;R·维尼尔;T·E·M·弗拉瑟尔;P·J·克罗雷;R·萨蒙;B·L·皮尔金顿 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2000-04-04 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中G为(i)或(ii)，其中的M¹或M²与A键合；n为0或1；当G为(i)时，D为S，NR⁷，CR⁸＝CR⁹，CR⁸＝N，CR⁸=N(O)，N＝CR⁹或N(O)=CR⁹；当G为(ii)时，D为S或NR⁷；E为N，N-氧化物或CR¹⁰；M¹为OC(＝Y)，N(R¹¹)C(＝Y)，N＝C(OR¹²)，N＝C(SR¹³)或N＝C(NR¹⁴R¹⁵)，其中O或N为与含D和E的环连接的原子；M²为N-C(＝Y)，其中N为与含D和E的环连接的原子；Y为O，S或NR¹⁶；J为N或CR¹⁷；且A、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵各自为一些有机或无机基团。这些化合物可用于杀真菌、杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫的组合物内。∴
农药衍生物

[发明专利]作为杀虫剂的二环胺-CN96194135.9无效
发明人： C·J·于尔查;R·萨蒙;T·刘易斯;C·R·A·戈德弗雷;M·S·克拉夫 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-05-13 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：式（Ⅰ）化合物、其酸加成盐、季铵盐和Ｎ－氧化物，其中Ｒ＃+[1]代表式（Ａ）基团，式（Ａ）中Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ各代表或是ＣＲ或是氮原子，其条件是Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ中不多于二个代表氮原子，且其中每一存在的Ｒ独立地选自氢和卤原子和氰基、氨基、肼基、酰基氨基、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、链烯基、链烯氧基、烷氧基烯基、炔基、羧酸酰基、烷氧基羰基、芳基和杂环基团，所述的基团包含最多达６个碳原子，且其中Ｒ＃+[2]代表氢或氰基或选自下列的基团烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、链烯基、芳基链烯基、炔基、烷氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷酰氧基羰基、芳烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环烷基、氨基甲酰基或二硫代羧基，所述的基团包含１至１５个碳原子，所述的基团任选由一或多个选自下列的取代基取代卤素、氰基、羧基、羧酸酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷氧基、亚烷基二氧基、羟基、硝基、卤代烷基、烷基、氨基、酰基氨基、亚氨酸基和膦酸基。这些化合物用作杀虫剂。
作为杀虫剂二环胺

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