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[发明专利]外科手术系统和使用方法-CN202180084261.4在审
发明人： C·S·尼尔森;S·陈;A·R·凯姆;P·C·雷 -专利权人：美敦力公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61L31/04 文献下载
摘要：一种外科手术装置，该外科手术装置被构造成围绕可植入医疗装置，该外科手术装置包括胶原膜和涂层，该涂层包埋在该膜中，该涂层包含至少一种活性药物成分。
外科手术系统使用方法

[发明专利]稳定的无定形雷特格韦钾盐预混料及其制备方法-CN201380006517.5在审
发明人： S·K·阿罗拉;D·T·辛格勒;A·D·加兰德;P·C·雷;D·G·少奇;M·阿瓦彻特;G·P·辛格 -专利权人：鲁宾有限公司
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及稳定的无定形雷特格韦钾盐预混料、其制备方法和药物组合物。
稳定无定形雷特格韦钾盐料及制备方法

[发明专利]包括可定位打印单元的打印机-CN200880129511.6无效
发明人： P·C·雷;T·J·塔纳基;M·Y·李;R·J·曼德斯;M·J·贝滕 -专利权人：惠普开发有限公司
申请日： 2008-05-29 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： B41J2/175 文献下载
摘要：一种打印机包括滚轮阵列、打印元件阵列和定位结构。滚轮阵列以第一弧形配置设置以便以第一取向滚动地支撑媒介卷筒物。打印元件阵列沿第一取向以第二弧形配置设置，且能相对于滚轮阵列移动以选择性地改变它们之间的间距。每个相应打印元件在一个相应滚轮的直接上方对齐以限定打印单元。定位结构配置成将每个打印单元可释放地紧固在沿相应第一和第二弧形配置的多个位置中的一个位置。
包括定位打印单元打印机

[发明专利]三环杂环衍生物-CN200880107460.7无效
发明人： S·J·A·格罗夫;清位孝夫;A·D·米斯特里;P·C·雷;G·维斯哈特 -专利权人：欧加农股份有限公司
申请日： 2008-09-15 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明涉及式I的三环杂环衍生物式I其中各变量的定义参见说明书。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用、特别是用于治疗由5-羟色胺介导的病症诸如肥胖症、精神分裂症和认知功能障碍的应用。
三环杂环衍生物

[发明专利]作为ROCK-I抑制剂的6-取代的异喹啉衍生物-CN200780036804.5无效
发明人： P·C·雷;S·拉特斯;J·R·莫菲;B·舍伯恩 -专利权人：欧加农股份有限公司
申请日： 2007-08-17 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式I的6-取代的异喹啉衍生物，其中X是O、S或NH；Y是OH或NH₂；m是0，1或2；n是0或1；o是0或1；当Y是NH₂时，R₁是H；或当Y是OH时，R₁是H、(C_1-4)烷基或卤素；R₂和R₃独立地是H、(C_1-4)烷基或卤素；R₄是H或任选被卤素取代的(C_1-6)烷基、(C_3-7)环烷基、(C_6-10)芳基或者包含1-3个独立地自O、S和N的杂原子的饱和5-或6-元杂环，所述(C_6-10)芳基和杂环任选被(C_1-4)烷基、(C_1-4)烷氧基或卤素取代；R₅是H或(C_1-4)烷基；或其药学可接受的盐，条件是排除其中X是O，Y是OH，n是0且m+o＝2的式I的化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物，以及所述6-取代的异喹啉衍生物在制备治疗与ROCK-I有关的疾病例如青光眼、高血压和动脉粥样硬化的药物中的应用。
作为 rock 抑制剂取代喹啉衍生物

[发明专利]异喹啉衍生物-CN200680045713.3无效
发明人： P·C·雷 -专利权人：欧加农股份有限公司
申请日： 2006-12-06 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中X是O、S或NH；Y是OH或NH₂；m是0、1或2；n是1或2；当Y是NH₂时，R₁是H；或当Y是OH时，R₁是H、(C_1－4)烷基或卤素；R₂和R₃独立地是H、(C_1－4)烷基或卤素；R是H或(C_1－6)烷基，其任选地取代有OH、(C_1－4)－烷氧基、(C_1－4)烷氧基羰基、可以任选包含选自O和S的杂原子的(C_3－7)环烷基、(C_6－10)芳基、(C_6－10)芳氧基或包含1－3个独立地选自O、N和S的杂原子的5或6元杂芳基，每个芳基或杂芳基任选地取代有1－3个独立地选自(C_1－4)烷基、(C_1－4)烷氧基、(C_1－4)烷基磺酰基和卤素的取代基；包含它们的药物组合物以及该异喹啉衍生物治疗ROCK－I相关的病症例如高血压、动脉粥样硬化和青光眼的用途。
喹啉衍生物

[发明专利]制备伏格列波糖的方法-CN200480033996.0无效
发明人： C·H·坎杜拉伊;J·S·巴布;P·C·雷;J·B·沙阿;Y·库马 -专利权人：兰贝克赛实验室有限公司
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07C215/44 文献下载
摘要：本发明涉及制备纯伏格列波糖的方法。本发明还涉及制备伏格列波糖的加成盐。更具体地，本发明涉及制备伏格列波糖的结晶盐酸盐。本发明还涉及包含纯伏格列波糖或盐酸伏格列波糖的药物组合物及所述组合物在治疗或预防高血糖症和由高血糖症引起的各种疾病，如糖尿病、肥胖和高脂血症。
制备伏格列波糖方法

[发明专利]生物活性化合物-CN03821925.5无效
发明人： M·奎贝尔;P·C·雷;J·P·瓦茨 -专利权人：阿姆拉医疗有限公司
申请日： 2003-07-15 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：通式(I)化合物，其中：Z＝CR³R⁴，其中R³和R⁴独立地选自 C_0－7－烃基，P₁＝CR⁵R⁶，P₂＝0、CR⁷R⁸或NR⁹，Y＝CR¹⁰R¹¹－C(O)或CR¹⁰R¹¹－C(S)或CR¹⁰R¹¹－S(O)或CR¹⁰R¹¹－S(O)₂，(X)_o＝CR¹⁶R¹⁷，(W)_n＝O、S、C(O)、S(O)或S(O)₂－或NR¹⁸，(V)_m＝C(O)、C(S)、S(O)、S(O)₂、S(O)₂NH、OC(O)、NHC(O)、NHS(O)、NHS(O)₂、OC(O)NH、C(O)NH或CR¹⁹R²⁰、C＝N－C(O)－OR¹⁹或C＝N－C(O)－NHR¹⁹，U＝稳定的5－至7－元单环或者稳定的8－至11－元二环的环，它是饱和的或不饱和的，并且包括零至四个杂原子，和它们的盐、水合物、溶剂化物、配合物和前体药物是组织蛋白酶K抑制剂和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于骨质疏松、佩吉特氏病、齿龈疾病(例如齿龈炎和牙周炎)、恶性肿瘤的血钙过多、代谢性骨疾病、牵涉基质或软骨降解的疾病(特别是骨关节炎和类风湿性关节炎)和瘤性疾病。这些化合物也可用于验证治疗靶化合物。
生物活性化合物

[发明专利]制造β－芷香亚基乙醛的方法-CN02821020.4无效
发明人： M·萨尔曼;P·C·雷;N·库马;J·S·巴布 -专利权人：兰贝克赛实验室有限公司
申请日： 2002-08-23 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及一种在工业上有利的制造结构式I的β－芷香亚基乙醛的方法，该物质是合成维生素A及相关化合物如维A酸和异维A酸的关键中间体。这些化合物具有非常广泛的生物活性，例如异维A酸可抑制皮脂腺的功能和角质化并被用于治疗痤疮等皮肤病。异维A酸还具有抗癌活性。
制造芷香亚基乙醛方法

[发明专利]瑞格列奈的制备方法-CN02820449.2无效
发明人： P·C·雷;J·S·巴布;M·萨尔曼;N·库马 -专利权人：兰贝克赛实验室有限公司
申请日： 2002-09-24 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种成本有效且在工业上有利的制备瑞格列奈的方法。
瑞格列奈制备方法

[发明专利]选择性甲基化红霉素A衍生物的低成本方法-CN01811462.8无效
发明人： M·萨勒曼;P·C·雷;K·K·甘加基德加;H·N·拉德罗尔;N·库马尔 -专利权人：兰贝克赛实验室有限公司
申请日： 2001-05-07 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种成本低、利于工业应用的选择性甲基化红霉素A衍生物6－位上羟基的方法。
选择性甲基化红霉素衍生物低成本方法

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