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[发明专利]组胺H4受体的二氨基吡啶、二氨基嘧啶和二氨基哒嗪调节剂-CN200980131846.6有效
发明人：蔡辉;F·沙维斯;P·J·邓福德;A·J·格林斯潘;S·P·梅杜纳;J·A·奎罗斯;B·M·萨瓦尔;K·L·泰斯;R·L·瑟蒙德;魏建梅;R·L·沃林;X·张 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了可用作H4受体调节剂并用于药物组合物的二氨基吡啶、二氨基嘧啶和二氨基哒嗪化合物，以及治疗由H4受体活性介导的疾病状态、障碍和病症的方法，所述疾病状态、障碍和病症如过敏症、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
组胺 h4 受体氨基吡啶嘧啶调节剂

[发明专利]苯基和吡啶基LTA4H调节剂-CN200680019301.2无效
发明人： C·R·布特勒;J·P·爱德华兹;A·M·福尔里;C·A·格赖斯;L·卡尔松;B·M·萨瓦尔;K·L·泰斯;魏建梅 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2006-03-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂，含有白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和炎性病症的方法。
苯基吡啶 lta4h 调节剂

[发明专利]取代的吡唑-CN200610146464.9有效
发明人： C·R·布特勒;H·蔡;J·P·爱德华兹;C·A·格里斯;D·J·古斯丁;H·哈图亚;S·P·梅杜纳;B·A·皮奥;C·A·塞宏;K·L·泰斯;J·韦 -专利权人：奥索－麦克尼尔药品公司
申请日： 2001-08-10 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：描述了取代的吡唑及其制备方法，含有这些化合物的药用组合物，以及使用它们治疗例如由组织蛋白酶S介导的自身免疫疾病的方法。
取代吡唑

[发明专利]苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑衍生物及其作为LTA4H调节剂的应用-CN200480028138.7有效
发明人： F·U·阿克斯;S·D·贝姆贝内克;C·R·布特勒;J·P·爱德华兹;A·M·福里;C·A·格里斯;B·M·萨瓦尔;K·L·泰斯;J·魏 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2004-07-27 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂，含有该抑制剂的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性的应用，和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症有关的病况的应用。其中，X选自NR⁵、O和S构成的组中，R⁵为H和CH₃之一；Y选自CH₂和O构成的组中；W选自CH₂和CHR¹－CH₂构成的组中，R¹为H和OH之一，其中所述CHR¹－CH₂中与R¹连接的碳成员不直接连接于与所述W连接的氮成员；R⁴选自H、OCH₃、Cl、F、Br、OH、NH₂、CN、CF₃和CH₃构成的组中；R⁶为H或F；和R²和R³各自独立地选自多个不同的组中。
苯并咪唑噻唑衍生物及其作为 lta4h 调节剂应用

[发明专利]苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑衍生物及其作为LTA4H调节剂的应用-CN200480027906.7无效
发明人： F·U·阿克斯;S·D·贝姆贝内克;C·R·布特勒;J·P·爱德华兹;A·M·福里;C·A·格里斯;B·M·萨瓦尔;K·L·泰斯;J·魏 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2004-07-27 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂，含有该抑制剂的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性的应用，和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症有关的病况的应用，其中X选自NR⁵、O和S，R⁵为H和CH₃之一；Y选自CH₂和O；R⁴选自H、OCH₃、Cl、F、Br、I、OH、NH₂、CN、CF₃。
苯并咪唑噻唑衍生物及其作为 lta4h 调节剂应用

[发明专利]取代的吡唑-CN01817066.8有效
发明人： C·R·布特勒;H·蔡;J·P·爱德华兹;C·A·格里斯;D·J·古斯丁;H·哈图亚;S·P·梅杜纳;B·A·皮奥;C·A·塞宏;K·L·泰斯;J·韦 -专利权人：奥索－麦克尼尔药品公司
申请日： 2001-08-10 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：描述了取代的吡唑及其制备方法，含有这些化合物的药用组合物，以及使用它们治疗，例如，由组织蛋白酶S介导的自身免疫疾病的方法。
取代吡唑

[发明专利]取代的吡唑-CN01817069.2有效
发明人： J·G·布雷藤布彻尔;H·蔡;J·P·爱德华兹;C·A·格里斯;D·J·古斯丁;H·哈图亚;S·P·梅杜纳;B·A·皮奥;K·L·泰斯;J·韦 -专利权人：奥索－麦克尼尔药品公司
申请日： 2001-08-10 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：描述了取代的吡唑及其制备方法，含有这些化合物的药用组合物，以及使用它们治疗，例如，由组织蛋白酶S介导的自身免疫疾病的方法。
取代吡唑

[发明专利]氧代化合物、其制备方法和组合物及抑制PARP活性的方法-CN98810936.0无效
发明人： J·H·李;K·L·泰斯;J·张 -专利权人：吉尔福特药品有限公司
申请日： 1998-09-02 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有至少一个环氮原子的式(Ⅰ)化合物或其可药用碱或酸加成盐、水合物、酯、溶剂化物、前药、代谢物、立体异构体或其混合物,还涉及含有该化合物的组合物、使用该化合物的方法和制备所述化合物的方法,式Ⅰ中X是双键结合的氧或－OH;如果存在R7的话,则R7是氢或低级烷基;Y表示形成稠合一－、二－或三环碳环或杂环所必需的原子,其中每个独立的环具有5—6个环原子;以及Z是(i)－CHR2CHR3－,其中R2和R3独立地为氢、烷基、芳基或芳烷基;(ii)－R6C=CR3－,其中R3和R6独立地为氢、低级烷基、芳基、芳烷基、卤素、－NO2、－COOR7或－NR7R8,其中R8独立地为氢或C1－C9烷基,或者R6和R3结合在一起形成稠合芳环,其中每个独立的环具有5—6个环原子;(iii)－R2C=N－;(iv)－CR2(OH)－NR7－或(v)－C(O)－NR7－。
化合物制备方法组合抑制 parp 活性