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[发明专利]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮的合成-CN201980077528.X在审
发明人： A·R·布朗;J-N·德罗齐埃;S·段;J·M·霍金斯;C·M·海沃德;M·T·马洛尼;S·蒙菲特;H·H·珀费克特;D·W·威德利卡 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明涉及制备取代的吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮及其盐和立体异构体的新方法，以及可用于此类化合物的制备的中间体。
吡啶嘧啶合成

[发明专利]用于采样装置的样本获取元件-CN201180058066.0无效
发明人： P·A·布莱克林;W·福勒;I·G·穆斯塔奇斯;J·M·霍金斯 -专利权人：梅特勒－托利多公开股份有限公司
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： G01N1/20 文献下载
摘要：一种用于采样装置中的可伸出的样本获取元件被公开，所述采样装置被设计成能从器皿、例如反应器皿中提取样本、例如反应/反应物样本。本发明的样本获取元件包括可具有不同的形状和容积的一个或多个凹形的样本座口。样本获取座口适于在样本获取元件伸到所述材料中时获取已知体积的材料。材料样本在样本获取元件缩回时仍然留存在样本获取座口中。当存在多个座口时，至少一个座口可充当混合座口。所述至少一个样本获取座口中的端口可被放置成：与穿过或沿着样本获取元件延伸的对应的材料转移通道连通，以使所获取的材料样本能够骤冷、稀释和释放、例如释放至分析器或另一下游位置。
用于采样装置样本获取元件

[发明专利]采样装置与方法-CN201180030405.4有效
发明人： P·A·布莱克林;小W·福勒;J·M·霍金斯;H·W·沃德二世 -专利权人：梅特勒－托利多公开股份有限公司
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： B01L3/02 文献下载
摘要：本发明涉及用于从器皿捕获材料试样的原位自动采样方法与相关采样装置。本发明的方法利用一采样装置，其中所述采样装置具有可伸展的试样捕获元件（60），该元件具有位于其远端附近的凹形试样捕获座口（65）。试样捕获座口适于在试样捕获元件伸入到所述材料中时捕获已知体积的材料。在试样捕获元件收回时，材料试样仍困于试样捕获座口中。试样捕获座口中的端口（75）可以设置成与对应的材料转移通道两桶，其中所述通道从试样捕获元件延伸，以允许材料试样的原位处理，并且随后将试样排送至分析器或其它下游部位。
采样装置方法

[发明专利]采样装置-CN201180030398.8有效
发明人： P·A·布莱克林;小W·福勒;J·M·霍金斯;H·W·沃德二世 -专利权人：梅特勒－托利多公开股份有限公司
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： G01N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于从器皿捕获材料试样的原位采样装置。本发明的实施例可以设置为细长取样器，其具有可伸展的试样捕获元件。该装置的试样捕获元件可以包括位于其远端附近的凹形试样捕获座口。试样捕获座口适于在试样捕获元件伸入所述材料中时捕获已知体积的材料。在试样捕获元件收回时，采样试样仍困于试样捕获座口中。试样捕获座口可以设有用于在其中接收材料的端口以及用于从其排出材料的端口。这些端口设置成与经过试样捕获元件延伸的对应材料转移通道连通。本发明的装置设置成大致同时试样捕获与试样处理。
采样装置

[发明专利]基于资源的动态安全授权-CN200680031682.6有效
发明人： J·M·库珀斯廷;A·R·高登费德;G·D·弗里;J·M·霍金斯;V·库达勒 -专利权人：微软公司
申请日： 2006-08-29 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： G06F15/00 文献下载
摘要：沙箱代码对资源的访问由客户机安全系统根据一基于资源的策略来动态地授权。尽管基于与该客户机安全系统相关联的一静态策略拒绝访问，但根据基于资源的策略，在客户机上运行的沙箱应用程序仍被授予对资源的访问。访问的授予符合关于对用户或用户信息的威胁不会因授予访问而增加的判定。
基于资源动态安全授权

[发明专利]吡咯并[2，3－d]嘧啶衍生物、其中间体和合成方法-CN200680027901.3无效
发明人： S·G·鲁格里;J·M·霍金斯;T·M·马科夫斯基;J·L·拉瑟福德;F·J·厄本 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2006-07-17 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于合成吡咯并[2，3－d]嘧啶化合物的方法和中间体。公开了用于合成3－{(3R，4R)－4－甲基－(7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－4－基)－氨基}－哌啶－1－基)－3－氧代－丙腈及其相应的柠檬酸盐的特别新颖的合成方法和中间体。
吡咯嘧啶衍生物中间体合成方法

[发明专利]新的取代的卤代芳烃化合物的制备-CN200580024265.4无效
发明人： J·L·拉瑟福德;J·M·霍金斯 -专利权人：辉瑞产品有限公司
申请日： 2005-07-07 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及分别制备式I或IV的新的取代的卤代芳烃化合物的新方法，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、X和Y如本文所定义，该方法包括在式III的羰基反应物(其中R¹和R²如本文所定义)的存在下，通过有机锂化合物对式II或V的二卤代芳烃分别进行新的和有效的选择性单锂化。在本发明的方法中，新形成的锂化卤代芳烃被羰基反应物在原位连续淬灭，以形成所述的取代的卤代芳烃。该方法适合分批式或连续流动系统。由本发明的方法制成的取代的卤代芳烃，可用作制备N－芳基和N－杂芳基取代的药学活性化合物的中间体，所述的药学活性化合物包括5－羟色胺1(5－HT₁)受体的选择性拮抗剂、逆激动剂和部分激动剂，其可用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和对5－HT₁激动剂或拮抗剂有适应症的其他疾病。
取代芳烃化合物制备

[发明专利]烷基化用于制备基质金属蛋白酶抑制剂的受阻磺酰胺的方法-CN99804961.1无效
发明人： B·M·安德森;P·D·翰门;J·M·霍金斯 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 1999-04-09 - 公布日： 2001-05-23 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及式(b)化合物的制备方法,其中使式(Ⅴ)化合物与式(Ⅵ)化合物反应。将所得式(Ⅳ)化合物还原为式(Ⅲ)化合物,后者水解为式(b)化合物。或者,将式(Ⅳ)化合物水解为式(a)化合物,后者还原为式(b)化合物。式(Ⅳ)化合物是新颖的。上式中,各变量是如权利要求书所定义的。式(b)化合物可用作中间体,用于制备基质金属蛋白酶抑制剂。
烷基化用于制备基质金属蛋白酶抑制剂受阻磺酰胺方法