本发明涉及截短的GLP-1类似物,特别是作为修饰的GLP-1(7-35)(SEQ ID NO:1)的GLP-1类似物,其具有:i)与GLP-1(7-35)相比总共2、3、4、5、6、7、8或9个氨基酸取代,包括a)在相当于GLP-1(7-35)的位置22的位置处的Glu残基,和b)在相当于GLP-1(7-35)的位置26的位置处的Arg残基;以及其衍生物和治疗用途和组合物。这些类似物和衍生物是高度有效的,具有对GLP-1受体、以及对GLP-1受体的细胞外结构域的良好结合亲和力,其对实现具有每周施用一次的潜力的长效、稳定的GLP-1化合物是潜在相关的。