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[发明专利]通信系统、监测系统及相关方法-CN202180021984.X在审
发明人： K·U·宾德;G·西德尔;W·费斯提尔;T·卡茨;G·莫茨;W·赫尔梅斯;F·施密特;M·V·凯特纳;J·布里尔;C·朗根施密德 -专利权人：巴斯夫欧洲公司;特里纳米克斯股份有限公司
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G05B19/418 文献下载
摘要：本发明涉及一种通信系统(140)、一种用于原位监测在气体洗涤过程中使用的至少一种物质(112)的监测系统(110)以及相关方法(310，312)，其中，监测系统(110)包括通信系统(140)。监测系统(110)可以经由通信系统(140)用于监测至少一种物质(112)并提供用于处理至少一种物质(112)的处理数据。在本文中，通信系统(140)包括云服务器(144)、第一服务器(146)、至少一个第二服务器(148，148')和至少一个第三服务器(150，150')；其中，第一服务器(146)进一步具有第一通信接口(156)，其被配置为向云服务器(144)提供涉及至少一个参考样本的参考光谱信息和参考分析数据和；其中，每个第二服务器(148，148')具有第二通信接口(158，158')，其被配置为向云服务器(144)提供与至少一种物质(112)相关的光谱信息；其中，云服务器(144)被配置为：‑通过使用由第一服务器(146)提供的涉及至少一个参考样本的参考光谱信息和参考分析数据来生成校准模型，其中，校准模型包括至少一个参数；‑将校准模型应用于由第二服务器(148，148')提供的与至少一种物质(112)相关的光谱信息，由此提取用于至少一个参数的至少一个值；‑经由第一通信接口(156)向第一服务器(146)提供用于至少一个参数的至少一个值；其中，第一服务器(146)被进一步被配置为通过使用由云服务器(144)提供的用于至少一个参数的至少一个值来确定处理数据，其中，处理数据包括与至少一种物质(112)的建议处理相关的至少一条数据；其中，第一服务器(146)进一步具有至少一个第三通信接口(160，160')，其中，每个第三通信接口(160，160')被配置为向至少一个第三服务器(150，150')提供处理数据。
通信系统监测相关方法

[发明专利]用于选择性蛋白质降解的组合物和方法-CN201880081286.7在审
发明人： J·E·布拉德纳;A·戈隆索夫;C·P·古尔德;C·P·P·吉马拉斯;M·H·P·希尔德;G·莫茨;N·T·罗斯;J·M·所罗门;R·E·J·贝克威思;S·卡尔博诺 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了包含融合多肽的组合物以及用于制备包含COF1/CRBN结合多肽、COF2/CRBN结合多肽、或COF3/CRBN结合多肽和目的异源多肽的融合多肽的方法。
用于选择性蛋白质降解组合方法

[发明专利]具有增强功效的免疫效应细胞疗法-CN201780073475.5在审
发明人： G·莫茨;K·J·马夫拉基亚斯;刘金镖;刘磊;郑乾刚;寻国良;肖启桃 -专利权人：诺华股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本文提供了LSD1抑制剂关于使用和制造例如被工程化为表达嵌合抗原受体(CAR)的免疫效应细胞(例如，T细胞、NK细胞)来治疗患有疾病，例如与肿瘤抗原的表达相关的疾病的受试者的用途。
免疫效应细胞治疗患有疾病嵌合抗原肿瘤抗原抑制剂疾病制造

[发明专利]改良的抗体-偶联T细胞受体构建体及其治疗用途-CN201880023530.4在审
发明人： K·麦金尼斯;G·莫茨;M·弗莱;B·舒尔茨;J·亨普希尔;J·金;T·奇玛;T·希克曼 -专利权人：优努姆治疗公司
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本文公开了抗体偶联的T细胞受体(ACTR)多肽，其包含：CD16A细胞外结构域、跨膜结构域、一个或多个共刺激信号域，其中至少一个共刺激信号域是CD28共刺激信号域，和CD3ζ胞质信号域。本文还公开了基因工程免疫细胞，其表达：抗体偶联的T细胞受体(ACTR)的第一多肽；引发共刺激信号的第二多肽以及增强受试者中抗体依赖性细胞毒性(ADCC)的方法，包括向有此需要的受试者施用治疗有效量的治疗性抗体和有效量的表达抗体偶联的T细胞受体(ACTR)多肽的免疫细胞(例如，T淋巴细胞和/或NK细胞)。
共刺激信号多肽抗体偶联免疫细胞抗体依赖性细胞毒性细胞外结构域跨膜结构域治疗性抗体治疗有效量胞质信号基因工程施用

[发明专利]用于选择性蛋白质表达的组合物和方法-CN201780036531.8在审
发明人： A·戈隆索夫;C·吉马雷斯;G·莫茨;M·米伦;C·T·艾利布莱希特;A·S·佩恩 -专利权人：诺华股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本文中提供了包含由异源蛋白酶切割位点分隔的二个蛋白质结构域的融合蛋白，其中第一蛋白质结构域是条件性表达结构域。因此，该融合蛋白包含三个必需元件：条件性表达结构域、含有目的蛋白的结构域和分隔这两者的蛋白酶切割结构域。本文中还提供通过用抗B细胞修饰的T细胞靶向B细胞，治疗受试者中自身抗体介导和同种异体抗体介导疾病或病状的方法。在一个实施方案中，继承性转移后，在受试者中选择性地消融嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞。本文还描述了包含短暂受调节的CAR修饰的T细胞的药物组合物。
结构域修饰蛋白质结构域条件性表达融合蛋白分隔蛋白酶切割蛋白质表达继承性转移药物组合物异源蛋白酶必需元件介导疾病目的蛋白嵌合抗原切割位点异体抗体自身抗体靶向介导消融治疗

[发明专利]具有增强功效的免疫效应细胞疗法-CN201680082866.9在审
发明人： G·莫茨;K·J·马夫拉基亚斯;J·刘;刘磊;Q·郑;寻国良;Q·肖 -专利权人：诺华股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了LSD1抑制剂与例如经工程化以表达嵌合抗原受体(CAR)的免疫效应细胞(例如T细胞，NK细胞)的使用和制备联合以治疗患有疾病(例如与肿瘤抗原表达相关的疾病)的用途。
免疫效应细胞治疗患有疾病嵌合抗原肿瘤抗原工程化抑制剂制备疗法疾病联合

[发明专利]功效增强的CAR T细胞治疗-CN201680066975.1在审
发明人： G·莫茨;F·D·布什曼;J·A·弗拉伊塔;C·H·琼;J·J·梅勒霍斯特;C·L·诺布尔斯;R·M·扬 -专利权人：诺华股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会
申请日： 2016-09-16 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明提供改善CAR T细胞治疗的组合物和方法。具体而言，本发明提供Tet(例如Tet2)功能或表达减少的细胞及其使用方法。本发明进一步提供Tet2抑制剂及其与CAR T细胞结合使用的方法。
抑制剂治疗细胞

[发明专利]尤其是纤维形态的丙烯腈-硅氮烷共聚物、其制备方法及其用途-CN201080056191.3有效
发明人： M·鲍尔;D·德克尔;G·莫茨 -专利权人：弗劳恩霍弗应用技术研究院;克拉瑞特金融(BVI)有限公司
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C08F220/44 文献下载
摘要：本发明涉及共聚物，其是通过丙烯腈或由丙烯腈和可与丙烯腈共聚合的有机分子组成的混合物与至少一种单体的、低聚的和/或聚合的硅氮烷的反应获得的，其中所述硅氮烷包含至少一个乙烯基双键。所述共聚物可以转化成为纤维形态和/或变为不可熔化的。利用纤维状的共聚物通过热解制造陶瓷纤维。
尤其是纤维形态丙烯腈硅氮烷共聚物制备方法及其用途

[发明专利]用于阻垢和防腐蚀的包含聚硅氮烷的涂层-CN200780006465.6无效
发明人： S·布兰德;A·迪尔多夫;H·莱比;F·奥斯特罗德;G·莫茨;M·冈特纳 -专利权人：克拉里安特国际有限公司
申请日： 2007-02-12 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C09D183/16 文献下载
摘要：一种用于表面的涂层，包含至少一种式1和/或式2的聚硅氮烷，其中n是整数且其大小使得全氢化聚硅氮烷具有数均分子量为150到150000g/mol，溶剂和催化剂以及任选的一种或多种助粘结剂，用来防止金属表面结垢和腐蚀。固化的涂层厚度至少为0.2-10μm，优选0.3到5μm。该涂层用做金属防垢和防腐蚀的保护性涂层特别有用。
用于腐蚀包含聚硅氮烷涂层

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