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[发明专利]自行车轮胎-CN202080054258.3在审
发明人： F·加利;N·托米亚蒂;G·马特拉斯恰 -专利权人：倍耐力轮胎股份公司
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： B60C9/06 文献下载
摘要：一种自行车轮胎(100)，包括一对胎圈芯(8)、绕所述一对胎圈芯(8)翻转的胎体结构(2)和位于所述胎体结构(2)径向外侧的胎面带(4)；在每个胎圈芯(8)处设置有弹性体材料填充物(12)，其从胎圈芯(8)开始沿径向方向延伸第一长度(H1)，其中第一长度(H1)为胎圈芯(8)与所述胎体结构(2)的径向最外部分之间沿径向方向测量的距离(H4)的至少20％。
自行车轮胎

[发明专利]自行车轮胎-CN202080053903.X在审
发明人： F·加利;N·托米亚蒂;G·马特拉西亚 -专利权人：倍耐力轮胎股份公司
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： B60C15/00 文献下载
摘要：一种自行车轮胎(100)，包括一对胎圈芯(8)、绕所述一对胎圈芯(8)翻转的胎体结构(2)和位于胎体结构(2)径向外侧的胎面带(4)；在每个胎圈芯(8)处设置有：弹性体材料填充物(12)，该弹性体材料填充物从胎圈芯(8)开始沿径向方向延伸第一长度(H1)；环(15)，该环插置于胎体结构(2)和弹性体材料填充物(12)之间并且绕胎圈芯(8)翻转，以便限定位于弹性体材料填充物(12)轴向外侧的第一襟翼(15a)和位于弹性体材料填充物(12)轴向内侧的第二襟翼(15b)，其中第一襟翼(15a)沿径向方向延伸第二长度(H2)，第二襟翼(15b)沿径向方向延伸第三长度(H3)；优选地，第二长度(H2)和第三长度(H3)小于或等于第一长度(H1)。
自行车轮胎

[发明专利]在农业应用中用于杀微生物处理的电化学装置-CN200880109046.X有效
发明人： P·罗西;M·贝内代托;L·博内尔巴;A·德巴蒂斯蒂;S·费罗;F·加利 -专利权人：德诺拉工业有限公司
申请日： 2008-09-26 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： A01M7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种电化学装置，该装置可以制备一种含有次氯酸的、组成可控的氧化溶液，同时可以将制得的溶液以连续的方式进行喷洒，因此，适用于农业领域中的杀微生物处理。该装置可以安装在机动车辆上或常用的移动设备上。
农业应用用于微生物处理电化学装置

[发明专利]5－哒嗪基－1－氮杂双环[3.2.1]辛烷的衍生物，它们的制备及其治疗应用-CN200680029729.5有效
发明人： F·加利;O·莱勒克;A·W·罗赫德;J·瓦切 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2006-08-07 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明涉及具有式(I)的化合物，式中R代表：氢原子或卤素原子；或者苯基基团，它任选地被一个或多个卤素原子取代，或被一个或多个选自下述的基团取代：(C₁－C₆)烷基、(C₁－C₆)烷氧基、硝基、氨基、二(C₁－C₃)烷基氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、乙酰基或亚甲二氧基；或者选自上述基团的基团：吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、噻吩基、呋喃基、异噁唑基、异噻唑基、吡咯基、萘基，该基团可以任选地被一个或多个基团取代，这些基团选自卤素原子、基团(C₁－C₆)烷基、(C₁－C₆)烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C₁－C₆)烷基氨基或二(C₁－C₆)烷基氨基；它呈碱形态或与酸的加成盐形态，以及水合物或溶剂化物形态。本发明还涉及所述化合物的制备方法，涉及它们在治疗中的用途。
哒嗪基氮杂双环 3.2 辛烷衍生物它们制备及其治疗应用

[发明专利]5－吡啶基－1－氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，其制备方法及其在药物中的应用-CN200680029183.3有效
发明人： F·加利;O·莱勒克;A·洛克黑德;J·瓦切 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2006-08-07 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明涉及呈碱的形式的通式(I)化合物，其酸加成盐、水合物或溶剂化物，其中R表示选自吡唑基、咪唑基、三唑基、噁唑基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、四唑基的基团，所述基团可任选被一个或多个选自卤素原子、(C₁～C₆)烷基、(C₁～C₆)烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C₁～C₆)烷基氨基或二(C₁～C₆)烷基氨基的基团取代，同时在氮杂双环辛烷环的3和4位之间的碳－碳键是单键或双键。本发明还涉及所述化合物的制备方法及其在治疗中的应用。
吡啶氮杂双环 3.2 辛烷衍生物制备方法及其药物中的应用

[发明专利]1,4－二氮杂双环[3.2.1]辛烷甲酰胺衍生物,它们的制备方法与在治疗中的用途-CN200580002630.1有效
发明人： F·加利;O·勒克莱尔;A·洛克黑德 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2005-01-07 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物，式中X代表N或式C－R₂基团；P、Q、R和W各自代表N或式C－R₃基团；R₁代表H或烷基；R₂代表烷基；R₃代表H或卤素，或烷基、烷氧基、硝基、氨基、三氟甲基、氰基基团，或具有通式－NR₄R₅、－NR₄C(＝O)R₅、－NR₄C(＝O)NR₅R₆、－NR₄C(＝O)OR₅、－NR₄S(＝)_2UB>6、－OR₄、－OC(＝O)R₄、－OC(＝O)OR₄、－OC(＝O)ONR₄R₅、－OC(＝O)SR₄、－C(＝O)OR₄、－C(＝O)R₄、－C(＝O)NR₄R₅、－SR₄、－S(＝O)R₄、－S(＝O)₂R₄、－S(＝O)_2UB>5或杂环；以及R₄、R₅和R₆各自代表H或烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、环烯基，或杂环烷基或芳基。本发明还涉及所述化合物在治疗中的用途。
二氮杂双环 3.2 辛烷甲酰胺衍生物它们制备方法治疗中的用途

[发明专利]吡啶并吡喃并吖庚因衍生物、制备方法和药用组合物-CN00804666.2无效
发明人： F·加利;S·热哈姆;A·洛克黑德;A·桑松 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 2000-03-01 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物，其中R₁是氢原子、烷基、苯基烷基、苯基羟基烷基、呋喃基烷基或者呋喃基羟基烷基，R₂是氢原子或卤原子或三氟甲基、氰基、羟基、硝基、乙酰基、烷基、烷氧基或通式NR₄R₅氨基团，其中R₄和R₅分别是氢原子或烷基，或者R₄和R₅与和它们相连的氮原子一起形成C₄-C₇环、或是苯基或萘基，所述苯基或萘基可以任选地被卤原子或三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、硝基、乙酰基、烷基、烷氧基或亚甲基二氧基取代，并且R₃是氢或卤原子或烷基。
吡啶衍生物制备方法药用组合

[发明专利]作为5-HT4或H3受体配位体有效的5-苯基-3-(哌啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮衍生物-CN96198208.X无效
发明人： S·杰哈姆;A·罗谢德;F·加利;A·纳德勒;A·索利纳;L·德克鲁兹 -专利权人：圣诺菲-合成实验室公司
申请日： 1996-11-05 - 公布日： 2002-01-16 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：满足通式（Ⅰ）的化合物，式中R1代表（C1－C4）烷基或（C3－C7）环烷基－甲基，X1代表氢原子或卤素或（C1－C4）烷氧基，或者OR1和X1一起代表化学式－OCH2O－、－O（CH2）2－、－O（CH2）3－、－O（CH2）2O－或－O（CH2）3O－基团，X2代表氢原子或氨基，X3代表氢原子或卤素原子，而R2代表或者氢原子，或者或许取代的（C1－C6）烷基，或者在苯核上或许取代的苯基（C2－C4）烷基，或者苯基（C2－C3）链烯基、或者苯氧基（C2－C4）烷基、或者环（C3－C7）烷基甲基、或者2，3－二氢－1H－茚－1－基或2，3－二氢－1H－茚－2－基，或者通式－（CH2）nCO－Z，其中n代表1—6中的一个数，而Z代表哌啶－1－基或4－（二甲基氨基）哌啶－1－基，该些化合物可以用于治疗或预防一些其中涉及5－HT4和／或H3受体的疾病，具体是中枢神经系统、胃肠道系统、下泌尿器官系统或心血管系统的疾病。$#!
作为 ht4 h3 受体配位体有效苯基哌啶噁二唑衍生物

[发明专利]6－吡咯烷－2－基吡任啶衍生物,其制备和治疗上的应用-CN98807003.0无效
发明人： A·洛克黑德;S·热格哈姆;F·加利 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 1998-07-07 - 公布日： 2000-08-09 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：通式(Ⅰ)的化合物其中R1表示氢原子,任选被取代的(C1－C4)烷基或苯基(C1－C4)烷基,R2表示氢原子或(C1－C4)烷基,和R3,R4和R5各自独立地表示氢原子或卤原子或三氟甲基,氰基,羟基,(C1－C6)烷基或(C1－C6)烷氧基。在治疗上的应用。
吡咯烷基吡任啶衍生物制备治疗应用

[发明专利]作为5－HT4受体配位体的5－芳基－3－(8－氮杂双环[3.2.2]辛－3－基)－1,3,4－噁二唑基－2(3H)酮衍生物-CN98806195.3无效
发明人： S·热格哈姆;A·洛克黑德;F·加利;A·内德勒;A·萨姆森;T·加勒特 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 1998-04-15 - 公布日： 2000-07-19 - 主分类号： C07D451/04 文献下载
摘要：通式(Ⅰ)的化合物,其中R1代表烷基或环烷基甲基,X1代表氢或卤原子或烷氧基,或者OR1和X1共同代表－OCH2O－、－O(CH2)2－、－O(CH2)3－、－O(CH2)2O－或－O(CH2)3O－基团,X2代表氢原子或氨基,X3代表氢原子或卤原子,且R2代表氢原子、任选地取代的烷基、任选地取代的苯基烷基或其中n代表从1至6的数且Z代表哌啶－1－基的－(CH2)nCO－Z基团,治疗应用。
作为 ht4 受体配位体芳基氮杂双环 3.2 噁二唑基衍生物

[发明专利]2,3－二氢呋喃并[3,2－b]吡啶衍生物、其制备方法及其在治疗中的应用-CN98803563.4无效
发明人： A·洛克黑德;S·耶格哈姆;F·加利;T·加勒特 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 1998-03-17 - 公布日： 2000-04-19 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：相应于通式(Ⅰ)的化合物,其中,R1表示氢原子、(C1－C6)烷基或苯基(C1－C4)烷基,R2表示氢原子或(C1－C6)烷基;及R3、R4和R5各自相互独立代表氢原子或卤原子或三氟甲基、氰基、羟基、(C1－C6)烷基或(C1－C6)烷氧基。对本发明化合物进行的生物学试验表明它们为烟碱性受体有效的和选择性胆碱能配体。这些结果提示所述化合物可用于治疗或预防涉及烟碱性受体功能异常的疾病,特别是中枢神经系统或胃肠道系统疾病。
呋喃吡啶衍生物制备方法及其治疗中的应用

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