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[发明专利]联苯氧酸-CN200480034509.2无效
发明人： T·J·科蒙斯;S·C·克罗斯;E·J·特里布尔斯基;H·M·埃罗克达;D·L·克兰达尔 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07C233/60 文献下载
摘要：本发明一般涉及取代的联苯氧酸(例如4’－芳基－酰氨基－联苯－4(3)－基氧－酸和4’－芳基－酰氨基甲基－联苯－4(3)－基氧－酸)和使用它们的方法。
联苯

[发明专利]作为1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI－1)的抑制剂的取代萘基吲哚衍生物-CN02812391.3无效
发明人： S·C·迈尔;E·G·贡德尔森;H·M·埃洛克达;D·L·克兰达尔 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2002-06-18 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的PAI－1抑制化合物：其中：R₁，R₂，R₃和R₄每个为H，烷基，烷酰基，卤素，OH，任意选择性地被R₈取代的芳基，全氟烷基，烷氧基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，全氟烷氧基；R₅是H，烷基，全氟烷基，任意选择性地被R₈取代的芳基，烷酰基，任意选择性地被R₈取代的芳酰基，R₆是H，烷基，烷基芳基，任意选择性地被R₈取代的苄基，烷酰基，任意选择性地被R₈取代的芳酰基，R₇是H，烷基，烷基芳基，任意选择性地被R₈取代的芳基，n是0－6；A是COOH，或酸模拟物例如四唑，SO₃H，PO₃H₂，特窗酸，等；R₈是H，烷基，环烷基，烷酰基，卤素，OH，全氟烷基，烷氧基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，全氟烷氧基；或其药学可接受盐；以及使用这些混合物的药物组合物和方法。
作为型纤溶酶原激活抑制剂 pai 取代吲哚衍生物

[发明专利]作为纤溶酶原激活物抑制剂－1(PAI－1)的抑制剂的萘基苯并呋喃衍生物-CN02816187.4无效
发明人： H·M·埃洛克达;G·R·麦克法兰;S·C·迈尔;D·L·克兰达尔 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2002-06-18 - 公布日： 2004-11-03 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供式(1)的用作纤溶酶原激活物抑制剂－1(PAI－1)的抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐或者酯形式，其中R、R₁、R₂和R₃为H、烷基、环烷基、－CH₂－(环烷基)、烷酰基、卤素、羟基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、全氟烷基、烷氧基、氨基、－NH(烷基)、－N(烷基)₂、或者全氟烷氧基；R₄为H、烷基、全氟烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、链烯基、链烯基－芳基、芳基、－CH₂R₅、－CH(OH)R₅、－C(O)R₅、－CH(SH)R₅或者－G(S)R₅；R₅为H、烷基、全氟烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、链烯基、链烯基－芳基；R₆为H、烷基、环烷基、－CH₂－环烷基、烷基芳基、芳基、取代芳基、杂芳基或者取代杂芳基；n为0－6的整数；A为COOH或者酸同效基团；本发明还提供药用组合物和使用这些化合物治疗或者预防由纤维蛋白溶解作用失调引起的病症如深静脉血栓形成、冠状动脉心脏病、肺纤维化的方法，以及制备这类化合物的方法。
作为纤溶酶原激活抑制剂 pai 萘基苯呋喃衍生物

[发明专利]作为纤溶酶原激活物抑制剂1型(PAI－1)的6－(芳基－酰氨基或芳基－酰氨甲基)－萘－2－基氧基－酸衍生物-CN02816186.6无效
发明人： T·J·康芒斯;S·C·克罗塞;R·P·沃德沃尔斯;E·J·特里布尔斯基;H·M·埃罗克达;D·L·克兰达尔 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2002-06-18 - 公布日： 2004-11-03 - 主分类号： C07C233/75 文献下载
摘要：本发明提供新的化合物或其药学上可接受的盐或酯、药用组合物和治疗哺乳动物血栓形成疾病的方法，所述化合物具有式(I)的结构，其中Ar是苯基、萘基、呋喃基、苯并呋喃基、吲哚基、吡唑基、噁唑基、芴基、苯基环烷基，其中所述环烷基可以是环丙基、环丁基、环戊基或环己基以及Ar可以任选由1个或多个选自以下的基团取代：C₁－C₆烷基、C₁－C₆烷氧基、羟基、苯基－(CH₂)_0－6－、苯基－(CH₂)_0－6O－、C₃－C₆环烷基、－(CH₂)－C₃－C₆环烷基、卤素、C₁－C₃全氟代烷基和C₁－C₃全氟代烷氧基，其中苯基可以由1个或多个选自C₁－C₆烷基、C₁－C₆烷氧基、苯基、卤素、三氟甲基和三氟甲氧基的基团取代；R₁是氢、C₁－C₆烷基或苯基－(CH₂)_1－6－，其中苯基可以由C₁－C₆烷基、C₁－C₆烷氧基、卤基、三氟甲基和三氟甲氧基取代；R₂和R₃是氢、C₁－C₆烷基、苯基－(CH₂)_0－3－、卤基和C₁－C₃全氟代烷基，其中苯基可以由C₁－C₆烷基、C₁－C₆烷氧基、卤素、三氟甲基和三氟甲氧基取代；R₄是－CHR₅CO₂H或－CH₂－四唑基，其中R₅是氢或苄基；和n＝0或1。
作为纤溶酶原激活抑制剂 pai 芳基氨基甲基基氧基衍生物

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