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[发明专利]胺的制备方法-CN201410401736.X有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;C·科尔西;J·埃伦弗罗因德;F·焦尔达诺;M·泽勒 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-12-11 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R1和R2独立地是H或C1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R1和R2具有式(I)化合物中所给出的含义，R3是H或C1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R1、R2、R3和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R3)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R3)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2,3-双键以及将R1R2C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。
制备方法

[发明专利]用作杀真菌剂的异噻唑和吡唑衍生物-CN201210355534.7无效
发明人： P·阿克曼;C·博比奥;C·科尔西;J·埃伦弗罗因德;A·M·麦克基雷;A·维拉斯;T·鲁德 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-07-09 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物，其中R¹、R²、R³或R⁴如权利要求1中所定义或者其盐或N-氧化物，和它们在防治和/或预防特别是植物中的真菌感染的方法中的用途。
用作真菌噻唑吡唑衍生物

[发明专利]胺的制备方法-CN201110318357.0有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;C·科尔西;J·埃伦弗罗因德;F·焦尔达诺;M·泽勒 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-12-11 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R¹和R²独立地是H或C_1-6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R¹和R²具有式(I)化合物中所给出的含义，R³是H或C_1-4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R¹、R²、R³和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph-CH(R³)-从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R³)NH-上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2，3-双键以及将R¹R²C-部分连接到苯并降冰片烯环9-位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯-5-基-酰胺。
制备方法

[发明专利]用作杀真菌剂的异噁唑衍生物-CN200980150744.9无效
发明人： C·科尔西;S·V·文德博恩;C·博比奥;J·凯萨比;P·施奈特;V·格拉索;U·J·哈斯;S-F·李;M·格莱特 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明涉及具有杀真菌活性的式(I)异噁唑化合物，涉及包含它们的农业组合物，并且涉及所述化合物和组合物在农业中用于防治植物上的微生物病害，特别是真菌病害的用途。
用作真菌异噁唑衍生物

[发明专利]用作植物生长调节剂的异噁唑衍生物-CN200980150456.3无效
发明人： C·科尔西;S·V·丸德伯恩;C·博比奥;J·凯萨比;P·施奈特;V·格拉索;U·J·哈斯;S-F·李;M·格莱特 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明涉及具有植物生长调节特性的式(I)异噁唑化合物，涉及包含它们的农业组合物，并且涉及所述化合物用于调节植物生长的用途。
用作植物生长调节剂异噁唑衍生物

[发明专利]用作农药的螺杂环N-氧基哌啶-CN200980149464.6有效
发明人： M·米尔勒巴赫;T·皮特纳;J·Y·卡萨瑞;A·埃德蒙兹;C·科尔西;M·埃尔卡塞米;R·G·霍尔;A·让格奈特;A·斯托勒;C·R·戈德弗雷;J·H·施伊特兹尔;O·卢瓦瑟勒尔;P·梅恩费什;N·B·卡特尔 -专利权人：先正达参股股份有限公司;辛根塔有限公司
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：式(I)化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，可用作农药。
用作农药螺杂环哌啶

[发明专利]作为杀真菌剂的经取代的芳族杂环化合物-CN200880020946.7无效
发明人： P·阿克曼;C·博比奥;C·科尔西;J·埃伦弗罗因德;A·M·麦金利 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-06-16 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物或者其盐或N-氧化物，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶如权利要求1中所定义，和它们在防治和/或预防特别是植物中的真菌感染的方法中的用途。
作为真菌取代杂环化合物

[发明专利]用作杀真菌剂的异噻唑和吡唑衍生物-CN200880024307.8无效
发明人： P·阿克曼;C·博比奥;C·科尔西;J·埃伦弗罗因德;A·M·麦克基雷;A·维拉斯;T·鲁德 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2008-07-09 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物，其中R¹、R²、R³或R⁴如权利要求1中所定义或者其盐或N-氧化物，和它们在防治和/或预防特别是植物中的真菌感染的方法中的用途。
用作真菌噻唑吡唑衍生物

[发明专利]胺的制备方法-CN200680051127.X有效
发明人： H·托布勒;H·沃尔特;C·科尔西;J·埃伦弗罗因德;F·焦尔达诺;M·泽勒 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-12-11 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(I)化合物的新的制备方法，其中R¹和R²独立地是H或C_1－6烷基，所述方法包括用还原剂处理通式(II)化合物，其中R¹和R²具有式(I)化合物中所给出的含义，R³是H或C_1－4烷基，并且Ph是苯基，或者处理通式(III)化合物，其中R¹、R²、R³和Ph具有以上所给出的含义，所述还原剂有效地使苯甲基部分Ph－CH(R³)－从式(II)化合物或式(III)化合物中的苯甲基氨基部分PhCH(R³)NH－上裂解从而留下氨基，另外，对于式(III)化合物来说，所述还原剂有效地将2，3－双键以及将R¹R²C－部分连接到苯并降冰片烯环9－位上的双键都还原成单键。本发明还涉及化合物(II)和(III)以及它们的前体的制备，并且涉及化合物(II)和(III)本身以及某些它们的前体，这些都是新的化合物。化合物(I)能有效地用于制备多种杀真菌杂环羧酸苯并降冰片烯－5－基－酰胺。
制备方法

[发明专利]羧酰苯胺杀微生物剂-CN200680009286.3无效
发明人： H·沃尔特;C·科尔西;J·埃伦弗罗因德;C·兰贝特;H·托布勒 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-03-21 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：通式I化合物适于用作杀微生物剂，其中的取代基定义如权利要求1所述。
苯胺微生物

[发明专利]杀真菌组合物-CN200580039732.0无效
发明人： H·沃尔特;C·科尔西;J·埃伦弗罗伊德;C·兰贝特;H·托布勒 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2005-10-06 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：一种防治有益植物或其繁殖材料上的植物致病性病害的方法，该方法包括向有益植物、其所在地或其繁殖材料施用增效有效量的成分A)和B)的组合，其中成分A)是式I化合物或其互变异构体，R₁是二氟甲基或三氟甲基和R₂是C₁－C₆烷基，C₁－C₄烷氧基－C₁－C₆烷基或C₁－C₆卤代烷基；成分B)选自已知具有杀真菌和/或杀虫活性的化合物，所述方法在控制或预防有用植物的真菌病害中特别有效。
真菌组合

[发明专利]具有杀微生物活性的杂环羧酰胺-CN200580020786.2无效
发明人： C·兰贝特;C·科尔西;J·埃伦弗罗因德;H·托布勒;H·瓦尔特 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2005-06-21 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：式I化合物适合用作杀微生物剂，其中各取代基如权利要求1中所定义。
具有微生物活性杂环羧酰胺

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