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[发明专利]液压螺钉张紧装置-CN201680089461.8有效
发明人： D·M·埃文斯;A·T·李 -专利权人：阿特拉斯·科普柯工业技术公司
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： B25B29/02 文献下载
摘要：一种液压螺钉张紧装置包括具有直通开口(11)的管状主体(10)和围绕所述直通开口(11)的环形气缸室(12)、能够移动地支撑在主体(10)中并且能够连接至待张紧的螺钉的管状活塞(14)，所述活塞(14)包括台阶的外部分(14a)并且将气缸室(12)分成第一压力室(15)和第二压力室(16)，其中第二压力室(16)由固定至主体(10)的环形端部盖(13)封闭，所述第一压力室(15)能够连接到液压流体的压力源，而第二压力室(16)经由安装在端部盖(13)上的导管连接器(28)能够连接到用于可压缩介质的压力源，用于可压缩介质的导管连接器(28)相对于管状主体(10)的几何轴线(A‑A)径向地延伸，并且由从端部盖(13)径向地延伸的损坏保护结构(24，25)保护防止意外物理损坏。
液压螺钉装置

[发明专利]用于气液接触塔的蒸汽分配器-CN200980159818.5有效
发明人： A·T·李;F·G·塔玛西;L·翁;Z·卡亚特;M·R·B·A·拉赫曼;A·B·阿努阿尔 -专利权人： AMT国际有限公司;马来西亚国家石油公司
申请日： 2009-11-10 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： B01F3/04 文献下载
摘要：一种用于大气压或真空塔中的蒸汽分配器，包括蒸汽入口装置(或者蒸汽角)的新设计，以提供切向的第一供给物和垂直的第二供给物的较好混合和分配。新颖的蒸汽入口装置具有将所述第一供给物分隔成两个部分的入口，每一部分在各自的壳体中沿相反的循环方向流动，以及具有多个用于重新定向蒸汽的叶片。利用蒸汽分配器进行的供给物的混合和分配，可通过在蒸汽分配器中包括有混合器和蒸汽定向板来得到进一步的提高。
用于接触蒸汽分配器

[发明专利]降液管分配器-CN200980106915.8有效
发明人： A·T·李;L·W·伯顿;Z·克雅特;P·K·哈艾 -专利权人： AMT国际股份有限公司;马来西亚国家石油公司
申请日： 2009-01-23 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： B01D3/20 文献下载
摘要：提供用于当用在大型化学处理塔时改进气/液接触的盘组件。各个盘具有降液管壁，该降液管壁的下部是分配器。分配器具有排放口和凸缘，该排放口的尺寸设计成在经过分配器的不同位置处控制液流流量，且凸缘分别倾斜以引导来自不同排放口的液流经过在降液管正下方的盘台面的不同区域。在排放口和液流引导凸缘的组合作用下，排放口和液流引导凸缘使经过正下方的盘表面的液流更均匀。本发明的优点是，本发明的盘比现有技术的盘具有更好的质量转移效率并提高容量。
降液管分配器

[发明专利]二噁烷-2-烷基氨基甲酸酯衍生物-CN201010182955.5无效
发明人： A·阿布阿卜杜拉;M·巴斯;G·达加赞利;C·霍恩阿尔特;A·T·李;F·梅代斯克 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2003-08-27 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及二噁烷-2-烷基氨基甲酸酯衍生物，特别涉及通式(III)表示的化合物：式(III)中，R₂代表通式CHR₃CONHR₄表示的基团，其中，R₃代表氢原子或甲基；以及R₄代表氢原子或者(C₁-C₃)-烷基、(C₃-C₅)环烷基或者(吡啶-4-基)甲基；以及U代表氢原子或硝基。
二噁烷烷基氨基甲酸酯衍生物

[发明专利]6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]哒嗪的衍生物、其制备和其治疗学用途-CN200880100885.5无效
发明人： A·阿马里奥加西亚;M·巴拉古;P·布尼尔;C·恩古哈德;Z·高;P·格奥格;A·古伊菲尔;A·T·李;F·皮奇;R·瓦兹;Q·造 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及对应于通式(I)的6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1，2-b]哒嗪的衍生物，在该式(I)中，R₂代表芳基，其任选地用一个或多个选自以下的取代基取代：卤素原子和C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷基硫代，C_1-6氟烷基、C_1-6-氟烷氧基、-CN；R₃代表氢原子或者C_1-3烷基、-NR₄R₅、羟基或C_1-4烷氧基；A代表C_1-7-亚烷基，其任选地用1个或2个基团R_a取代；B代表C_1-7-亚烷基，其任选地用基团R_a取代；L代表任选地用基团R_c或者R_d取代的氮原子，或者用基团R_e1和基团R_d或者两个基团R_e2取代的碳原子；A和B的碳原子或基团R_e2任选地用一个或多个彼此相同或者不同的基团R_f取代；R₇和R₈彼此独立地代表氢原子或者C_1-6-烷基。其制备方法和治疗用途。
氨基吡啶咪唑衍生物制备治疗学用途

[发明专利]1-哌嗪-和1-高哌嗪-羧酸酯衍生物、制备和其治疗用途-CN200910132126.3有效
发明人： A·阿布亚布德拉;A·阿尔马里奥加西亚;C·霍尔奈尔特;A·T·李 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的化合物，其中：m表示等于1或2的整数；R₁表示芳基或杂芳基型基团，其可以任选被一个或多个R₃或R₄基团取代；R₂表示具有通式CHR₅CONHR₆的基团；R₃表示卤素原子或羟基，氰基，硝基，C_1-6-烷基，C_1-6-烷氧基，C_1-6-烷硫基，C_1-6-氟烷基，C_1-6-氟烷氧基，-O-(C_2-3-亚烷基)-，-O-(C_1-3-亚烷基)-O-，C_1-6-氟硫基烷基，C_3-7-环烷基，C_3-7-环烷基-C_1-3-亚烷基，哌啶基，苄氧基，哌嗪基，吡咯烷基，吗啉基，苯氧基，NR₇R₈，NHCOR₇，NHSO₂R₇，COR₇，CO₂R₇，CONR₇R₈，SO₂R₇或SO₂NR₇R₈基团；R₁表示芳基或杂芳基型基团，R₄基团可以被一个或多个相同或不同的R₃基团取代；R₅表示氢原子或C_1-3-烷基；R₆表示氢原子或C_1-6-烷基，C_3-7-环烷基或C_3-7-环烷基-C_1-3-亚烷基；R₇和R₈相互独立地表示氢原子，C_1-3-烷基或苯基，所述化合物采取碱、酸加成盐、水合物或溶剂化物的形式。本发明还涉及该化合物在治疗学中的用途。
哌嗪高哌嗪羧酸衍生物制备治疗用途

[发明专利]二烷-2-烷基氨基甲酸酯衍生物-CN200810186321.X有效
发明人： A·阿布阿卜杜拉;M·巴斯;G·达加赞利;C·霍恩阿尔特;A·T·李;F·梅代斯克 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2003-08-27 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及二噁烷-2-烷基氨基甲酸酯衍生物，特别涉及通式(VI)和通式(III)表示的化合物，式(VI)中，R₁代表可被一或多个卤素原子或者羟基、氰基、硝基、(C₁-C₃)-烷基、(C₁-C₃)-烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、苄氧基或(C₃-C₆)-环烷基-(C₁-C₃)-烷氧基任意取代的苯基或萘基；R₃代表氢原子或甲基；以及n代表1至3的数字。式(III)中，R₂代表通式CHR₃CONHR₄表示的基团，其中，R₃代表氢原子或甲基；以及R₄代表氢原子或者(C₁-C₃)-烷基、(C₃-C₅)环烷基或者(吡啶-4-基)甲基；以及U代表氢原子或硝基。
烷基氨基甲酸酯衍生物

[发明专利]1－哌嗪－和1－高哌嗪－羧酸酯衍生物、制备和其治疗用途-CN200480040912.6有效
发明人： A·阿布亚布德拉;A·阿尔马里奥加西亚;C·霍尔奈尔特;A·T·李 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的化合物，其中：m表示等于1或2的整数；R₁表示芳基或杂芳基型基团，其可以任选被一个或多个R₃或R₄基团取代；R₂表示具有通式CHR₅CONHR₆的基团；R₃表示卤素原子或羟基，氰基，硝基，C_1－6－烷基，C_1－6－烷氧基，C_1－6－烷硫基，C_1－6－氟烷基，C_1－6－氟烷氧基，－O－(C_2－3－亚烷基)－，－O－(C_1－3－亚烷基)－O－，C_1－6－氟硫基烷基，C_3－7－环烷基，C_3－7－环烷基－C_1－3－亚烷基，哌啶基，苄氧基，哌嗪基，吡咯烷基，吗啉基，苯氧基，NR₇R₈，NHCOR₇，NHSO₂R₇，COR₇，CO₂R₇，CONR₇R₈，SO₂R₇或SO₂NR₇R₈基团；R₁表示芳基或杂芳基型基团，R₄基团可以被一个或多个相同或不同的R₃基团取代；R₅表示氢原子或C_1－3－烷基；R₆表示氢原子或C_1－6－烷基，C_3－7－环烷基或C_3－7－环烷基－C_1－3－亚烷基；R₇和R₈相互独立地表示氢原子，C_1－3－烷基或苯基，所述化合物采取碱、酸加成盐、水合物或溶剂化物的形式。本发明还涉及该化合物在治疗学中的用途。
哌嗪高哌嗪羧酸衍生物制备治疗用途

[发明专利]烷基哌嗪－和烷基高哌嗪－羧酸酯衍生物、其制备方法及其作为FAAH酶抑制剂的用途-CN200580005887.2无效
发明人： A·阿布亚布德拉;A·阿尔马里奥加西亚;C·霍奈尔特;A·T·李 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2005-02-25 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的化合物，其中n＝1或2；p表示1－7的整数；A选自一个或多个X、Y和/或Z的基团；X＝任选地取代的亚甲基；Y＝任选地取代的C₂－亚烯基，或C₂－亚炔基基团；Z＝C_3－7环烷基：G＝单键、O、S、SO、SO₂、C＝O或CH(OH)；R₁表示芳基－或杂芳基－型基团；和R₂表示氢原子或C_1－6烷基基团；R₃表示氢原子或C_1－6烷基基团、C_3－7环烷基、C_3－7环烷基－C_1－3烷基基团，所述化合物为碱、酸加成盐、水合物或溶剂化物形式。本发明还涉及所述化合物作为FAAH酶抑制剂用于疼痛、炎症、神经变性疾病等的治疗。
烷基高哌嗪羧酸衍生物制备方法及其作为 faah 抑制剂用途

[发明专利]2－氨基－3－烷基嘧啶酮衍生物在制备药物中的用途-CN200610006135.4无效
发明人： A·阿尔马里奥加西亚;R·安多;K·阿里托莫;J·R·弗罗斯特;A·T·李;A·索达;F·厄哈拉;K·瓦塔纳贝 -专利权人：赛诺菲－安万特;三菱制药株式会社
申请日： 2001-03-22 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：以式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，式中：R1表示氢原子或可用C_6，10芳基取代的C_1－6烷基；R2表示可取代的C_1－10烷基，可取代的C_2－6链烯基，可取代的C_3－6炔基，可取代的C_3－6环烷基，或者可取代的C_6－10芳基；或者R1和R2一起形成可取代的亚烷基；或者R1和R2一起形成－(CH₂)₂－X－(CH₂)₂－或－(CH₂)₂－X－(CH₂)₃－链，其中X表示氧原子、硫原子或可取代的氮原子；R3表示以C_1－4烷基、C_1－4烷氧基或卤素原子任选取代的2－、3－或4－吡啶基；以及R4表示以羟基、氨基、C_1－6单烷基氨基、C_2－12双烷基氨基或可取代的C_6，10芳基任选取代的C_1－10烷基。以及包含所说衍生物或其盐作为活性成分的药物，用于预防和/或治疗GSK3β异常活性引起的神经变性疾病如阿尔茨海默氏病。
氨基烷基嘧啶衍生物制备药物中的用途

[发明专利]气体－液体接触装置-CN200380110811.7有效
发明人： A·T·李;F·W·勒蒙 -专利权人： AMT国际股份有限公司
申请日： 2003-12-31 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： B01D3/20 文献下载
摘要：本发明提供一气体－液体接触装置，其中，打孔的筛孔板(14、15)被格子形的下降管(26)分成多个部分(18至25)，下降管(26)将液体供应到就在其下面的筛孔板部分的中心区域。奇数X个(例如，三个)平行下降管垂直于偶数或X－1个(例如，两个)平行下降管，由此设置成使相邻的筛孔板转过90度角，这样，上筛孔板(14)的下降管(26)中心地延伸在下部筛孔板(15)诸下降管之间。下降管(26)减小液体停滞的区域，在筛孔板上更加均匀地分配液体，并允许较长的流动路径设置在筛孔板上。
气体液体接触装置

[发明专利]二噁烷－2－烷基氨基甲酸酯衍生物,其制备及其在治疗学上的应用-CN03824105.6有效
发明人： A·阿布阿卜杜拉;M·巴斯;G·达加赞利;C·霍恩阿尔特;A·T·李;F·梅代斯克 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2003-08-27 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物，式中：R₁代表被一或多个卤素原子或者羟基、氰基、硝基、(C₁－C₃)－烷基、(C₁－C₃)－烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、苄氧基、(C₃－C₆)环烷基－O－、或(C₃－C₆)－环烷基－(C₁－C₃)－烷氧基任意取代的苯基或萘基；R₂代表(i)以通式CHR₃CONHR₄表示的基团，其中R₃代表氢原子或甲基，R₄代表氢原子或(C₁－C₃)－烷基、(C₃－C₅)－环烷基或(吡啶－4－基)甲基，(ii)2，2，2－三氟乙基，(iii)(咪唑－2－基)甲基，(iv)(苯并咪唑－2－基)甲基，或者(v)可被一或多个卤素原子或者氰基、硝基、(C₁－C₃)－烷基、(C₁－C₃)－烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基任意取代的苯基；n代表1至3的数字，所述化合物以碱、酸的加成盐、水合物或溶剂合物形式存在。本发明可应用于治疗学上。
二噁烷烷基氨基甲酸酯衍生物制备及其治疗学应用

[发明专利]2－吡啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1,2－а]嘧啶－4－酮和7－吡啶基－2,3－二氢咪唑并[1,2－а]嘧啶－5（1H）酮衍生物-CN200510067259.9无效
发明人： A·阿尔马里奥加西亚;T·加莱;A·T·李;A·洛克黑德;S·马格里;A·内德莱克;M·萨尔迪;P·艾彻 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司;三菱制药株式会社
申请日： 2001-08-31 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，其中X表示氢原子、硫原子、氧原子或C_1－2烷基和氢原子；Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基、1，2－环丙烯、氧原子、硫原子、磺酰基、亚磺酰基、羰基、任意取代的氮原子或任意取代的亚甲基；R1表示被C_3－6环烷基、C_1－4烷基、C_1－4烷氧基、苄基或氢原子任意取代的2，3或4－吡啶基；当Y表示键、任意取代的亚甲基或羰基时，R2表示C_1－6烷基、C_3－6环烷基、C_1－4烷硫基、C_1－4烷氧基、C_1－2全卤代烷基、C_1－3卤代烷基、5，6，7，8－四氢萘环、萘环、苯硫基、苄基、苯环、吡啶环、吲哚环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；当Y表示亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚磺酰基或任意取代的氮原子时，R2表示C_1－6烷基、C_3－6环烷基、C_1－2全卤代烷基、C_1－3卤代烷基、萘环、5，6，7，8－四氢萘环、苄基、苯环、吡啶环、吲哚环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环。本发明也涉及含有所述衍生物或其盐作为活性成分的药物，该药物可以用于预防和/或治疗由异常GSK3β活性引起的神经变性疾病，如阿尔茨海默综合症。
吡啶嘧啶咪唑衍生物

[发明专利]2－吡啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1,2－a]嘧啶－4－酮和7－吡啶基－2,3－二氢咪唑并[1,2－a]嘧啶－5(1H)酮衍生物-CN01814900.6无效
发明人： A·阿尔马里奥加西亚;T·加莱;A·T·李;A·洛克黑德;S·马格里;A·内德莱克;M·萨尔迪;P·艾彻 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司;三菱制药株式会社
申请日： 2001-08-31 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，其中X表示氢原子、硫原子、氧原子或C1－2烷基和氢原子；Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基、1，2－环丙烯、氧原子、硫原子、磺酰基、亚磺酰基、羰基、任意取代的氮原子或任意取代的亚甲基；R1表示被C3－6环烷基、C1－4烷基、C1－4烷氧基、苄基或氢原子任意取代的2，3或4－吡啶基；当Y表示键、任意取代的亚甲基或羰基时，R2表示C1－6烷基、C3－6环烷基、C1－4烷硫基、C1－4烷氧基、C1－2全卤代烷基、C1－3卤代烷基、5，6，7，8－四氢萘环、萘环、苯硫基、苄基、苯环、吡啶环、吲哚环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；当Y表示亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚磺酰基或任意取代的氮原子时，R2表示C1－6烷基、C3－6环烷基、C1－2全卤代烷基、C1－3卤代烷基、萘环、5，6，7，8－四氢萘环、苄基、苯环、吡啶环、吲哚环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环。本发明也涉及含有所述衍生物或其盐作为活性成分的药物，该药物可以用于预防和/或治疗由异常GSK3β活性引起的神经变性疾病，如阿尔茨海默综合症。
吡啶嘧啶咪唑衍生物

[发明专利]2－氨基－3－烷基嘧啶酮衍生物作为GSK3β抑制剂-CN01806991.6无效
发明人： A·阿尔马里奥加西亚;R·安多;K·阿里托莫;J·R·弗罗斯特;A·T·李;A·索达;F·厄哈拉;K·瓦塔纳贝 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司;三菱制药株式会社
申请日： 2001-03-22 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：以式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，式中R1表示氢原子或可用C6，10芳基取代的C1－6烷基；R2表示可取代的C1－10烷基，可取代的C2－6链烯基，可取代的C3－6炔基，可取代的C3－6环烷基，或者可取代的C6－10芳基；或者R1和R2一起形成可取代的亚烷基；或者R1和R2一起形成－(CH2)2－X－(CH2)2－或－(CH2)2－X－(CH2)3－链，其中X表示氧原子、硫原子或可取代的氮原子；R3表示以C1－4烷基、C1－4烷氧基或卤素原子任选取代的2－、3－或4－吡啶基；以及R4表示以羟基、氨基、C1－6单烷基氨基、C2－12双烷基氨基或可取代的C6，10芳基任选取代的C1－10烷基。以及包含所说衍生物或其盐作为活性成分的药物，用于预防和/或治疗GSK3β异常活性引起的神经变性疾病如阿尔茨海默氏病。
氨基烷基嘧啶衍生物作为 gsk3 抑制剂

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